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851.
M. R. Ajayakumar Marco Di Giovannantonio Carlo A. Pignedoli Lin Yang Pascal Ruffieux Ji Ma Roman Fasel Xinliang Feng 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2022,60(12):1912-1917
The precise introduction of nonplanar pores in the backbone of graphene nanoribbon represents a great challenge. Here, we explore a synthetic strategy toward the preparation of nonplanar porous graphene nanoribbon from a predesigned dibromohexabenzotetracene monomer bearing four cove-edges. Successive thermal annealing steps of the monomers indicate that the dehalogenative aryl-aryl homocoupling yields a twisted polymer precursor on a gold surface and the subsequent cyclodehydrogenation leads to a defective porous graphene nanoribbon containing nonplanar [14]annulene pores and five-membered rings as characterized by scanning tunneling microscopy and noncontact atomic force microscopy. Although the C–C bonds producing [14]annulene pores are not achieved with high yield, our results provide new synthetic perspectives for the on-surface growth of nonplanar porous graphene nanoribbons. 相似文献
852.
为深入了解有机膨润土结构对农药吸附性能的影响机理,论文制备十六烷基三甲基氯化铵(HTMA)载量系列变化的有机膨润土,通过吸附热力学和动力学研究了新烟碱杀虫剂吡虫啉与改性有机膨润土的相互作用和影响农药分子在有机膨润土层间扩散的结构因素。结果显示,季铵盐改性削弱了膨润土片层与吡虫啉的静电结合,但是增强与吡虫啉的疏水相互作用。吡虫啉吸附动力学与有机膨润土层间结构密切相关,低载量(<0.8′CEC)的HTMA对膨润土层间距的影响很小,但是层间堆积密度的增加导致吡虫啉吸附速率常数急剧下降。HTMA载量的进一步增加导致其层间排列方式由单层平铺向双层平铺的转变,层间距急剧增加使得吡虫啉吸附速率常数略有增大。 相似文献
853.
电化学合成氨近年来受到较多关注, 直接的电化学固氮法(NRR)存在产氨来源不明的问题, 而间接的锂式合成氨(LiNR)被认为是一种可行的固氮方案. LiNR的研究多为电沉积锂, 本工作以Li-N2电池体系为基础, 利用电池的放电反应固定N2, 质子源H2O同时参与反应, 理论上提高了Li-N2电池的放电电压. 结合充电反应锂盐分解, 构成了清晰的锂循环方案. 研究发现, 当N2和H2O共同通入电池, 可以实现连续式的NH3生产, 且放电电位与理论值接近. 充放电循环显示, 每个循环均可以产生NH3, 产氨量随循环次数而增加. 该方案可循环利用锂, 对于开发新型的固氮方式有较大的研究与利用价值. 相似文献
854.
电容去离子技术(Capacitive deionization,CDI)是一种新兴的脱盐技术,通过在电极两端施加较低的外加电场除去水中的带电离子和分子,由于其较低的能耗和可持续性而备受关注。基于储能电池领域近年来的迅猛发展,CDI电极材料实现了从以双电层作用机理为代表的碳材料到法拉第电极材料的跨越,使得脱盐性能有了大幅度提升。Na+的去除与Cl-的去除同等重要,然而,CDI中针对氯离子高效去除的电极材料研究关注较少。本文从CDI装置的构型演变发展出发,系统地归纳与梳理了CDI中关于脱氯电极材料的分类,对比了不同类型脱氯电极材料的特点,并总结了Cl-去除的机理,分别为基于双电层的电吸附、转化反应、离子插层和氧化还原反应。本文是首篇关于CDI阳极材料的进展综述和展望,为CDI除氯电极的后续研究提供理论基础和研究思路。 相似文献
855.
<正>1978年,Tauster等发现TiO2负载的VIII族金属高温还原后对H2和CO等小分子的化学吸附能力显著降低。他们将这一特殊现象称为金属-载体强相互作用(strong metal-support interaction,SMSI) ~1。随后几十年间,多种Pt族金属(Pt、Pd、Rh、Ni、Ir)与可还原性载体之间的强相互作用在实验方面和表面科学领域被逐渐发现。 相似文献
856.
