高能氮离子轰击对四面体非晶碳膜的表面改性和摩擦系数影响的研究

利用过滤阴极真空电弧技术制备了sp³键含量不小于80%的四面体非晶碳(ta-C)膜.利用冷阴极潘宁离子源产生不同能量的氮离子对制备的ta-C薄膜进行轰击,通过X射线光电子能谱和原子力显微镜对薄膜表面结构与形貌进行分析研究.研究表明,随着氮离子的轰击能量的增大,薄膜中的CN键结构略有增大,形成了轻N掺杂;同时,在薄膜表层发生了sp³键结构向sp²键结构的转化;薄膜的表面粗糙度在经过氮离子轰击后从0.2 nm减小至0.18 nm,然后随着轰击能 关键词： 四面体非晶碳 X射线光电子能谱 摩擦系数     

中红外高双折射高非线性宽带正常色散As2 S3光子晶体光纤

设计了一种中红外As₂S₃光子晶体光纤,利用多极法研究了这种光纤的双折射、色散和非线性特性.数值研究发现,该光纤在中红外波段λ = 3.625 μm处双折射B高达0.098;其x偏振方向的非线性系数γ_x达到了1.69 m^-1 ·W^-1, y偏振方向的非线性系数γ_y达到了0.78 m^{- 关键词： 光子晶体光纤 中红外波段 双折射 非线性}     

空气弹簧隔振台特性试验及信号处理算法研究

超精密测量对环境振动要求非常严格,其仪器设备中多安装隔振装置。为评估某重点实验室圆度仪中使用的仪用小型空气弹簧隔振台的隔振性能,利用压电式加速度传感器设计振动测试试验。根据振动测试中信号的实际情况,设计信号处理算法,对采集到的加速度信号进行预处理、积分运算、频谱分析,消除信号中低频趋势项和干扰噪声,还原实际振动状况,准确获取隔振系统振动位移曲线及其固有频率。试验表明,该空气弹簧隔振系统各项指标满足隔振要求。信号处理算法对振动测试中的加速度信号处理具有一定指导意义,也可作为故障诊断中加速度信号处理的参考。     

气雾化辅助激光诱导击穿光谱检测水中的痕量金属元素

为了改善其检测极限和定量分析的线性拟合系数, 同时满足实时在线监测的需求, 采用气雾化辅助激光诱导击穿光谱技术, 对水溶液中钙(Ca), 铬(Cr), 钾(K), 镁(Mg), 钠(Na), 铅(Pb)六种元素进行了定性和定量检测. 通过对离焦量、横向距离、激光能量以及延时4个主要参数的优化, 获得上述六种元素的检测极限分别为1.2, 3.2, 19.1, 3.4, 2.8和15.9 ppm, 其线性拟合系数均达到0.99以上. 实验结果表明, 气雾化辅助激光诱导击穿光谱技术是一种快速在线检测液体中痕量金属元素的有效方法.     

用低通滤波方法终止心脏组织中的螺旋波和时空混沌

通过让心肌细胞钠离子通道的触发门变量延迟打开, 使介质具有激发延迟能力, 介质延迟激发时间随控制电压和刺激频率增加而增加, 当控制电压超过一个阈值时, 延迟激发介质具有低通滤波作用:低频波可以连续通过, 而高频波不能连续通过. 本文用Luo-Rudy相I模型研究了介质延迟激发对螺旋波和时空混沌的影响, 数值模拟结果表明: 当控制电压超过阈值时, 介质的延迟激发可有效消除螺旋波和时空混沌; 从小逐渐增大控制电压, 在钙最大电导率较小情况下, 延迟激发会导致介质激发性降低, 使螺旋波漫游幅度增大, 直至传导障碍导致螺旋波消失; 当钙最大电导率较大时, 延迟激发会导致螺旋波失稳变弱, 这样当控制电压增加到一定值时, 时空混沌可以演化成漫游螺旋波, 当控制参数被适当选取时, 观察到漫游幅度大的螺旋波漫游出系统边界消失现象, 继续增大控制电压将导致时空混沌直接消失.     

