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Jian Ping LI* Ping LIU Yu Lu WANG College of Chemistry & Environmental Science Henan Normal University Xinxiang Key Laboratory of Environmental Science Technology of High Education of Henan Province Xinxiang 《中国化学快报》2003,14(7)
Azo compounds are widely utilized as analytic reagents and dyes1, they can also be used in material of non-linear optics, material of optics information storing in laser disks, and dyes with oil solubility in photochromy in modern technology2. Recently, many noteworthy studies have shown that some azo compounds possess excellent optical memory and photoelectric properties3,4. For example, polymer scaffolds bearing azobenzene-potential are useful for optical information storage, azo-dye doped… 相似文献
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Propargylic alcohols are versatile precursors to many organic molecules including natural products and pharmaceutical compounds.[1] In our continuing interest in the development of practical methods for synthesis of ferrocene derivatives, we decided to investigate the efficiencies of ferrocenylacetylene addition to aromatic aldehydes under t-BuOKcatalyzed condition.[2] Interestingly, we found that the usually reliable coupling reaction between terminal alkyne of type 1 and aromatic aldehydes of type 2 does not furnish the expected propargylic alcohols, but that the isomeric aryl enones 3are found in high yield and very short reaction time (10~20 min). This provided a promising protocol for preparation of ferrocenyl chalcones in a practical, economical and mild sense compared with the traditional method. To the best of our knowledge, this unusual reaction was first observed for the addition of ferrocenylacetylene to aldehyde in a base-catalyzed manner (Eq. 1). 相似文献
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MEN Xiu-Qin WANG Jin-Xian SHI Xiao-Ning WANG Ke-Hu 《有机化学》2003,23(Z1):307-307
Carbon-carbon double bond-forming reactions have always been great importance in organic synthesis. Manymethods have been described for C =C bond formation. We[1] have reported the new method of C =C bond formation of nickel catalyzed organozinc with aromatic aldehydes in the presence of Me3SiC1. 相似文献
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能量选择中子成像技术是利用特定范围波长(能量)的中子进行成像。在热/冷中子范围内(<25meV),能量选择中子成像技术主要基于布拉格边效应和衍射机制,相比常规中子成像技术不但可以显著提高图像对比度,而且能分析应变、应力、织构。在超热中子范围内(>1eV),能量选择中子成像技术主要基于中子共振吸收,中子截面随能量变化是同位素特有的,存在明显的共振吸收峰,因此可以进行同位素的“指纹”识别。能量选择中子成像技术在工程、材料、化学、物理、生物、考古等众多科研领域中有着非常广阔的应用前景。 相似文献