全文获取类型
收费全文 | 17637篇 |
免费 | 3520篇 |
国内免费 | 6312篇 |
专业分类
化学 | 12478篇 |
晶体学 | 739篇 |
力学 | 1426篇 |
综合类 | 874篇 |
数学 | 2763篇 |
物理学 | 9189篇 |
出版年
2024年 | 262篇 |
2023年 | 291篇 |
2022年 | 684篇 |
2021年 | 625篇 |
2020年 | 610篇 |
2019年 | 612篇 |
2018年 | 618篇 |
2017年 | 928篇 |
2016年 | 630篇 |
2015年 | 820篇 |
2014年 | 1051篇 |
2013年 | 1330篇 |
2012年 | 1267篇 |
2011年 | 1406篇 |
2010年 | 1446篇 |
2009年 | 1463篇 |
2008年 | 1718篇 |
2007年 | 1497篇 |
2006年 | 1555篇 |
2005年 | 1374篇 |
2004年 | 1029篇 |
2003年 | 750篇 |
2002年 | 740篇 |
2001年 | 835篇 |
2000年 | 821篇 |
1999年 | 498篇 |
1998年 | 287篇 |
1997年 | 216篇 |
1996年 | 237篇 |
1995年 | 178篇 |
1994年 | 190篇 |
1993年 | 162篇 |
1992年 | 189篇 |
1991年 | 120篇 |
1990年 | 131篇 |
1989年 | 109篇 |
1988年 | 109篇 |
1987年 | 128篇 |
1986年 | 83篇 |
1985年 | 65篇 |
1984年 | 78篇 |
1983年 | 68篇 |
1982年 | 53篇 |
1981年 | 47篇 |
1980年 | 33篇 |
1979年 | 35篇 |
1978年 | 17篇 |
1977年 | 10篇 |
1965年 | 13篇 |
1964年 | 14篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
手性流动相添加法拆分酮康唑外消旋体 总被引:1,自引:0,他引:1
采用C18反相色谱柱,利用在流动相中加入手性选择剂的方法实现酮康唑对映体的拆分。研究了手性选择剂的种类及浓度、流动相pH值、甲醇比例和柱温等因素对酮康唑手性分离的影响,结果表明磺丁基-β-环糊精可以使酮康唑对映体完全分离,最后选择的流动相组成为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠(体积比为60∶40,含0.02%三乙胺和1.0 mmol/L磺丁基-β-环糊精,用稀磷酸调节pH值到3.00)。酮康唑对映体在6 min内得到基线分离,分离度为2.05。方法简便,分离效果好,对酮康唑对映体的拆分具有应用价值。 相似文献
992.
通过对直接键合InP-GaAs结构的红外吸收光谱分析以及断面扫描电子显微镜观察发现,样品制备过程中不均匀的外加压强导致InP-GaAs交界面局部出现了不连续过渡的空间层,实验上将熔融石蜡渗透并被填充到该空间层,利用其对3.509μm波长光的强烈吸收特性可表征 这种局部的键合不连续区域,二维扫描测试样品不同区域的吸收谱得到3.509μm波长吸收强 度等值线图,从而描绘出外加压强的不均匀分布.实验上通过改进键合装置的施压均匀性, 得到了连续过渡界面且均匀键合的InP-GaAs结构,利用这种均匀键合技术有望制备大尺寸器 件例如光学微腔等.
关键词:
晶片直接键合
界面
红外吸收光谱 相似文献
993.
994.
合成了配体N,N′-二(吡啶-2′-甲亚基)-3,5-吡啶二甲酰肼(bpmphz,1)及其锌的螺旋配位聚合物({[Zn2(bpmphz)(Ac)2]·CH3OH·H_2O}n,2),利用元素分析、红外光谱、荧光光谱、热重和X射线粉末衍射等手段进行了表征。1和2晶体都属于正交晶系,1为Pcca空间群,晶胞参数:a=2.016 3(1)nm,b=1.002 34(6)nm,c=1.995 86(8)nm,V=4.033 6(4)nm3,Z=8,分子间通过氢键形成一维超分子链状结构;2为P212121空间群,晶胞参数:a=1.094 88(6)nm,b=1.173 12(6)nm,c=2.168 6(1)nm,V=2.785 5(3)nm3,Z=4,配合物通过配位键形成三维超分子网状结构,结构中包含一种单股右手螺旋。1和2均能发射荧光,最大发射波长分别为470和510 nm。 相似文献
995.
