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The orally active direct renin inhibitor aliskiren is approved for the treatment of essential hypertension in adults. Analytical methods utilized in clinical studies on efficacy and safety have not been fully described in the literature but need a large sample volume ranging from 200 to 700 μL, rendering them unsuitable particularly for pediatric applications. In the assay presented only 100 μL of serum is needed for mixed‐mode solid‐phase extraction. The chromatographic separation was performed on XselectTM C18 CSH columns with mobile phase consisting of methanol–water–formic acid (75:25:0.005, v/v/v) and a flow rate of 0.4 mL/min. Running in positive electrospray ionization and multiple reaction monitoring the mass spectrometer was set to analyze precursor ion 552.2 m/z [M + H]+ to product ion 436.2 m/z during a total run time of 5 min. The method covers a linear calibration range of 0.146–1200 ng/mL. Intra‐run and inter‐run precisions were 0.4–7.2 and 0.6–12.9%. Mean recovery was at least 89%. Selectivity, accuracy and stability results comply with current European Medicines Agency and Food and Drug Administration guidelines. This successfully validated LC‐MS/MS method with a wide linear calibration range requiring small serum amounts is suitable for pharmacokinetic investigations of aliskiren in pediatrics, adults and the elderly. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
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Amphiphilic organo‐polyoxometalates (POMs) used in the radical emulsion polymerization of styrene allowed the preparation in aqueous medium of stable 50–100 nm polystyrene–POM composite latexes. Thanks to the presence of a trithiocarbonate group in the POM amphiphile, POMs could be covalently linked to the polymer particle surface. The chemical and catalytic integrity of the POMs was confirmed, and the POM‐mediated surface photoactivity of the latexes was demonstrated by the spatially controlled nucleation of silver nanoparticles at the periphery of the composites.  相似文献   
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