全文获取类型
收费全文 | 1684篇 |
免费 | 276篇 |
国内免费 | 653篇 |
专业分类
化学 | 1295篇 |
晶体学 | 60篇 |
力学 | 140篇 |
综合类 | 84篇 |
数学 | 228篇 |
物理学 | 806篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 48篇 |
2021年 | 59篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 53篇 |
2018年 | 51篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 62篇 |
2015年 | 100篇 |
2014年 | 105篇 |
2013年 | 148篇 |
2012年 | 119篇 |
2011年 | 156篇 |
2010年 | 116篇 |
2009年 | 155篇 |
2008年 | 156篇 |
2007年 | 167篇 |
2006年 | 146篇 |
2005年 | 118篇 |
2004年 | 99篇 |
2003年 | 83篇 |
2002年 | 64篇 |
2001年 | 94篇 |
2000年 | 86篇 |
1999年 | 63篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 43篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有2613条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
利用过渡金属盐与3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸(TFPT)、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(DPP)和1,4-二(1,2,4-三氮唑)-1-丁烷(BTB)经水热法合成了3个新的配合物:{[M(TFPT)(DPP)]·H2O}n(M=Cd(1),Ni(2)),{[Cd(TFPT)(BTB)0.5]·2H2O}n(3)。通过X射线单晶衍射分析测定了它们的结构。配合物1和2具有相似的一维链结构。中心金属离子表现为扭曲的[MO4N2]八面体构型。配合物3具有二维结构。中心金属离子表现为扭曲的[CdO5N]八面体构型。配合物1和3分别在424 nm、442 nm处出现来自于配体的荧光发射,对应于配体的π*-π的跃迁,配合物2在356 nm处有非常弱的荧光发射。不同金属阳离子对配合物1和3的荧光强度有不同程度的影响,并且通过荧光的猝灭机理,它们都能选择性检测Fe3+离子。 相似文献
62.
63.
研究了多接收器电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP MS)测定铅同位素比值时,影响测试结果准确度和精密度的主要因素及其优化过程。在优化条件下,10 h内连续30次测定4 ng/mL NIST SRM 981同位素标准溶液铅同位素比值,获得208Pb/206Pb、207Pb/206Pb和206Pb/204Pb相对标准偏差(RSDs)分别为0.005%、0.004%和0.054%。长期监测208Pb/206Pb、207Pb/206Pb和206Pb/204Pb,标准偏差(2SDs)分别为0.000 06、0.000 05和0.006 7。采用NEPTUNE MC-ICP MS法测定了低铅海洋碳酸盐样品中稳定铅的同位素比值,并对南海橙黄滨珊瑚(Porites lutea)和库氏砗磲(Tridacna gigas)进行了分析,得到全流程空白为8~10 pg,重复样误差优于0.1%。经0.50 mol/L HNO3洗脱之后,得到海南珊瑚样品中208Pb/206Pb、207Pb/206Pb的比值分别为2.086 2±0.001 5、0.849 90±0.001 47(n=16);海南砗磲样品中208Pb/206Pb、207Pb/206Pb的比值分别为2.116 9±0.004 2、0.864 81±0.001 62(n=9)。进一步考察了南海海洋碳酸盐中204Pb的同位素比值。分析结果表明,南海海洋碳酸盐中稳定铅同位素比值与中国气溶胶、珠江三角洲大气沉降、黄土及南海海底玄武岩等具有很好的相关性。方法适用于复杂基体高钙低铅的海洋碳酸盐样品中铅同位素比值的分析。 相似文献
64.
65.
采用修饰与未修饰单壁碳纳米管固定C-C键水解酶BphD,并对固定化酶的相对活性、稳定性、重复使用性进行了考察.结果表明,未修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性为游离态的52.5%,其热稳定性和在变性剂中的稳定性均有所提高,且重复使用10次仍可保持初始活力的90%.修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性可达99.7%,但其稳定性没有明显提高.同源模建及分子对接分析结果显示,未修饰的单壁碳纳米管对BphD亚基之间的联系可能存在干扰作用,从而对其活性产生影响. 相似文献
66.
研究了钛酸钡和钛酸钙担载的Ag和Pt纳米催化剂的表面结构随氧化-还原处理过程的动态变化及其对CO完全氧化反应性能的影响.发现氧化物担载的Ag催化剂在氧化处理后其催化活性较还原处理的高; X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)表征结果表明,氧化处理能够提高载体表面Ag颗粒的分散度,而还原处理导致Ag颗粒的聚集,从而降低了催化氧化CO反应的活性.氧化-还原处理改变了担载Ag纳米粒子的尺寸并影响其CO氧化反应活性.与此相反,氧化物担载的Pt催化剂在还原处理后所表现出的CO氧化反应活性较氧化处理的高; 对比研究发现,氧化和还原处理后Pt纳米粒子的尺寸基本相同,但是氧化处理的样品中Pt表面物种以氧化态为主,而还原处理后Pt表面物种主要为金属态.Pt纳米粒子表面化学状态随氧化-还原处理的调变是导致表面催化活性差异的主要原因. 相似文献
67.
68.
69.
70.
Zhengliang Lu Yuanchao Zhao Baolian Chen Ximing Huang Chunhua Fan 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》2014,70(7):718-721
The title compound, [MnCl2(C24H20N6)], has been synthesized and characterized based on the multifunctional ligand 2,5‐bis(2,2′‐bipyridyl‐6‐yl)‐3,4‐diazahexa‐2,4‐diene (L). The MnII centre is five‐coordinate with an approximately square‐pyramidal geometry. The L ligand acts as a tridendate chelating ligand. The mononuclear molecules are bridged into a one‐dimensional chain by two C—H...Cl hydrogen bonds. These chains are assembled into a two‐dimensional layer through π–π stacking interactions between adjacent uncoordinated bipyridyl groups. Furthermore, a three‐dimensional supramolecular framework is attained through π–π stacking interactions between adjacent coordinated bipyridyl groups. 相似文献