全文获取类型
收费全文 | 284篇 |
免费 | 83篇 |
国内免费 | 50篇 |
专业分类
化学 | 204篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 8篇 |
数学 | 26篇 |
物理学 | 177篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 29篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 30篇 |
2009年 | 28篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有417条查询结果,搜索用时 46 毫秒
81.
白酒单体物质紫外荧光光谱研究 总被引:7,自引:0,他引:7
白酒荧光光谱是由各种单体物质的荧光共同叠加而表征出来的。不同品牌的白酒中所含的单体物质种类基本相同,都包括水、酒精以及各种微量成分,然而其荧光光谱却差别很大。白酒中的各种单体物质成分究竟是如何对白酒的荧光光谱产生影响,至今未见相关报道。通过对白酒中的主要单体物质,包扩酒精、水及各种主要的微量成分(共10种)在不同激发波长下产生的荧光光谱进行测定,并将其与已测定的大量白酒三维荧光光谱进行对比发现,可以对白酒的荧光光谱产生影响的单体物质是乙醇和主要微量成分。白酒主要微量成分中醇类、酸类、酯类和醛类物质对其荧光光谱都有着一定的影响,但各自影响的程度及影响的光谱范围又各自有所不同。研究结果对白酒荧光光谱的进一步细化研究有着重要的意义。 相似文献
82.
胭脂红荧光光谱机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
胭脂红是食品添加剂中最常用的一种食用色素之一,国家标准对其在食品中添加的剂量有明确的规定,研究其荧光光谱特性具有一定的实际意义。文章分别从理论与实验上对220~400 nm不同激发波长下胭脂红标准溶液的荧光光谱进行了分析,结果表明,胭脂红可以产生较强的荧光,分别在420,530,635,687 nm波长处产生了4个荧光峰,各荧光峰的最佳激发波长也不尽相同,文章给出了相应的荧光光谱图。经研究认为胭脂红荧光是由—OH中的n电子的n→π*跃迁和奈环中的π电子的π→π*跃迁这两类跃迁而产生的,其中420 nm处的荧光峰是由n→π*跃迁产生的, 而530, 635和687 nm这3个波长处的荧光峰是由π→π*跃迁而产生的, 同时其4个波长处的荧光相对强度随激发波长的变化相对改变不同,文章分别从微观机理上给出了一定的解释。研究胭脂红的荧光光谱及其特性可为其他偶氮类色素的荧光光谱研究提供参考,同时能为食品安全检测提供新的方法与途径。 相似文献
83.
应用荧光光谱和径向基函数神经网络定量检测三聚氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
实验发现三聚氰胺溶液在紫外光激发下产生较强荧光,测得其荧光峰在310~600 nm之间,荧光峰值波长为420 nm左右,荧光相对强度与三聚氰胺溶液浓度呈现复杂的非线性关系。提出了采用径向基函数神经网络结合荧光光谱对三聚氰胺溶液浓度进行测定的方法。对每个样本选取30个发射波长值所对应的荧光强度作为网络数据,训练、建立了径向基函数神经网络。应用训练好的径向基函数神经网络,对5种三聚氰胺溶液的浓度进行预测,结果相对误差分别为0.93%,0.09%,0.31%,1.55%,4.61%。该方法能快捷、准确地测定三聚氰胺在溶液中的含量,为三聚氰胺检测及食品安全监管提供了一种新方法。 相似文献
84.
Mo(Ⅵ)-5-溴水杨基荧光酮-CTMAB显色反应的研究及应用 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了新的三元配合物体系Mo(Ⅵ)-溴水杨基荧光酮-CTMAB显色反应的条件,最大吸收波长λmax在528nm,试剂λmax在468nm,对比度为60nm,ε528=1.47*10^5L.mol^-1.cm^-1。该体系选择性好,方法简便、快速,用于测定水样中微量钼,结果满意。 相似文献
85.
催化链转移聚合制备接枝型两亲共聚物及其溶液性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用大分子单体法制备接枝型两亲共聚物, 通过表面张力仪、偏光显微镜、旋转流变仪和小角X射线衍射研究了两亲共聚物在水溶液中的聚集行为及其相结构. 首先末端带有可聚合双键的聚甲基丙烯酸叔丁酯大分子单体(PtBMA Macromonomer)通过催化链转移聚合法制备, 所用到的催化链转移剂为二水合双(二氟化硼苯二酮肟)合钴(II) (COPhBF). 然后将所得到的大分子单体与丙烯酸正丁酯(BA)进行自由基共聚得到接枝共聚物PBA-g-PtBMA, PBA-g-PtBMA中PtBMA的侧链部分在酸性条件下定量水解成聚甲基丙烯酸(PMAA)并用NaOH中和得到主链疏水侧链亲水的接枝型两亲共聚物PBA-g-P(MAA-Na+). 用Wilhelmy吊片法研究了不同浓度的两亲共聚物水溶液的表面张力, 发现其行为与小分子表面活性剂不同. 同时用动态光散射法测量了两亲共聚物水溶液中聚集体的粒度, 发现在研究的浓度范围内(0.02~10 g/L)聚集体都存在两个粒度分布峰(约30和300 nm). 浓溶液(w=37.5%)的偏光显微照片呈现层状液晶的特征图案, 而流变研究表明此时体系具有明显的粘弹性, 说明体系形成了层状液晶. 并且用小角度X射线衍射测定了层状液晶的层间距, 约为12.6 nm. 相似文献
86.
87.
通过构造新的正对角因子元素,本文给出了几个判定非奇异H-矩阵新的充分条件,改进和推广了"一类非奇异H-矩阵判定的新条件"一文的主要结果,并用数值例子说明了文中结果判定范围的更加广泛性. 相似文献
88.
Prof. Subing Fan Jie Tuo Dan Wang Jingya Rong Prof. Jianli Zhang Prof. Qingxiang Ma Prof. Xinhua Gao Prof. Guohui Yang Prof. Tiansheng Zhao Prof. Noritatsu Tsubaki 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,26(39):8532-8535
Herein, a simple and green quasi-solid-phase (QSP) method for facile synthesis of proton-type ZSM-5 avoiding use of excessive water, dry gel, Na+ cation and fluoride is reported. Crystallization by using the stoichiometric amount of TPAOH (tetrapropylammonium hydroxide) at 180 °C for only 12 h gave well-structured HZSM-5 crystals with high specific surface area of 429 m2 g−1 and high thermal stability. 5MRs was observed to closely relate the formation of MFI structure and QSP method exhibits shorter induction period (t0), higher nucleation rate (Vn), and faster growth rate (Vg). Moreover, HZ-12–180 showed extremely better and rather stable catalytic activity for methanol-to-propylene reaction by comparison with commercial HZSM-5. 相似文献
90.