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101.
Welch CJ DaSilva JO Nti-Gyabaah J Antia F Goklen K Boyd R 《Journal of chromatography. A》2006,1101(1-2):204-213
Preparation and evaluation of a number of stationary phases for improved chromatographic purification of pneumocandin B0, a key intermediate in the synthesis of the antifungal agent, Cancidas, has led to the identification of several materials with potential for improved performance. 相似文献
102.
Alan J. Welch Ulaganathan Venkatasubramanian Georgina M. Rosair David Ellis David J. Donohoe 《Acta Crystallographica. Section C, Structural Chemistry》2001,57(11):1295-1296
The title compound, C3H12B10O2 or 1-COOH-1,2-closo-C2B10H11, forms centrosymmetric dimers through intermolecular hydrogen bonding between the carboxylic acid groups, resulting in the formation of an eight-membered ring [R(8)]. The C=O bond of the carboxylic acid group almost eclipses the unsubstituted cage C atom, with a C—C—C—O torsion angle of 2.6 (2)°. 相似文献
103.
104.
105.
C J Welch X X Zhou J Chattopadhyaya 《Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry》1986,40(10):817-825
The synthesis of 5'-GpGpUpGpU-3' is reported to demonstrate the synthetic use of the 6-methyl-3-pyridyl group for the protection of the O-4 and O-6 imide functions of uridine and guanosine, respectively. The 2'- and 5'-hydroxyl functions of the key intermediates were protected with two acid-labile groups: 3-methoxy-1,5-dicarbomethoxypentane-3-yl (MDMP) and 9-(4-octadecyloxyphenyl)xanthen-9-yl (C18Px), respectively. The internucleotide phosphotriesters were protected with 2-chlorophenyl and the 9-fluorenylmethyl group was employed for 3'-terminal phosphate protection. 相似文献
106.
107.
108.
109.
110.