996.
建立了一种同时检测化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱法(HPLC)。乳液、膏霜、化妆水、散粉、唇膏类等不同类型的化妆品样品由乙腈-甲醇(体积比为1∶1)混合溶液超声提取后进行HPLC分析。采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.4%乙酸溶液(体积比为30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为365 nm;采用外标法定量,呋喃妥因和呋喃唑酮检测的线性范围为0.1~20 mg/L,相关系数为0.9999,最低检出限为1.2 mg/kg;在0.2,1.0,10.0 mg/L加标水平下,平均回收率为88.0%~104.6%,相对标准偏差为0.5%~4.8%。该方法快速准确,可用于化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的同时测定。 相似文献
997.
五氯苯酚降解的超声诱导 总被引:10,自引:0,他引:10
人为或自然因素会导致挥发性或不挥发有毒有机物存在于饮用水中,这一现象 已成为国际上共同关心的问题。从长期对健康状况来说,即使不能辨别饮用水中的 味道和气味,但只要有十亿分之几毫克的有毒有机物存在,就足以使水不能饮用。 所以,废水处理刻不容缓。同废水处理相关的实验方法中,超声作为一种处理方法 ,早有报道,因为超声化学效应主要是空化,空化是自由基,特别是羟基自由基产 生的根源,而痉基自由基是强烈而非特殊的氧化物,它能迅速同水中化合物发生反 应。作者以五氯苯酚为模拟水样,分别用低频(16 kHz)和高频[(800 ± 1) kHz]以及其组合进行超声降解研究。研究表明复频降解效果最好,最差为低频。在 Fenton类试剂存在下,与Fenton类单独降解效果相比,复频则是它的20.93倍,高 频是它的4.9倍,低频与它几乎无变化。实验表明,频率组合对有机污染物的降解 是一条有效途径,但需要更进一步的研究。 相似文献
998.
综述了已有散射介质超衍射极限聚焦和成像技术的研究现状及进展。首先介绍了这一领域的研究背景及意义,以及已有超衍射极限成像技术的发展现状;然后给出了应用于超衍射极限成像的散射介质定义;其次分析了时间反演技术在声学、微波领域聚焦上的应用,介绍了时间反演法在光学领域超衍射极限聚焦应用中的实现方法,总结了散射介质加入到光学系统中的作用,分析了利用反馈控制调节和光学相位共轭方法进行散射介质超衍射极限聚焦方法的特点;讨论了基于空域和空频域传输矩阵测量的散射介质宽场成像方法及在该目的下的散射介质制备方法;最后给出了散射介质光学超衍射极限成像技术研究前景及展望。 相似文献
999.
由于乙醇最有可能成为直接甲醇燃料电池(DMFC)的替代燃料,因此近年来。对乙醇的电化学氧化及直接乙醇燃料电池的研究已引起人们的很大兴趣。甲醇毒性较大并且易透过Nafion膜进入阴极造成阴极的混合电位而影响DMFC的阴极性能.这是制约DMFC走向实用化的主要问题之一。因此人们在致力于研究直接甲醇燃料电池的同时.也寻求其它的小分子醇作为甲醇的替代燃料。乙醇是除甲醇以外最简单的醇.它来源广泛.无毒,是可再生和环保型能源.并且也有较高的能量密度和反应活性。但是乙醇在电极上的完全氧化因涉及到C-C键的断裂要比甲醇困难.阳极反应动力学过程也比较缓慢。到目前为止铂基催化剂仍然是乙醇氧化最好的催化剂.虽然也有使用非铂催化剂研究乙醇的电氧化,但催化活性远不如铂基催化剂高。 相似文献
1000.
光同时诱导水中Cr(Ⅵ)的还原与橙黄Ⅱ的氧化;染料;橙黄Ⅱ;Cr(Ⅵ);光还原;光降解 相似文献