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991.
为了评估鲁西南沿黄县区(东明县、牡丹区、鄄城县、郓城县)玉米中铅、镉、砷、铬重金属的污染风险,采集该地区玉米果穗,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪测定其玉米籽粒中铅、镉、砷、铬的含量,并使用单因子污染指数法、内梅罗综合多因子指数法和目标危险系数法开展玉米籽粒重金属污染评价和健康风险评价。结果表明,鲁西南沿黄县区玉米籽粒中重金属铅、镉、砷、铬的含量均未超出GB 2762—2017中规定的限量,重金属含量以Cr最高;鲁西南沿黄县区P综和TTHQ均小于1,说明玉米籽粒中的重金属元素含量为清洁安全等级,食用该地区玉米对人体的健康风险较低。 相似文献
992.
993.
在2,5-二甲氧基对苯二甲酸(H2DTA)的存在下,不同结构的咪唑衍生物1,2,4,5-四(1H-咪唑-1-基)苯(1,2,4,5-TIB)、1,4-双(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯(1,4-BMIB)和1,4-双(4-甲基-1H-咪唑-1-基)萘(1,4-BMIN)在溶剂热条件下分别与锌离子反应构筑出3个三维金属有机骨架:{[Zn(DTA)(1,2,4,5-TIB)0.5]·1.5H2O}n(1)、[Zn(DTA)(1,4-BMIB)0.5(H2O)]n(2)和{[Zn(DTA)(1,4-BMIN)]·H2O}n(3)。单晶结构解析揭示3个配合物均属于单斜晶系。其中,四配位1,2,4,5-TIB参与构筑的配合物1具有拓扑符号为(62.84)的四连接框架。而具有纤细骨架和低配位数的1,4-BMIB与1,4-BMIN参与构建的配合物2和3则分别是二重穿插的pcu型和三重穿插的dia型框架。此外,对比配体和配合物的荧光发射光谱,发现配合物的荧光较配体有了明显的增强和蓝移现象。 相似文献
994.
非常规离子是指伴随离子液体(ILs)不断创制而出现的离子, 其最大特点是具有可设计性. 当ILs处于无限稀释状态时, 最为重要的传递性质是单个离子的无限稀释摩尔电导率( ), 其能反映离子的溶剂化作用, 是联系不同传递性质的重要纽带. 建立了基团贡献法预测咪唑类阳离子和季铵类阳离子的无限稀释摩尔电导率模型( -GCM), 获得了咪唑中心离子[Im]、 烷基铵[N]、 甲基[—CH3]、 亚甲基[—CH2—]、 环氢[ring-H]、 醚基 [—O—]和羟基[—OH]等基团对无限稀释摩尔电导率的贡献值. 建立的 -GCM不仅能反映不同基团对无限稀释摩尔电导率的影响, 还能体现温度对无限稀释摩尔电导率的影响. 研究结果表明, GCM预测的ln 含有超过70%的数据点的绝对相对偏差小于2%, 绝对相对偏差超过5%的数据点不足1%, 总的平均绝对相对偏差为1.57%, 说明采用基团贡献法预测非常规阳离子无限稀释摩尔电导率是一种简单可靠的方法. 相似文献
995.
针对台风灾害下公路上构筑物种类多样、数量众多的特点, 提出一种快速化、智能化的公路台风灾害风险评估模型. 在对公路灾害风险的可能性分析中, 建立边坡、桥梁、隧道出入口、路基以及路面统一框架下的三层灾害风险事故可能性指标体系, 其中承灾体自身因素的底层指标根据不同构筑物特点, 从关键风险指标、构筑物自身状况和承灾体破坏因子三个方面选取, 从而使自动化、智能化评估成为可能; 在对公路灾害风险损失的定量计算中, 将事故可能性和事故损失耦合, 实现公路事故损失的风险评估自动化; 更加注重事故预防性和智能巡检, 建立了侧重于事故可能性的非对称公路灾害风险计算方法, 风险评估结果量化在0到1的范围内. 开发出相关的智能化风险评估系统平台, 实现对2019年8月10日台风“利奇马”影响下的宁波市国省道公路的自动化、智能化灾害风险评估, 结果表明, 该评估模型能够快速、准确地形成台风灾害下公路上多种构筑物的风险评估, 便于筛选重点巡检对象. 相似文献
996.
氢燃料电池汽车用氢气中痕量杂质会影响氢燃料电池的性能,国内外标准均严格规定了痕量杂质的限值要求。离子色谱法(IC)具有操作简单、分析快速、灵敏度高、选择性好、可多组分检测的特点,ISO14687-2∶2012、SAEJ2719∶2015和GB/T37244-2018等标准均涉及到离子色谱法分析其中的部分指标。目前离子色谱法在环境空气、固定污染源废气、天然气、烟气等气体分析领域有广泛应用,在氢燃料杂质的分析领域尚在起步阶段。该文综述了氢燃料和其他气体分析领域中总卤化物、甲酸、氨和总硫化物的分析方法,将离子色谱与不同分析技术进行比较。并基于离子色谱在其他气体杂质分析领域的应用进展,对其在氢燃料电池汽车用氢气杂质分析中的应用作出展望。 相似文献
997.
