反应物的振动对碰撞反应(He, HD+)积分截面的影响

采用准经典轨线方法[1,2]计算了碰撞能范围为0.6～1.2电子伏时反应He+HD+ (v=1,j=0,1,2,3)→HeH++D和He+HD+ (v=1,j=0,1,2,3)→HeD++H的积分截面.通过跟有效的实验结果对比,发现计算结果略低于实验值,这可能是由于在计算中没有考虑量子效应而导致的.通过准经典轨线的计算结果与Tiwari等人的CS理论计算结果对比发现结果是基本相符合的,尤其是在几个碰撞能下几乎完全吻合.另外通过对比总结分析了V16以及V112势能面在不同的碰撞能以及不同的振转态下与CS理论计算的结果符合情况是的差异.同时重点分析了反应物的振转态对于反应的生成物以及积分截面的影响.     

液体中高强度聚焦超声场及其测量

基于已知文献,文章介绍了液体中高强度聚焦超声场的基本性质,包括传播、频谱、吸收、聚焦、辐射力等特性,描述了它的物理图景和测量方法。     

强制减排规制下基于碳减排利润增量分享契约的供应链协调研究

碳减排会增加制造商的成本,导致批发价和零售价提高,从而抑制市场需求。以此为背景,本文针对由一个制造商和一个零售商组成的供应链,研究了强制减排规制下考虑消费者低碳偏好时的供应链决策与协调。通过设计碳减排利润增量分享契约协调制造商和零售商的决策,实现帕累托改进,利用Rubinstein讨价还价模型最终确定减排利润分享比例。研究发现,实施碳减排利润分享契约能有效提高零售商的订货量,并降低批发价格;制造商的利润随着消费者低碳意识提高而提高;当净化率较低时,零售商的利润随消费者低碳意识提高而提高;当净化率较高时,零售商的利润随消费者低碳意识提高而降低;最后,论文通过数值模拟验证了碳减排利润分享契约的有效性。     

具有多级孔的SAPO-34-H分子筛的合成与表征

以一种多功能长链有机硅为唯一硅源合成了多级孔材料SAPO-34-H(Hierarchical),并对其结构和性质进行了表征.氮气吸附和透射电镜(TEM)照片显示,SAPO-34-H样品不仅拥有常规的微孔体系,还有孔径在5.1nm左右的介孔体系.氨气程序升温脱附表征(NH3-TPD)结果显示,与传统的SAPO-34相比,该材料在引入介孔的同时酸性有所降低.     

Nd：GdVO4激光晶体的光谱性质和热学性质

用提拉法生长了Nd:GdVO4单晶，测量了其室温吸收谱和室温荧光谱，测量了其热扩散系数α和比热Cp,从而得到了其热导率λ。可以看到Nd：GdVO4晶体的吸收波长在808nm附近，与已经商品化的GaAlAs LD的发射波长能很好地匹配，从而增加了吸收效率，并且Nd：GdVO4晶体具有较高的热导率，有望在高功率的激光系统中获得应用。所以Nd：GdVO4晶体是理想的激光材料。     

基于计算机模拟的拟糖三肽的设计与合成

基于噬菌体展示的结果,对三种拟糖多肽与葡糖淀粉酶的相互作用进行了分子动力学模拟．计算机模拟结果表明,多肽N-端碱性氨基酸残基可与酶的活性中心结合．在此基础上,设计并用液相法合成了3个三肽(RSA,KSA,RCA),用于制备与葡糖淀粉酶或α-淀粉酶的复合物的晶体．     

两种4’-对甲苯磺酰基异黄酮衍生物的合成及抗氧化性质研究

摘要 合成了未见文献报道的脂溶性较好的7-甲氧基-4’-对甲苯磺酰基异黄酮（L1）和7-氧乙酸乙酯-4’-对甲苯磺酰基异黄酮（L2）,并得到了L1的单晶结构,采用IR、1H NMR、元素分析和X射线单晶衍射对L1进行了结构表征. 利用紫外分光光度法研究了化合物L1和L2对DPPH•自由基的清除作用,并采用量子化学半经验法（AM1）和Hartree-Fock 从头算的方法,计算了化合物分子中相关原子的电荷密度,探讨了它们与DPPH•自由基反应的可能活性位点. 获得了理论计算和光谱实验相一致的结果. 晶体结构测定表明, L1晶体属单斜晶系,P2 (1)/c点群, a=20.041(5)Å ,b=6.0876(17)Å ,c=16.516(4)Å. 理论推断和光谱实验表明,L2对DPPH自由基的清除效果好于L1.     

PREPARATION AND PROPERTIES OF POLY （LACTIC ACID-CO-GLYCOL TEREPHTHALIC ACID） COPOLYESTER

To obtain a kind of biodegradable polymer material with satisfactory properties, a new biodegradable copolyester poly(lactic acid-co-glycol terephthalate) (PETA), was synthesized from three monomers of lactic acid, glycol and terephthalic acid. The resulting copolyesters, PETA, were characterized by FT-IR, 1H-NMR, DSC, TGA and by the ways of weight loss rate to characterize their biodegradability. The findings in this work indicated that, the TmS and TdS of copolyesters PETA increased with increasing contents of the terephthalic acid units. From the biodegradation tests in natural soil, boiling water, acid buffer solution and alkali buffer solution, it was shown that the biodegradability of copolyesters PETA decreased with increasing contents of the terephthalic acid units.     

DMF竞争性抑制大豆脂氧酶好氧催化及其松弛底物抑制的综合作用

在大豆脂氧酶催化亚油酸的氧化反应中加入溶剂二甲基甲酰胺DMF(lgP为-1.01)可将底物亚油酸浓度提升到232 mmol/L而不产生底物抑制作用, 并使平衡产率从38.93%提高到66.09%. 在有底物存在时, 质量分数为5%的DMF基本不影响酶活; 此时体系具有最大的Kss与Ki值, 表明5%DMF对底物抑制作用的松弛效应最强, 而对酶的抑制作用最小.     

Doping Effect on the Grain Growth of Spinel LiMn2O4 Prepared by Sol-Gel Methods

The cathode-active materials, Li1+yMxMn2-xO4 (M = Al, Co, Ni, Zn, y = 0.02, x = 0.02) powder, were synthesized by sol-gel method using LiOH, Mn(NO3)2 as the starting materials, citric acid as a carrier and Al(NO3)3·9H2O or Co(NO3)2·6H2O or Ni(NO3)2·6H2O or Zn(NO3)2·6H2O as dopants. The influence of different doping elements on the structural properties of the as-prepared samples was investigated by X-ray diffraction (XRD), infrared (IR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). X-ray diffraction patterns of the prepared samples were identified as the spinel structure with space group Fd3m. The grain size increases gradually as the sintering temperature rises and corresponding activation energies for the grain growth have been estimated using Arrhenius’ empirical relation.