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加工了射流式水冷铜镜模型,采用红外热像仪测量了冷却过程中镜面温度分布云图,证明了射流式水冷镜冷却的均匀性。采用热电偶较精确地测量了铜镜冷却过程中镜面温度的变化,实验结果与数值模拟吻合较好,验证了射流式水冷镜数值模型的可靠性。结合高能化学激光器中水冷镜实际情况,对直线沟槽型水冷镜和射流式水冷镜的形变特性进行了分析。计算结果表明,高能化学激光器水冷镜必须承压加工才能使用,射流式水冷镜可以很好地应用于高能化学激光器。此外,进一步分析了冷却孔直径和数量这两个参数对大口径射流式水冷镜形变的影响,结果表明:在孔数一定的情况下,采用更大口径的冷却孔,镜面冷却速度快、镜面最大温度低,可以获得更小的镜面形变;采用更多的冷却孔可以获得更好的冷却效果。 相似文献
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Yanjiao Han Tao Bai Yuan Liu Xinyun Zhai Wenguang Liu 《Macromolecular rapid communications》2012,33(3):225-231
In this study, we demonstrate that dipole–dipole interaction can be employed to not only tremendously enhance the mechanical properties of hydrogel, but also impart the gel to an amazing ability to memorize two temporary shapes. Cross‐linked hydrogels synthesized by copolymerization of acrylonitrile, a dipole–dipole containing monomer and hydrophilic comonomer are shown to exhibit triple shape memory (SM) triggered by the dynamic association and dissociation of dipole–dipole pairing between cynao groups uniquely responding to zinc ion species and concentration. This approach contributes to design and fabrication of novel SM hydrogels in a distinct way from conventional SM materials. 相似文献
43.
本文研究(a,a,b)类型的三维除数问题,通过把此问题和熟知的Dirichlet问题相联系并估计余项的新形式,我们得到了更好的结果。 相似文献
44.
Wenguang Zhai 《数学学报(英文版)》2000,16(4):549-554
Let t(G) be the number of unitary factors of finite abelian group G. In this paper we prove T(x)=∑
|G|≤x
t(G) = main terms for any exponent pair (κ1/2 + 2κ), which improves on the exponent 9/25 obtained by Xiaodong Cao and the author.
Received December 8, 1998, Revised April 27, 1998, Accepted June 12, 1998 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备了La0.7Sr0.3Cr1-xMnxO3-δ(x=0.3,0.4,0.5,0.6)系列阳极粉体。在1000℃下焙烧后,XRD结果显示粉体物相为单一的钙钛矿相。制备以La0.7Sr0.3Cr1-xMnxO3-δ为阳极,Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)为电解质,Pr0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ-SDC复合阴极的电解质支撑型固体氧化物燃料单电池。由扫描电子显微镜(SEM)观察表明单电池电解质致密,阳极孔径分布均匀,厚度约为20μm,多孔阴极厚度为10μm。采用直流四电极法测试以La0.7Sr0.3Cr0.5Mn0.5O3-δ为阳极用湿氢气作燃料时在800℃下获得最大输出功率为232.84 mW.cm-2,短路电流为0.92 A.cm-2。 相似文献
49.
Interface Engineering in Two‐Dimensional Heterostructures: Towards an Advanced Catalyst for Ullmann Couplings
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Dr. Xu Sun Haitao Deng Prof. Wenguang Zhu Zhi Yu Prof. Changzheng Wu Prof. Yi Xie 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2016,55(5):1704-1709
The design of advanced catalysts for organic reactions is of profound significance. During such processes, electrophilicity and nucleophilicity play vital roles in the activation of chemical bonds and ultimately speed up organic reactions. Herein, we demonstrate a new way to regulate the electro‐ and nucleophilicity of catalysts for organic transformations. Interface engineering in two‐dimensional heteronanostructures triggered electron transfer across the interface. The catalyst was thus rendered more electropositive, which led to superior performance in Ullmann reactions. In the presence of the engineered 2D Cu2S/MoS2 heteronanostructure, the coupling of iodobenzene and para‐chlorophenol gave the desired product in 92 % yield under mild conditions (100 °C). Furthermore, the catalyst exhibited excellent stability as well as high recyclability with a yield of 89 % after five cycles. We propose that interface engineering could be widely employed for the development of new catalysts for organic reactions. 相似文献
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