Preparation of CdS–TiO2/Fe3O4 photocatalyst and its photocatalytic properties

The CdS modified TiO₂/Fe₃O₄ photocatalysts were prepared by sol–gel and immersion methods. The morphological, structural and optical properties of as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), UV–Vis absorption spectra, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and transmission electron microscopy (TEM). The TEM observation showed that the surface of magnetite particles (Fe₃O₄) were coated by CdS–TiO₂ layer as loose clusters, and average diameter of composites particles was about 250 nm. UV–Vis absorption spectra indicated that CdS–TiO₂/Fe₃O₄ composites had pronounced red-shift compared with that of TiO₂/Fe₃O₄. The CdS–TiO₂/Fe₃O₄ composites exhibit higher photocatalytic activity than pure TiO₂ and TiO₂/Fe₃O₄ for the degradation of Reactive Brilliant Red X-3B dye (X-3B) aqueous solution under simulated sunlight, and the optimum content of CdS is 1.0 % (mol ratio of CdS to TiO₂). In addition, a gradual loss of photocatalytic activity can be observed in reusability test of CdS–TiO₂/Fe₃O₄ composites, and degradation of X-3B reached still to 78.9 % after five runs.     

超声萃取-同位素稀释液相色谱-质谱法检测血清中氢化可的松

建立了液相色谱-质谱检测血清中氢化可的松含量的方法。血清加内标后平衡30 min,加乙腈除蛋白,将混合液超声10 min,再以3000 r/min离心15 min,取出上清液用氮气吹干,用水复溶后,以相同体积乙酸乙酯萃取两次,将两次萃取的乙酸乙酯合并,氮气吹干,然后用200μL流动相复溶,液相分离采用ZorbaxEclipse Plus C18色谱柱,流动相为甲醇和含0.1%甲酸的水溶液(43∶57,V/V),日间和日内标准偏差分别为0.3%～0.7%和0.3%～0.6%,回收率为99.6%～101.0%,定量限为1.68μg/kg。运用本方法检测了3种人体血清中氢化可的松含量,并研究了血清中氢化可的松的稳定性。     

[Co(NH3)6]2[Cd8(C2O4)11(H2O)4]·8H2O：A 5-connected sqp topological metal-organic framework co-templated by Co(NH3)63+ cation and (H2O)4 cluster

In our efforts to construct new metal-organic frameworks (MOFs) by template-directing method, a new cadmium oxalate, [Co(NH3)6]2[Cd8(C2O4)11(H2O)4]·8H2O (denoted HNU-1), has been synthesized under hydrothermal condition in the presence of Co(NH3)6Cl3. The crystal structure of HNU-1 was determined by single-crystal X-ray diffraction (monoclinic, C2/c), a = 11.126(2)Å, b = 17.361(4)Å, c = 16.119(3)Å, β = 102.40(3)°, V = 3040.8(10)Å3 and Z = 8. The open framework of HNU-1 contains 12-ring channels and exhibits a 5-connected sqp topological network with dinuclear Cd(Ⅱ) clusters acting as nodes. The Co(NH3)63+ cations and unusual hydrogen-bonded (H2O)4 clusters are found in the 12-ring channels with an alternative arrangement. It is believed that the (H2O)4 clusters play a co-templating role in the crystallization of HNU-1.     

1,4-对苯二甲酸根桥联的镉(Ⅱ)配位聚合物研究

使用2-溴-1,4-对苯二甲酸和2-氨基-1,4-对苯二甲酸为配体,在溶剂热条件下得到了两个结构新颖的化合物Cd(BrBDC)(py)(1)和Cd(NH2BDC)(H2O)(2)。单晶结构测试表明:化合物1中,Cd(Ⅱ)离子之间通过羧基连接成一维链,链与链之间通过配体连接成二维平面。化合物2中,Cd髤离子之间通过羧基连接成砖块结构的二维层,层与层之间通过氨基连接成三维结构。对化合物的荧光性质进行了表征。     

桥联8-氨基喹啉衍生物及其锆化合物的合成及结构

以8-氨基喹啉和8-喹哪啶为原料,通过锂化再与二甲基二氯硅烷反应,分别得到对称的桥联配体Me₂Si[NH（C₉H₆N）]₂（1a）,Me₂Si[NCH₃（C₉H₅N）]₂（1b）。1a和1b分别与2倍物质的量的正丁基锂反应,然后与ZrCl₄作用得到2种配位模式不同的硅桥联取代8-氨基喹啉锆化合物Zr{Me₂Si[N（C₉H₆N）]₂}₂（2）和Zr{Me₂Si[NCH₃（C₉H₅N）]₂}Cl₂（3）。化合物1~3通过¹H NMR、¹³C NMR和元素分析进行表征,2和3通过X-射线单晶衍射确定其晶体结构。结果表明化合物2的中心Zr原子与8个N原子配位,属于变形十二面体结构,单晶属于三斜晶系;化合物3的中心Zr原子与4个N原子和2个Cl原子配位,属于变形八面体,单晶属于正交晶系。