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991.
Two novel alkaloids, 4,5‐dihydroxy‐1‐methyl‐3‐oxo‐2‐(trichloromethyl)‐3H‐indolium chloride ( 1 ) and 4‐(2‐methoxyethyl)‐N,N‐dimethylbenzenamine ( 2 ), were isolated from the EtOH extract of the roots of Zanthoxylum nitidum. Their structures were identified on the basis of spectroscopic and mass‐spectrometric analyses.  相似文献   
992.
The thermal treatment of the pentafluorophenyl derivativesM(C6F5)2Dxn [M=Pd (n=2, 3) or Pt (n=2); Dx=dioxane] leads to the formation of the new dioxane adducts M(C6F5)2Dx (M=Pd, Pt) and Pt(C6F5)2Dx1.5. Calculations of the order of reaction and the activation energy of some of the decomposition reactions are described. The values were determined by the Coats-Redfern and Freeman-Carroll methods. Structural data on the isolated intermediates were obtained by infrared spectroscopy and magnetic susceptibility measurements.
Zusammenfassung Die thermische Behandlung der PentafluorphenylderivateM(C6F5)2Dxn [M=Pd (n=2, 3) oder Pt (n=2); Dx=Dioxan] führt zu der Bildung der neuen DioxanaddukteM(C6F5)2Dx (M=Pd, Pt) und Pt(C6F5)2Dx1.5. Die Berechnungen der Reaktionsordnung und der Aktivierungsenergie einiger Zersetzungsreaktionen werden beschrieben. Die Werte wurden durch die Methoden von Coats-Redfern und Freeman-Carroll bestimmt. Die Strukturangaben der isolierten Zwischenprodukte wurden durch Infrarotspektroskopie und Messung der magnetischen Suszeptibilität erhalten.

(6F5)2, M=Pd n=2, 3 Pt n=2, - , -M(C6F5)2 (=Pd, Pt) (6F5)21,5. , — —. .
  相似文献   
993.
苯胺类化合物的电化学氧化及随后化学反应   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用循环伏安法研究了二取代对苯二胺(1),四取代对苯二胺(2)和二取代氨基酚(3)三类化合物以及它们的衍生物的电化学行为及其氧化产物的随后不可逆脱氨反应。 1类化合物在任何pH下的电化学氧化均为一步双电子转移反应,2类化合物为二步单电子转移反应;3类化合物在酸性和中性范围为一步双电子氧化在碱性溶液中为二步单电子转移反应。文中定量求算了不可逆随后化学反应的表观水解速率常数k_f,并进行了讨论。  相似文献   
994.
It is the first time that triphenylmethane was used as an adsorbent to preconcentrate and separate trace amount of molybdenum in water samples. The effects of different parameters, such as acidity, stirring time and various metal ions, the amounts of triphenylmethane and salicyl fluorine, etc. on the enrichment yield of molybdenum have been studied to optimize the experimental conditions. Under the optimum conditions, molybdenum can be adsorbed on the surface of microcrystalline triphenylmethane loaded with salicyl fluorone by the intermolecular action strength. The possible reaction mechanism for the enrichment of molybdenum was discussed in detail in this paper. Mo(VI) can be completely separated from Pb(II), Co(II), Cu(II), Cr(III), Ni(II), Hg(II), Zn(II), Cd(II), Fe(III) and Al(III) in the solution. The proposed method was successfully applied to the determination of trace amount of molybdenum in various water samples by spectrophotometry after preconcentration using microcrystalline triphenylmethane. The preconcentration factor is from 83 (500 ml water sample was enriched to 6.0 ml) to 166 (1000 ml water sample was enriched to 6.0 ml). The detection limit is 1.3 × 10−5 mg l−1 and the linearity is maintained in the concentration range 3.8 × 10−3 to 0.36 mg l−1 with a correlation coefficient of 0.9998. The recoveries are in the range of 93.5-104%. The relative standard deviation is 1.8-2.9%. Analytical results obtained with this novel method are very satisfactory.  相似文献   
995.
A sensory polymeric material for the colorimetric sensing of cyanide in water has been developed based on the reactivity of this anion with the pyrylium cation.  相似文献   
996.
A series of poly [2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMA)-sodium acrylate (SA)] diblock copolymers were synthesized using reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. The polymerization exhibits controlled characters: well-controlled molecular weight, narrow molecular weight distribution, molecular weight increasing with polymerization time. The zwitterionic diblock copolymers show rich solution behaviors. Dynamic light scattering (DLS) indicated the formation of micelles and reverse micelles of copolymers is affected by net charge density of copolymers. Microcalorimetry studies showed that the lower critical solution temperature (LCST) increases with incorporation of hydrophilic segments in buffer.  相似文献   
997.
破碎-絮凝法分离细长碳纳米管与碳纤维   总被引:1,自引:0,他引:1  
王垚  吴珺  魏飞  金涌 《物理化学学报》2003,19(4):376-379
根据碳纤维与细长碳纳米管耐磨性能与絮凝沉降性能的差异,提出了一种有效分离细长碳纳米管与碳纤维的物理方法——破碎-絮凝法.该方法包括研磨破碎、液相分散、絮凝沉降、过滤分离等步骤,可高效去除混杂于细长碳纳米管样品中的碳纤维,同时还可去除螺旋状碳纤维及细小碳颗粒等易悬浮杂质.纯化过程对细长碳纳米管无损伤.用电子显微镜和热重分析表征了纯化效果,并初步分析了纯化机理.  相似文献   
998.
A new triterpenoid saponin with novel sugar moiety (1), a new trisaccharide derivative (2), as well as a known monosaccharide derivative (3), were isolated from the dried stem of Epigyhum aurilum. The structures of compounds 1 and 2 were determined by MS and NMR spectram analyses.  相似文献   
999.
评述了近几年来电化学检测在流动注射分析中的应用,展望了流动注射电化学分析法的发展动向。  相似文献   
1000.
李焰  田娟  黄锦霞 《有机化学》2002,22(1):52-55
2-甲基-4-庚醇和2-甲基-4-辛醇是西印度蔗螟(Metamasiushemipterus)聚集信息素的次要组份,本文以天然产物(S)-亮氨酸为原料合成出了2-甲基-4-庚醇及2-甲基-4-辛醇的所有对映异构体,其关键步骤是由(2S)-4-甲基-1,2-戊二醇合成出(2S)和(2R)-4-甲基-1,2-环氧戊烷两种重要中间体,目标产物光学纯度可达95%以上。  相似文献   
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