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31.
卡拉胶纤维的阻燃性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以钡盐为凝固浴, 经湿法纺丝技术获得卡拉胶纤维(CAF). 通过极限氧指数(LOI)、 锥型量热(Cone)、 扫描电子显微镜(SEM)、 元素分析(EDS)、 X射线衍射(XRD)、 热重红外(TG-FTIR)同步差示扫描量热(DSC)法、 热裂解(Py)和气相色谱-质谱法(GC-MS)对CAF进行表征. 结果表明, CAF极限氧指数高达50以上, 锥型量热过程中, CAF一直保持红热状态, 没有产生火苗, 其热释放速率及总释放热等参数均较低, 与海藻酸钙纤维(ALF)和琼胶纤维(AGF)相比, CAF具有较好的阻燃性. 可能机理为卡拉胶分子的硫酸酯基和渗入纤维内部的钡离子发生络合作用, 并促进交联成炭和改变纤维裂解过程. 裂解过程中产生的磺酰自由基与燃烧产生的氢氧自由基迅速结合, 终止燃烧反应. 同时, CAF在燃烧过程中产生大量残炭, 并形成致密的钡盐结构层和中空的纤维结构, 成为CAF阻燃的另一重要因素. 相似文献
32.
A sensitive and accurate LC method was developed and further validated for the determination of enantiomeric purity of GSK962040. Before separation, a pre-column derivatization procedure was performed. Baseline separation with a resolution higher than 1.9 was accomplished within 15 min using a Chiralpak AD-H (250 × 4.6 mm; particle size 5 μm) column, with n-hexane: 2-propanol (85:15 v/v) as mobile phase at a flow rate of 1 mL min?1. The eluted analytes were subsequently detected with a UV detector at 260 nm. The effects of mobile phase components and temperature on enantiomeric selectivity as well as resolution of enantiomers were thoroughly investigated. The calibration curves were plotted within the concentration range between 4 and 200 μg mL?1 (n = 8), and recoveries between 98.15 and 101.48% were obtained, with relative standard deviation (RSD) lower than 1.42%. The LOD and LOQ for the Boc-GSK962040 were 1.23 and 4.15 μg mL?1 and for its enantiomer were 1.38 and 4.76 μg mL?1, respectively. The developed method was also evaluated and validated by analyzing bulk samples with different enantiomeric ratios of GSK962040. It was demonstrated that the method was accurate, robust and sensitive, and also had practical utilities for real analysis. 相似文献
33.
过饱和硼酸盐水溶液的Raman光谱 总被引:14,自引:3,他引:14
制备了MgO·2B2O3-H2O,Na2O·5B2O3-H2O和MgO·3B2O3-H2O的过饱和水溶液.采用激光喇曼光谱研究了这些过饱和水溶液,并对光谱频率进行了归属.讨论了过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式和相互作用机理. 相似文献
34.
以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈等单体或它们的混合物为硬单体,天然胶乳为弹性组分,经多步种子乳液聚合法制得了在天然胶乳的粒子上镶嵌硬聚合物相的互穿网络型乳胶粒子.考察了十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、壬基酚聚氧乙烯醚、油酸等乳化体系,过硫酸钾、过氧化苯甲酰热引发体系及异丙苯过氧化氢-四乙烯五胺、叔丁基过氧化氢-四乙烯五胺等氧化还原引发体系对聚合反应的影响.研究了交联剂用量对互穿结合率、溶胶含量的影响及溶胀时间、硬单体组成、乳化剂种类对乳胶粒子形态的影响,确定了适宜的聚合配方和工艺条件.透射电镜观察乳粒形态结果表明,单一使用极性或非极性单体,仅得到核-壳结构乳液,而采用不同极性单体复合、溶胀、互穿,得到的是镶嵌硬聚合物型乳粒结构. 相似文献
35.
利用电化学石英晶体微天平(EQCM)研究了鸟嘌呤、鸟苷和鸟苷酸在金电极上的电化学行为.结果表明,三种生物活性分子均能在1.1V电位被氧化,对应于它们所含的共同基团嘌呤环中CN键的氧化,根据氧化反应电量和质量的变化,求得电子转移数为4.氧化电流的大小次序为鸟苷酸>鸟苷>鸟嘌呤,这可能与三者在电极上的吸附量不同有关. 相似文献
36.
37.
膜反应器中萘普生甲酯的动态拆分 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱催化连续原位消旋条件下,利用CRL脂肪酶(Candida rugosa lipase)催化的萘普生甲酯立体选择性水解反应。动态拆分制备(S)-普生。使用硫水硅橡胶膜隔离生物催化拆分反应和碱催化消旋反应,解决了常规动态拆分反应中生物催化剂难以承受原位化学消旋苛刻反应条件的难题。为了利于从水-有机溶剂乳化体系中分离产物和克服产物抑制,将亲水半透膜引入搅拌罐反应器,在该膜反应器中进行动态拆分反应。当转化率超过60%时,产物(S)-萘普生的对映体过量值(eep)仍在96%以上,在反应过程中还发现CRL脂肪酶同工酶的转化。 相似文献
38.
39.
水体中重金属形态的毒性研究方法 总被引:9,自引:0,他引:9
以国内外近年来公开发表的科技文献为资料来源,总结了阳极溶出伏安法、离子交换树脂法,膜滤方法等各种化学方法测定水环境中重金属形态的结果与毒性的相关性,评价了各种方法的特点及优缺点,并提出了测定重金属毒性的新发展方向。参考文献共45篇。 相似文献
40.
催化裂化汽油中类型硫含量分布 总被引:45,自引:3,他引:45
利用催化裂化汽油中各类硫化物的系统分析方法,对催化裂化(FCC)汽油和重油催化裂化(RFCC)汽油中各类型硫进行了分析测定,碱洗后FCC汽油和RFCC汽油中类型硫的布规律为:硫醇硫和二硫化物硫的含量较少,硫醚硫含量中等,而噻吩类硫的含量最多,占总硫含量的60%以上. 相似文献