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11.
强流四脉冲电子束源实验研究   总被引:6,自引:3,他引:3       下载免费PDF全文
 为了进行强流多电子束源研究,对现有2MeV LIA 注入器进行了四脉冲改造,二极管脉冲电压约500kV。实验研究了天鹅绒阴极在四脉冲条件下的发射能力、传导电流负载效应以及阴极等离子体运动对阴极电子发射和束能量的影响。利用空间电荷限制流模型推算出阴极等离子体膨胀速率在1 ~4cm/μs之间。  相似文献   
12.
 将爆磁压缩等效为电流源的方法,对爆磁压缩发生器通过脉冲变压器对脉冲形成线充电进行了理论分析,得出爆磁压缩发生器在负载上产生电流波形(简称负载电流)为直线情况和任意电流波形情况下充电电流和充电电压的表达式。分析表明变压器耦合互感与负载电流随时间变化增长率是脉冲形成线充电的两个重要参数,脉冲形成线第一个充电电压峰值与变压器的耦合互感和负载电流波形斜率成正比,负载电流波形斜率的变化可以改变充电电压峰值的时间,斜率不断增加可以延长第一个充电电压峰值时间,从而可能增加充电电压的幅值,提高爆磁压缩发生器能量的利用效率。  相似文献   
13.
 根据行波管内微波信号在输能装置和切断衰减器处两个不连续性之间来回反射的物理现象,建立行波管输出段的简易网络串模型,并对行波管输出段传输特性参数的幅频特性、相频特性进行计算分析。结果表明:输能装置和切断衰减器的不连续性是造成幅相一致性行波管相位不可补偿的重要因素之一。  相似文献   
14.
液体石蜡作分散介质。戊二醛作交联刑,通过反相悬浮聚合制备了微米级的壳聚糖微载体.环氧氟丙烷活化后,乳糖进行修饰.用孔糖修饰的微载体进行原代大鼠肝细胞培养,利用相差显微镜对培养细胞进行形态观察,并测定肝细胞的代谢活性,结果显示,乳糖修饰壳聚糖微载体是一种优良的肝细胞培养支架.  相似文献   
15.
张光枢 《中国科学A辑》1987,30(12):1268-1272
本文根据Ляпунов的稳定性理论,研究了陀螺系统在非线性耗散力与非线性保守力作用下的稳定性问题,得到了非线性陀螺系统的稳定准则.结果表明:线性系统的稳定准则也同样适用于非线性系统,从而推广了KTC定理的应用范围.  相似文献   
16.
报道了一种弥散型金属薄膜逾渗系统的制备方法和研究结果。从实验发现这种新型的逾渗系统具有异常的R-I关系、三次谐波系数与独特的电流临界规律。分析表明:这些特性与此类薄膜逾渗结构随电流增大而逐渐变化的过程有关,是由沿膜横向逐渐变化的局域隧道电流(LDTC)与跳跃电导(LDHC)效应引起的。  相似文献   
17.
养殖池塘沉积物的重金属分布及污染特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
浙江省淅西北地区淡水养殖池塘沉积物重金属调查研究表明,养殖池塘沉积物中7种重金属元素分布不均衡,差异也较大,除Hg和Cr元素外,其余重金属元素已大大超过土壤本底值.虽然其实测含量都未超出国家规定的标准值范围,但沉积物中重金属元素对养殖水环境、养殖品种存在的潜在污染与危害值得关注.污染指数评价显示,养殖池塘沉积物中主要污染物质为Cu和Cr,而Hg、Pb污染程度相对较轻.  相似文献   
18.
The centrosymmetric binuclear structure of [Pb2(H‐Norf)2(ONO2)4]shows the geometry around each lead(II) atom to be distorted trigonal bipyramidal with Pb–O distances ranging from 2.357(3) to 2.769(4) Å. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
19.
相关长度ξ(p)是渗流理论中最重要的一个量。本文对它给出了一个幂估计  相似文献   
20.
A novel copolymer, poly(N‐hexyl‐3,7‐phenothiazylene‐1,2‐ethenylene‐2,6‐pyridylene‐1,2‐ethenylene) ( P3 ), containing N‐hexyl‐3,7‐phenothiazylene and 2,6‐pyridylene chromophores was synthesized to investigate the effect of protonation, metal complexation, and chemical oxidation on its absorption and photoluminescence (PL). Poly(N‐hexyl‐3,8‐iminodibenzyl‐1,2‐ethenylene‐1,3‐phenylene‐1,2‐ethenylene) and poly(N‐hexyl‐3,7‐phenothiazylene‐1,2‐ethenylene‐1,3‐phenylene‐1,2‐ethenylene) ( P2 ), consisting of 1,3‐divinylbenzene alternated with N‐hexyl‐3,8‐iminodibenzyl and N‐hexyl‐3,7‐phenothiazylene, respectively, were also prepared for comparison. Electrochemical investigations revealed that P3 exhibited lower band gaps (2.34 eV) due to alternating donor and acceptor conjugated units (push–pull structure). The absorption and PL spectral variations of P3 were easily manipulated by protonation, metal chelation, and chemical oxidation. P3 displayed significant bathochromic shifts when protonated with trifluoroacetic acid in chloroform. The complexation of P3 with Fe3+ led to a significant absorption change and fluorescence quenching, and this implied the coordination of ferric ions with the 2,6‐pyridylene groups in the backbone. Moreover, both phenothiazylene‐containing P2 and P3 showed conspicuous PL quenching with a slight redshift when oxidized with NOBF4. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 1272–1284, 2004  相似文献   
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