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841.
外加无机电解质对煤浆性质调控作用的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
考察了数种无机电解质对煤浆分散体系流变特性的影响。结果发现,煤浆的流变特性不仅与电解质种类有关,还取决于煤质特征。某些煤适,适量的无机电解质可使浆体的屈报胀塑料转化为屈服假塑性。 相似文献
842.
IntroductionMethaneandcarbondioxidearetWomaincompositionsforthegreenhouseeffectandtheworldglobewanningll].ItisbeneficialtoourlivingenviroIUnenttocontrolthereleaseofthesetwogases.Theconversionofmethanetothecommonfeedstocksynthesisgas(carbonmonoxideandhydro… 相似文献
843.
高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了测定人血清中5-氟尿嘧啶的反相高效液相色谱法。采用ZorbaxODS柱4.6mm×250mm,预柱YWG-C184.6mm×50mm;甲醇:水(20:80)为流动相,紫外检测波长为273um,喃氟啶为内标定量。回收率为96.85%,田间和日内变异系数分别为537%和438%,血清中最低检测浓度为10μg/L。在0.04~50mg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9990。 相似文献
844.
研究了肌苷发酵液不同pH值、树脂预平衡条件、饱和树脂的洗菌、淋洗条件对肌苷离子交换提取和解吸工艺影响情况,并对其离子交换吸附机理进行了详细探讨,旨在确定最佳提取工艺条件。 相似文献
845.
846.
847.
研究了1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-(1,9)(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ),Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成LaA.HA.B和DyA.HA.B计算了协萃取平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成,IR及TG 相似文献
848.
反相悬浮聚合法合成超强吸水剂 总被引:23,自引:0,他引:23
以两性高分子作悬浮稳定剂,用反相悬浮聚合法合成了聚(丙烯酸盐-丙烯酰胺)类超强吸水剂.研究了交联剂、稳定剂、引发剂等用量、中和程度、单体组成及链转移剂等聚合条件对吸水剂吸水性能的影响.得到了吸蒸馏水1050mL/g及吸0.9%NaCl溶液86mL/g的超强吸水剂.此外,还比较了含不同反离子的聚丙烯酸类吸水剂的吸水性能 相似文献
849.
合成了导电性TCNQ盐Cu(pn)2(TCNQ)n(n=2和3,pn=1,2-丙二胺,TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷)。红外光谱、电子光谱和X-光电子能谱研究表明TCNQ盐中存在TCNQ°和TCNQ-,TCNQ°与TCNQ-之间发生了部分电子转移,致使铜呈混合价态。它们的粉末室温电导率为1.1×10-5~2.4×10-6ohm-1cm-1。 相似文献
850.
Yixuan Xie Siyu Chen Qiongyu Li Ying Sheng Michael Russelle Alvarez Joeriggo Reyes Gege Xu Kemal Solakyildirim Carlito B. Lebrilla 《Chemical science》2021,12(25):8767
A cross-linking method is developed to elucidate glycan-mediated interactions between membrane proteins through sialic acids. The method provides information on previously unknown extensive glycomic interactions on cell membranes. The vast majority of membrane proteins are glycosylated with complicated glycan structures attached to the polypeptide backbone. Glycan–protein interactions are fundamental elements in many cellular events. Although significant advances have been made to identify protein–protein interactions in living cells, only modest advances have been made on glycan–protein interactions. Mechanistic elucidation of glycan–protein interactions has thus far remained elusive. Therefore, we developed a cross-linking mass spectrometry (XL-MS) workflow to directly identify glycan–protein interactions on the cell membrane using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). This method involved incorporating azido groups on cell surface glycans through biosynthetic pathways, followed by treatment of cell cultures with a synthesized reagent, N-hydroxysuccinimide (NHS)–cyclooctyne, which allowed the cross-linking of the sialic acid azides on glycans with primary amines on polypeptide backbones. The coupled peptide–glycan–peptide pairs after cross-linking were identified using the latest techniques in glycoproteomic and glycomic analyses and bioinformatics software. With this approach, information on the site of glycosylation, the glycoform, the source protein, and the target protein of the cross-linked pair were obtained. Glycoprotein–protein interactions involving unique glycoforms on the PNT2 cell surface were identified using the optimized and validated method. We built the GPX network of the PNT2 cell line and further investigated the biological roles of different glycan structures within protein complexes. Furthermore, we were able to build glycoprotein–protein complex models for previously unexplored interactions. The method will advance our future understanding of the roles of glycans in protein complexes on the cell surface.The cell surface glycocalyx is highly interactive defined by extensive covalent and non-covalent interactions. A method for cross-linking and characterizing glycan–peptide interactions in situ is developed. 相似文献