聚3-己基噻吩(P3HT)以其合成工艺简单、成本低廉的优势,成为有机光伏领域中最具吸引力的电子给体材料之一。然而,目前P3HT: 非富勒烯太阳能电池的光伏性能仍然较差。在本工作中,我们证明了与P3HT: 富勒烯太阳能电池相比,较快的电荷转移态的非辐射衰减速率(Knr)是导致P3HT: 非富勒烯太阳能电池中较低的量子效率和较高的电压损失的原因。然后,我们研究了基于非富勒烯受体ZY-4Cl的太阳能电池的工作机理。研究结果表明与P3HT: 非富勒烯体系相比,P3HT: ZY-4Cl中Knr的降低改善了器件的量子效率,同时降低了电压损失。Knr降低的原因可以部分归因于电荷转移态能量的增加。此外,给体分子和受体分子之间的距离(DA间距)的增大也是Knr减少的重要原因。因此,我们得出结论:为了提高P3HT太阳能电池的性能,需进一步降低器件的Knr,这可通过增加活性层中的DA间距来实现。 相似文献
857.
5-羟甲基糠醛(HMF)的电催化氧化被认为是合成2,5-呋喃二甲酸(FDCA)最环保、经济和有效的方法之一,它可作为聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)的生物基前体。在这项工作中,我们通过低温溶剂热法合成了PtRuAgCoNi高熵合金纳米颗粒,并在不改变颗粒结构和组成的情况下进行了简易的处理以去除表面活性剂。负载在碳载体上的合金纳米催化剂无论是否含有表面活性剂在HMF电催化氧化为FDCA的过程中都表现出比商业Pt/C更好的催化性能。且表面活性剂的去除可以进一步提高其电催化性能,表明高熵合金纳米粒子在电催化和绿色化学中具有广阔的应用前景。 相似文献
858.
The flexible stretchable sensors have great potential for implementation in various applications, such as intelligent soft robots, health monitoring, and motion detection. However, most of the flexible stretchable sensors with microstructures and high sensitivities are fabricated by expensive templates and complex processes. In consideration of large-scale fabrication, a low cost and efficient way is in great demand. Herein, electroless plating on Nafion films with decent swelling ratios are proposed to fabricate stretchable sensors with wrinkle-structured electrodes. By adding isopropanol (IPA) to the electroless plating process, the H2O-IPA sensor with larger swelling ratio shows deeper surface wrinkles, higher surface roughness, and better sensitivity to strain. At the same time, the H2O-IPA sensor exhibit good durability (500 cycles). By mounting the sensor on the joint of human finger, the motion of the finger bending and even the bending degree can be accurately detected, indicating the potential use in the field of wearable devices and soft electronic skins. 相似文献
859.
Chunhui Liu Dr. Chengyi Xiao Chengcheng Xie Qinglian Zhu Dr. Qiaomei Chen Prof. Wei Ma Prof. Weiwei Li 《Chemphyschem》2022,23(2):e202100725
Adding insulating polymers to conjugated polymers is an efficient strategy to tailor their mechanical properties for flexible organic electronics. In this work, we selected two insulating polymers as additives for high-performance photoactive layers and investigated the mechanical and photovoltaic properties in organic solar cells (OSCs). The insulating polymers were found to reduce the electron mobilities in the photoactive layers, and hence the power conversion efficiencies were significantly decreased. More importantly, we found that the insulating polymers exhibited negative effect on the mechanical properties of the photoactive layers, with reduced Young's modulus and low crack onset strains. Further studies revealed that the insulating polymers had poor miscibility with the photoactive layers, providing large domains and more cavities in blend thin films, which act as negative effect for the tensile test. The studies indicate that rational selection of insulating polymers, especially enhancing the non-covalent interaction with the photoactive layers, will be critically important for the stretchable OSCs. 相似文献
860.
Organic solar cells (OSCs) harvesting indoor light are highly promising for emerging technologies, such as internet of things. Herein, the photovoltaic performance of PTB7-Th:PC71BM solar cells constructed using “optimized (with 1,8-diiodooctane (DIO))” and “non-optimized (without DIO)” processing conditions are compared for indoor and outdoor applications. We find that in comparison to the “optimized” solar cell, the “non-optimized” solar cell is less efficient under simulated solar light illumination (100 mW cm−2, spectral range 350–1100 nm), owing to significant bimolecular charge carrier recombination losses. However, under simulated indoor illumination (3.28 mW cm−2, spectral range 400–700 nm), bimolecular recombination losses are effective suppressed, thus the power conversion efficiency of the solar cell without DIO was increased to 14.7 %, higher than that of the solar cell with DIO (14.2 %). These results suggest that the common strategy used to optimize the OSCs could be undesired for indoor OSCs. We demonstrate that the efforts for realizing the desired “morphology” of the active layer for the outdoor OSCs may be unnecessary for indoor OSCs, allowing us to realize high-efficiency indoor OSCs using a non-halogenated solvent. 相似文献