新颖的二维超分子化合物[CoⅢ(aea)(2,2''''-bipy)]Cl·H2O的水热合成及结构表征

0IntroductionInrecentyearsgreatattentionhasbeenpaidtosupramolecularchemistryandawidevarietyofnet鄄workshavealreadybeenconstructedbasedupontheprincipleofcrystalengineering[1~3].Usually,variousmultifunctionalorganicligands,bothrigidandflexiblemulticarboxyli…     

离子色谱法同时测定水中六种阳离子

研究了用抑制电导离子色谱法一次进样同时测定水中Li^ ,Na^ , NH4^ ,Mg^2 ,Ca^2 的色谱法条件，相对标准偏差小于0．5％，加标回收率在97．5％－104．0％。在水质分析中运用t检验法，比较了用钙、镁离子浓度计算和传统方法测定的总硬度之间是否存在显著性差异。     

3-芳基-2-丙酮酸的烯醇结构及Clemmensen还原反应机理

本文用^1H NMR谱研究了3-芳基丙酮酸的烯醇式结构及推测其Clemmensen还原反应机理。     

低浓度乙醇催化燃烧研究进展

近年来随着环境污染和能源危机的全球化,乙醇作为洁净燃料或燃料添加剂越来越受到人们的关注.美国每年加入汽油的乙醇大约15亿加仑[1],乙醇的加入能够提高燃料的辛烷值并减少污染物的产生.乙醇价廉,运输方便,便于贮存并且可由生物法制得[2],与传统燃料相比降低了NOx和SOx等污染     

取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性

取代二噁二唑硫醚及砜衍生物合成及抗菌活性     

粘质沙雷氏菌脂肪酶的固定化及催化拆分反式3-(4’-甲氧苯基)缩水甘油酸甲酯

 对粘质沙雷氏菌脂肪酶进行了固定化研究,确定硅藻土和环氧树脂Eupergit C是较好的固定化载体. 固定化后酶的热稳定性、 pH稳定性及储存稳定性均明显提高. 以Eupergit C共价固定的脂肪酶,其操作稳定性比硅藻土吸附酶好,重复使用10批次后,剩余酶活力还有50%左右,戊二醛交联对Eupergit C固定化酶稳定性的提高没有明显效果,而硅藻土吸附酶经戊二醛交联后稳定性有所提高,经5批次反应后剩余酶活力还有50%. 使用交联后的硅藻土固定化酶(1 g, 200 U), 在两相搅拌反应器(工作体积200 ml, 甲苯∶水体积比=1)中对地尔硫卓手性前体(±)-反式3-(4’-甲氧苯基)缩水甘油酸甲酯((±)-MPGM)(有机相浓度为0.5 mol/L)进行了催化拆分,经5批次反应后,共得纯(2R,3S)-(-)-MPGM 18.6 g, 产品光学纯度(对映体过量)>99%, 总收率为37.2%.     

SA耐火材料多晶结构与性能的研究

本实验采用磨具废砂和炉皮SiC废砂生产SA耐火材料，通过XRD分析和计算机处理确定各试样中的晶相（4H－SiC，33R－SiC，3C－SiC，α－Al2O3，β-石英和Al6Si2O13）及其各相的含量。通过材料性能与结构综合分析，确定较好的配方，其含量：磨具废砂50％，炉皮砂45％，结合剂5％，外加矿化剂2％。     

溴原子取代对二茂铁液晶化合物介晶性的影响

二茂铁液晶因其独特的稳定性和易于衍生化受到研究人员的青睐[1- 8] 。我们曾经报道过一类单取代二茂铁液晶的合成与介晶性[9] 。这里我们报道另外一类二茂铁单取代液晶 ,并对分子的长度、溴原子取代对介晶性的影响进行探讨。合成路线如下 :1　实验部分ＢｒｕｃｋｅｒＡＣＥ -2 0 0ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ,ＣＤＣｌ3作溶剂。ＮｉｃｏｌｅｔＭａｇｎａ-ＩＲ 5 0 0Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ,ＳｅｒｉｅｓⅡ ,ＫＢｒ压片。ＷＲＳ -ＩＡ ,ＣａｒｌｏＥｒｂａ 1 1 0ｂ。Ｐｅｒｋｉｎ -Ｅｌｍｅｒ 7Ｓｅｒｉｅｓ热分析仪 ,分温速度 1 0℃ /ｍｉ…     

新马兜铃内酯的晶体结构

从绵毛马兜铃的根茎中分离出一种新的倍半萜内酯, 它的分子式由高分辨质谱数据确定为C~1~5H~2~0O~2, 它的结构用单晶X射线衍射法测定, 晶体属三斜晶系, 空间群为P1, a=0.6275(3)nm, b=0.8057(4)nm, c=1.3622(6)nm; α=88.78(4)°,β=91.44(4)°, γ=105.20(4)°; Z=2.3107。     

Preparation and optical properties of Eu(III) complexes J-aggregate formed on the surface of silver nanoparticles

Ag colloidal nanoparticles coated with Eu(TTA)₃ · 2H₂O complexes were prepared, and it was found that Eu(TTA)₃ · 2H₂O complexes J-aggregate was formed on the surface of Ag nanoparticles according to a red shift (18.2 nm) in UV–Vis spectra. However, there had similar excitation wavelength, which was attributed to existence of Ag nanoparticles. Highly luminescent properties of Ag colloidal nanoparticles were observed, and it was believed to result from low energy transfer between Eu(III) complexes and Ag and the large electromagnetic field arising from the excitation of surface plasmon polariton of Ag nanoparticles.