Optisch aktive übergangsmetall-komplexe XX. Optisch aktive cyclopentadienyl-perfluoropropyl-kobalt-komplexe mit zweizähnigen schiff-basen

In the reaction of C₅H₅ Co(C₃F₇)(CO)I with the Schiff base NN′, derived from S-(-)-?-phenylethylamine and pyridine carbaldehyde-2, the salt [C₅H₅Co(C₃F₇)NN′]⁺ I^? (Ia,b) is formed, which can be transformed to [C₅H₅ Co(C₃F₇)NN′]⁺ PF₆^? (IIa,b). The sodium salt Na⁺ [NN″]^? of the Schiff base, derived from S-(-)-α-phenylethylamine and pyrrol carbaldehyde-2, in the reaction with C₅H₅ C0(C₃F₇)(CO)I yields the neutral complex C₅H₅ Co(C₃F₇)NN″ (IIIa,b). The diastereoisomeric pairs IIa,b and IIIa,b are separated by fractional crystallisation and chromatography respectively into the optically pure components which differ in their ¹H NMR spectra. The IR, UV, CD, mass spectra and optical rotations of the new compounds IIa, IIb, IIIa and IIIb are compared.     

A Highly Stereoselective Synthesis of C(11)-Functionalized Aromatic Steroids by an Intramolecular Benzocyclobutene-Olefin -Cycloaddition. Preliminary Communication

The racemic cis-anti-trans-steroids 9 to 11 have been synthesized in a highly stereoselective manner starting from 4-methoxybenzocyclobutene carboxylic acid via the key step 8 → 9 . (cf. Scheme 2).     

Electronic Structure and Photophysical Properties of Isoindole and its Benzo[f]- and Dibenzo[e,g]-Derivatives

The synthesis of N-methyl-benz[f]isoindole ( 2 ) and N-methyl-dibenz[e,g]isoindole ( 3 ) is reported. The NMR. spectra of N-methyl-isoindole ( 1 ) and of 2 have been analysed and the implications concerning the alternation of bond lengths are discussed. The photophysical properties of 1 to 3 have been investigated by the following methods: HeI photoelectron (PE.) spectroscopy, UV./VIS. absorption (polarization measurements by the stretched-foil technique) and emission spectroscopy (fluorescence spectra, lifetimes and quantum yields, phosphorescence spectra), and flash spectroscopy (triplet-triplet absorption spectra). The discussion of the results is based on HMO. and PPP SCF CI. calculations and points to the relationship between the heterocycles 1 to 3 and the corresponding benzenoid hydrocarbons obtained by replacement of the ? NMe? subunit by ? CH?CH? . Some comments concerning the ground state properties of isoindole and related compounds are derived from the analysis of their electronic structure.     

Organometallic Syntheses with Diazoalkanes

In recent years, aliphatic diazo compounds have proved to be more and more versatile as reagents in the preparative chemistry of organometallic complexes. As readily accessible compounds, they are not only suitable for the synthesis of known kinds of metal complexes but also open fresh routes to novel complex systems. The comparatively new field of diazoalkane complex chemistry exhibits numerous unexpected and novel reactions, and introduces interesting and promising aspects into the chemistry of carbonylmetal compounds.     

Chlor-dimethylaminosulfonium-Salze Darstellung und IR-Spektren

Chloro-dimethylaminosulfonium Salts. Preparation and I. R. Spectra By reaction of bis-dimethylamino-mono- resp. -disulfane with a mixture of chlorine/antimony(V) chloride the chloro dimethylaminosulfonium hexachloroantimonates(V) [(CH₃)₂N]₂SCI^⊕SbCl₆^? (I) and (CH₃)₂NSCI₂^⊕SbCl₆^? (II) are yielded. The i. r. spectra of these compounds were measured and assigned.     

Quantitative goldbestimmung in filmmaterialien mittels flammenloser atomabsorption

A graphite rod electrothermal atomizer has been used for the AAS determination of traces of gold in hydrochloric and in hydrobromic acid solutions, and also after extraction into HBr-saturated methyl isobutyl ketone. Photographic film samples were decomposed first by enzyme action then by nitric acid/peroxide oxidation, and the gold was extracted into MIBK. For 10-μl aliquots of solution the 3s limits of detection were 3 × 10^?10g for aqueous solutions, 7 × 10^?10g for MIBK, and 7 × 10^?9 g/cm² for film.     

Zur Erklärung einiger Viskositätsanomalien von Solen im Couette-Apparat

Zusammenfassung Es werden zwei Viskositätsanomalien an Gelatine- und Stärkesolen zu erklären versucht, die bei Messungen mit dem Couette gefunden, aber nicht mit Kapülarviskosimetern bisher reproduziert worden sind. Die Erklärung läuft in einem Fall (Gelatinesol) auf die Anahme einer Adsorption des Kolloids am Innenzylinder heraus, die eine Erhöhung der Wandrauhigkeit im hydrodynamischen Sinne und damit eine scheinbare Steigerung der Viskosität zur Folge hat. Die Erklärung des zweiten Falles (Stärkesol) schließt an eine von E. Hatschek für einen Teil der Anomalie bereits gegebene Deutung an, vervollständigt sie aber in einem wesentlichen Punkt. Sie erklärt die Anomalie durch die im Couette während der Messungen selbst erfolgende Zerstörung der Solstruktur bis zum praktischen Verlust der sogen. Strukturviskosität und durch die dann eintretende Strukturturbulenz. Das Stärkesol verhält sich damit ganz analog dem von E. Hatschek und R. S. Jane neuerdings untersuchten Ammoniumoleatsol.Die beiden Anomalien erscheinen bewirkt durch die spezielle Konstruktion des Couette-Apparates. Ihre Nichtreproduzierbarkeit mit Kapillarviskosimetern steht nicht im Widerspruch zu der These des Verfassers, derzufolge alle wesentlichen viskosimetrischen Erscheinungen an kolloiden Systemen mit beiden Apparaturen in gleicher Form gefunden werden.Es wird auf die von der Prandtl'schen Schule studierten Erscheinungen der Wirbelbildung in Grenzschichten und auf die Möglichkeit hingewiesen, daß solche Vorgänge auch im Couette, speziell bei Solen, auftreten und zu Anomalien führen können.     

Pfropfcopolymerisation von Cellulose mit zwei Vinylmonomeren

Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit stellt eine Beschreibung von Experimenten dar, die die Erhöhung der Pfropfbereitschaft von trägen Komponenten durch Beimischung von aktiveren zum Ziele hatten.Das Trägermolekül war in allen Fällen Cellulose in Form von hochgradig gereinigtem Zellstoff. Durch die Verwendung von Mischsystemen aus Styrol und Methylmethacrylat gelang es, das trägere Styrol in bedeutend größerer Menge auf die Cellulose aufzupfropfen, als es bei Abwesenheit des aktiven Methylmethacrylats der Fall war.

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Grafting Polymerization of Cellulose with Two Vinyl Monomers

This paper describes experiments to increase the grafting of cellulose with components of poor reactivity by mixing them with highly reactive ones. A highly purified wood pulp was used as backbone. Using combinations of styrene and methyl methacrylate it was possible to graft considerably higher amounts of the poorly reacting styrene than in the absence of the highly reactive methyl methacrylate.

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Nach einem Vortrag, den der erstgenannte der Autoren im Rahmen der Arbeitstagung des Vereins Österreichischer Chemiker am 27. September 1968 in Wien gehalten hat.