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提出了一种高频率和高功率的渡越时间振荡器,并且对其进行了理论和数值研究。这种振荡器采用同轴结构,功率容量大,不需要外加引导磁场聚焦电子束,波束相互作用区短,保持了传统渡越时间振荡器在结构上的简单性和输出信号的稳定性;运用电压为225kV和电流为11kA的电子束进行模拟,在X波段获得了峰值功率为1.4GW,频率为8.335GHz的微波输出。 相似文献
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Determination of hydroxysafflor yellow A in biological fluids of patients with traumatic brain injury by UPLC‐ESI‐MS/MS after injection of Xuebijing 下载免费PDF全文
Yong Guo Yang Wang Xi. Huang Huiying Lv Rong Fan Wei Huang Pingping Gan Wei Liu Kuipo Yan Zian Xia Jinfang Liu 《Biomedical chromatography : BMC》2014,28(8):1090-1095
A simple, novel, specific, rapid and reproducible ultra‐performance liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry method has been developed and validated for the determination of hydroxysafflor yellow A (HSYA) in biological fluids (plasma, urine and cerebrospinal fluid) of patients with traumatic brain injury after intravenous injection of Xuebijing (XBJ). Liquid–liquid extraction was performed, and separation was carried out on an Acquity UPLC? BEH C18 column, with gradient elution using a mobile phase composed of methanol and 0.1% formic acid at a flow rate of 0.3 mL/min. A triple quadrupole tandem mass spectrometer with electrospray ionization was used for the detection of HSYA. The mass transition followed was m/z 611.0 → 491. The retention time was less than 3.0 min. The calibration curve was linear in the concentration range from 2 to 6125 ng/mL for cerebrospinal fluid, plasma and urine. The intra‐ and inter‐day precisions were <10%, and the relative standard deviation of recovery was <15% for HSYA in biological matrices. The method was successfully applied for the first time to quantify HSYA in the biological fluids (especially in cerebrospinal fluid) of patients with traumatic brain injury following intravenous administration of XBJ. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Zhifang Xi Wei Bie Wei Chen Dong Liu Leen van Ofwegen Peter Proksch Wenhan Lin 《Helvetica chimica acta》2013,96(12):2218-2227
Six new biscembranoids, namely, sarcophytolides G–L ( 1 – 6 , resp.), together with six known analogs, were isolated from a marine soft coral Sarcophyton elegans. The structures of the new compounds were established on the basis of 1D‐ and 2D‐NMR (COSY, HSQC, HMBC, and NOESY) spectroscopic analysis together with the aid of MS, CD, and IR data. The unusual isobiscembranoid sarcophytolide G ( 1 ) was found for the first time in the genus Sarcophyton. 相似文献