锂离子塑性晶体常温固体电解质

固体塑性晶体是制备常温固体锂离子导电电解质的优良材料,其常温离子导电率可达到10^-3S cm^-1的实用水平。本文综述了塑性晶体材料作为锂离子常温固体电解质的最新研究进展。     

ALICE实验内径迹系统探测器升级

大型重离子对撞实验(A Large heavy-Ion Collision Experiment,ALICE)按计划在大型强子对撞机(Large Hadron Collider,LHC)的第二次停机(2019—2021)期间进行探测器升级工作。为了对强相互作用物质——夸克胶子等离子体(Quark-Gluon Plasma,QGP)的性质进行更细致的研究,作为升级计划中重要的一个内容是把ALICE实验现有的内径迹系统探测器(Inner Tracking System,ITS)全面升级为基于单片有源像素传感器(Monolithic Active Pixel Sensor,MAPS)技术的硅像素探测器(习惯称之为ITS2),并在Run 3和Run 4期间采集更多的铅核-铅核碰撞数据。新的ITS2共由7层(内3层,中间2层和外2层)探测桶面组成,共由24 000余片尺寸为3 cm × 1.5 cm的MAPS硅像素芯片(该芯片称之为ALPIDE)构成,有效探测面积达10 m2,共约120亿像素。ALPIDE芯片厚度为50 μm,单个像素的尺寸是27 μm × 29 μm,该芯片具有低功耗、高空间分辨率和高速读出等特点。ITS2将使ALICE探测器在测量极低横动量粒子时具备优异的探测效率和碰撞参数分辨率,同时也使ALICE探测器适应于LHC高束流亮度环境。目前ITS2的探测器模块量产和测试已于2019年完成,并在欧洲核子中心(CERN)洁净室完成了7层桶面的组装与安装,于2020年完成试运行测试。2021年1月启动ITS2在ALICE探测器中的安装与试运行工作,计划于2021年5月底完成ITS2的安装与测试。本工作将对ALICE/ITS2的探测器结构、ALPIDE芯片和升级进展等方面进行介绍。     

脂肪胺的高效液相色谱分离及质谱鉴定

 采用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙酸(BCAA)为柱前衍生化试剂,在Hypersil BDS-C18色谱柱上,通过梯度洗脱对12种游离脂肪胺进行了分离和在线质谱定性。以乙腈为溶剂,1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)环己碳二亚胺(EDAC)为缩合剂,在50 ℃条件下衍生反应15 min后获得稳定的荧光产物。激发波长和发射波长分别为333 nm和390 nm。采用大气压化学电离源(APCI)的正离子模式,实现了土壤和污水中脂肪胺的定性及其含量的测定。脂肪胺的线性相关系数大于0.9993,检测限为12~28 fmol。     

金属锂二次电池研究进展

本文综述了近年来金属锂二次电池的研究进展,主要包括金属锂负极的表面改性、SEI膜的形成和调制、电解质体系的改进及研发,以及电池制备工艺等,并在综述各方面进展的基础上对金属锂二次电池未来的研究方向进行了展望。     

新型涡轮流量计的理论模型

基于动量力矩定理和流体边界层理论,建立了一新型涡轮流量计的理论模型. 利用该理论模型可以分析叶轮几何参数对流量计计量性能的影响. 以一DN50 涡轮流量计为例,利用本文所建立的理论模型对该流量计的仪表系数进行了计算,并在一体积管标准装置对该流量计的仪表系数进行标定. 结果表明,计算值和实验值较为吻合,误差在±;3.5% 以内,验证了模型的有效性,从而为仪表的结构优化设计提供了理论依据.     

A bright two-photon fluorescent probe for real-time monitoring autophagy in living cells

A novel donor-acceptor(D-A) type of two-photon(TP) fluorescent probe,i.e.Lyso-OSC,based on the lysosome-targeting morpholine group was developed.The polarity sensing coumarin group was functionalized as the acceptor and the 1-vinyl-4-methoxybenzene group was engineered as the donor.The fluorescence intensity and emission maximum wavelength of Lyso-OSC are highly sensitive to the polarity changes of solvent.The two-photon absorption cross-section and tissue penetration depth are up to 254 GM and 150 μm,respectively.The strong fluorescence,high sensitivity to polarity,low cytotoxicity,and accurate lysosome-targeting ability entail Lyso-OSC the excellent performance in detecting the polarity changes ofcellular environment.To this end,a bright,real-time imaging autophagy of living cells has been achieved.     

100 kJ激光装置集束平台的散射光诊断系统及实验

为了在输出能量为100 kJ的激光装置集束平台上开展激光等离子体不稳定性(LPI)实验研究，建设了基于集束构型的散射光诊断系统。该诊断系统使用漫反射板作为主要拦光、反射、取样元件，利用成像方式将散射光分别成像至iCCD(intensifier Charge Coupled Device)相机等记录部件，采取取样测量方式得到散射光的空间分布、能量大小、光谱及时间波形等。在集束物理实验中，该系统获得了较完备的物理数据，与物理模拟计算程序的计算结果较为吻合，表明在当前条件下散射光的主要机制为子束机制，其作用过程主要集中于等离子体未排空的前期。     

相界面张力对两相聚合物熔体中分散相粒子粗化速度的影响研究

多相高分子共混物熔体中微区的发展机理,决定着体系的最终相结构．所以研究共混物熔体或溶液中的微区聚结机理已越来越显得重要和必要．作者先前的研究工作表明［１～６］,通过简单共混得到的均匀共混体系（如ＰＰ／ＥＶＡｃ）,在一定的退火热处理条件下,会自组织形成梯度相结构,即分散相粒子尺寸及其浓度从样品中心到表面逐渐增大．作者认为,这一结构的形成主要与基板对共混体系粗化过程的影响作用有关．初步认为是由于体系分散相聚结过程中,共混组分对基板的选择性浸润析出而导致了这种特殊的结构,亦可称为基板诱导相结构的形成．…     

高效液相色谱荧光检测法测定药物中的氯乙酰氯

建立测定药物中氯乙酰氯含量的高效液相色谱–荧光检测方法。以吖啶酮乙酰肼为荧光标记试剂,对氯乙酰氯进行柱前衍生。在室温下反应15 min,衍生产率达到最大。衍生溶液在XDB–C18柱上,以水和乙腈为流动相进行分析,激发波长和发射波长分别为255 nm和429 nm。氯乙酰氯浓度在1~1 000 nmol/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 9。方法的检出限为0.35 nmol/L,仪器精密度和方法精密度分别为0.52%和0.67%(n=6)。样品加标回收率为92.5%~95.6%。该方法简单、准确,精密度良好,可用于测定药物中氯乙酰氯的残留量。     

Sensitivity Enhancement in Transverse Relaxation Optimized NMR Spectroscopy

Dramatically shortened transverse relaxation times in transverse relaxation optimized spectroscopy (TROSY) result from interference between dipole–dipole interactions and the anisotropy of the chemical shift. Thus NMR spectroscopy becomes a suitable method for studying large biomolecules, with optimal performance when 1-GHz spectrometers become available. By using new phase cycles and data-processing methods, the sensitivity of the TROSY experiment was increased by a factor of √2, which is of considerable importance for applications in high-field NMR studies on large proteins.