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61.
A nickel(II) complex Ni(C14H10N2O2F)2 was synthesized from p-fluorobenzaldehyde salicylhydrazone and Ni(CH3COO)2·4H2O and crystallized by diffusion, the structure of which was characterized by IR spectrum, 1H NMR, and X-ray single-crystal diffraction. The complex crystallizes in monoclinic space group C2/c with a=2.460 6(2) nm, b=0.774 1(1) nm, c=1.534 9(1) nm, β=122.300(1)°, and V=2.471 1(4), Z=8, Dc=1.541 g·cm-3. We reported the IR, 1H NMR, crystal structure. CCDC: 638652. 相似文献
62.
MoO3—SiO2表面复合物金属催化剂载体的制备与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用MoOCl4的盐酸溶液负载于SiO2的表面反应法,制备了负载型和键联型两种MoO3-SiO2(MoSO)表面复合物载体。利用红外光谱法研究了MoSO的表面构造及其化学吸附性能;并利用TPR技术考察了该表面复合物载体对负载金属Pd,Cu氧化物还原过程的影响。 相似文献
63.
64.
Aptamers are single‐stranded nucleic acid molecules selected in vitro to bind to a variety of target molecules. Aptamers bound to proteins are emerging as a new class of molecules that rival commonly used antibodies in both therapeutic and diagnostic applications. With the increasing application of aptamers as molecular probes for protein recognition, it is important to understand the molecular mechanism of aptamer–protein interaction. Recently, we developed a method of using atomic force microscopy (AFM) to study the single‐molecule rupture force of aptamer/protein complexes. In this work, we investigate further the unbinding dynamics of aptamer/protein complexes and their dissociation‐energy landscape by AFM. The dependence of single‐molecule force on the AFM loading rate was plotted for three aptamer/protein complexes and their dissociation rate constants, and other parameters characterizing their dissociation pathways were obtained. Furthermore, the single‐molecule force spectra of three aptamer/protein complexes were compared to those of the corresponding antibody/protein complexes in the same loading‐rate range. The results revealed two activation barriers and one intermediate state in the unbinding process of aptamer/protein complexes, which is different from the energy landscape of antibody/protein complexes. The results provide new information for the study of aptamer–protein interaction at the molecular level. 相似文献
65.
以不同种类的离子液体作为相转移催化剂,用双氧水作为氧化剂,Na2WO4·2H2O为催化剂,在适当的反应条件下,能有效进行相转移催化环己醇氧化制备环己酮.实验结果表明,采用酸性离子液体[C16mim]HSO4和[C14mim]HSO4相转移催化合成环己酮,可提高环己酮的产率,具有反应条件温和、操作简便、需用时间短、相转移催化剂可以循环使用等优点.在反应温度为90℃,反应时间为50min条件下,环己醇的转化率高达100%,选择性99%以上. 相似文献
66.
67.
Under the condition of solid-liquid phase transfer catalysis,olefins were obtained by the reaction of p-nitrobenzyldibutyltelluroniumbromide with aromatic aldehyde.Under the condition of liquid-liquid phasetransfer catalysis,however,different products were obtained due to thereactivity of different bases or aldehydes. 相似文献
68.
Guangdong Zhou Zhanlin Xu Xiaohong Guo Hong Zhuang Yanan Li Xueju Lü Tiexin Cheng Wenxing Li Kaiji Zhen 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2005,85(1):57-64
Summary The oxidation of hexanol in the presence of the Keggin-type heteropoly compounds (HPCs) H3PMonW12-nO40 (denoted as PMonW12-n, n=0,1) and Na5PW11ZO39 (denoted as PW11Z, Z = Mn, Fe, Co, Ni, Cu and Zn) was carried out to produce hexanal and hexanoic acid. The reaction was conducted in tert-butanol (t-BuOH), using cetylpyridinium bromide (CPB) salts of HPA and 15% aqueous H2O2 as oxidant under mild condition. The PMoW11 catalyst showed higher hexanol conversion of 25%, the lowest selectivity to hexanal of 64.4% and an efficient utilization of H2O2 of 34%. Over the transition metal substituted PW11Z catalysts decomposition of H2O2 was rapid. For these PW11Z catalysts, the efficient utilization of H2O2 decreased to 9% or even lower. By means of IR, UV-visible and GC-MS techniques the catalysts were characterized. 相似文献
69.
应用扫描电化学显微镜研究了室温离子液体(Omim·Tf2N)与1,2-二氯乙烷(DCE)混合溶液/水界面上的电子转移反应. 在保持共同离子(Tf2N-)的浓度比恒定及异相电子转移反应由界面电势差所决定的条件下, 研究了离子液体和DCE混合溶液中二茂铁(Fc)与水相中亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6]之间异相电子转移反应. 探讨了混合溶液中离子液体的体积分数(xRTIL)的变化对混合溶液/水界面上电子转移反应的影响. 结果表明, 随着xRTIL的减小(从1减小到0.1), Fc在混合溶液中的扩散系数单调递增(从2.730×10-7 cm2·s-1增加到9.131×10-6 cm2·s-1); 而异相电子转移反应速率常数(k)则先逐渐减小(从8.0 mol-1·cm·s-1减小到0.32 mol-1·cm·s-1), 之后又略有增大(从0.32 mol-1·cm·s-1增大到0.48 mol-1·cm·s-1). 对这种现象可能的原因进行了较详细探讨. 相似文献
70.