将柔性苄氨基三羧酸配体5-(3-羧基-4-甲氧基苄氨基)间苯二甲酸(H3L)与硝酸镉和不同含氮配体在溶剂热条件下反应,制得了配合物{[Cd(HL)(bpea)·H2O]·H2O·DMF}n(1)、{[Cd(HL)(bpp)·H2O]·2H2O·DMF}n(2)和{[Cd(HL)(dmbpy)]·DMF}n(3)[bpea=bis(4-pyridyl)ethane;bpp=1,3-bis(4-pyridyl)propane;dmbpy=5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine].3个配合物分别表现出有趣的2D→2D穿插结构和一维带状结构.荧光性质测试结果表明,所有配合物的荧光均可被Cr2O72-猝灭,而在乙酰丙酮的DMF溶液中,只有配合物1表现出明显的荧光增强.羧酸配体的柔性、含氮配体的类型和结构可以调控配合物的结构和荧光性能. 相似文献
998.
采用沉淀法合成了主要成分为Bi0.82V0.45Mo0.55O4和Na0.5Bi0.5(MoO4)的铋基黄色料,再用水解法对色料进行SiO2包裹,制得了一系列耐酸性和耐温性均有较大幅度提高的包裹型色料。 采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线荧光光谱(XRF)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对色料进行了表征。 研究结果表明,在V(H2O):V(TEOS)=1:18、摩尔比n(Si)/n(Bi)=4、反应温度Tb为45 ℃、滴加水的速度vd≤0.3 mL/min的条件下,可获得厚度为100 nm左右、均匀致密的二氧化硅包裹层,且包裹色料呈鲜艳明亮的绿相黄,其色度参数L*、a*和b*值分别为78.85、-6.85和71.63;该条件下所得包裹色料的耐酸性和耐温性最佳,色料浸泡于1 mol/L的盐酸中30 min损失量由未包裹色料的100%降至28.25%,耐温性由未包裹色料的600 ℃提升到860 ℃。 相似文献
999.
韩阳;王金伙;葛晓宏;祁正兵;赵军;王荣文;吴桦炜;韩太平;孙绍训;林佳;刘跃军;孔祥松;陈啓铭;曾翔栩 《高分子通报》2023,36(10):1302-1311
连续纤维增强高分子复合材料成型技术的一个最大障碍是制造质量控制,而成型过程中材料与模具之间(tool/ply)、材料铺层与铺层之间(ply/ply)因摩擦作用所产生的剪切流变行为极为关键,因此本文对界面摩擦行为研究的文献进行归纳和总结以便表征和模拟其变形机理,最终达到工艺优化设计的目的。本文综述了连续纤维增强高分子复合材料在成型过程中与界面摩擦行为相关的研究成果,通过对理论模型与实验测量技术两方面分别详细地阐述,重点论述了前人所设计装置的测量方法并分析其结果,总结了多种因素(温度、压力、运动速率、纤维取向、表面形貌、表面粗糙度、装置结构、摩擦面积)对界面摩擦机理的影响规律。该领域研究旨在为连续纤维增强高分子复合材料成型加工技术提供理论依据,也将为传统摩擦学和流变学的交叉发展奠定理论基础。 相似文献
1000.
WAN Fu;WANG Rui;KONG Weiping;LIU Qiang;SUN Hongcheng;WANG Mingyong;CHEN Weigen 《光子学报》2023,52(9):99-109
In the chemical industry, accurate measurement of the components and amounts of gas products in the C2H2 preparation by CH4 cracking is critical for monitoring reaction progress and assuring the quality of C2H2 production. The partial oxidation technique of creating acetylene from natural gas (mostly methane) is essentially an incomplete combustion of methane involving oxidation, cracking, water-gas shift, and acetylene breakdown processes. H2, CO, CO2, C2H2, C2H6, and C2H4 are the most important intermediate products.Gas chromatography-mass spectrometry, nano-sensor techniques, infrared spectroscopy, and other approaches are commonly used to identify process gases. The detection time of gas chromatography and mass spectrometry is long, and it is difficult to miniaturize the equipment, so there are some limitations when using these method; the nano-sensor method detects a single component, and cross-sensitivity problems will occur between different gas components; infrared spectroscopy can not detect multi-component gas mixtures, and it can not realize the detection of homonuclear diatomic gases. Raman spectroscopy is a technique for directly determining the characteristics and concentrations of substances. Raman spectroscopy directly measures the features and concentrations of substances by using spherical Raman scattered light of various frequencies generated by substances under laser irradiation. Any inert gas with several components can be detected and studied at the same time. Raman spectroscopy detection is limited in gases due to the narrow Raman scattering cross section and moderate Raman scattering impact. This makes identifying the process gases utilized in CH4 cracking to produce C2H2 challenging. The invention of hollow-core fiber has enabled the creation of a novel medium for the interaction of gas and laser. In the hollow-core fiber, both a gas chamber for testing and a light transmission medium can be employed. It can extend the time the laser interacts with the gas and increase the collection efficiency of spherical Raman light, both of which will boost the gas Raman signal.A gas fiber-enhanced Raman spectroscopy detection system based on hollow-core anti-resonant fiber is conceived and built in this article. To considerably filter out the silicon noise created by the hollow-core fiber, the CCD noise reduction and small-aperture cooperative noise reduction methods are developed, which enhanced the signal-to-noise ratio by roughly 6 times. Under the following conditions, the Raman spectra of the principal gases generated during the cracking of CH4 to make C2H2 are detected: laser power of 200 mW, coupling efficiency of 95%, pressure of 1 bar, and integration duration of 60 s. Each gas has many Raman shift spectral peaks, peak attribution, and Raman spectral intensity calculated. In order to obtain higher sensitivity and more accurate analysis, typical Raman spectral peaks for each gas are recognized based on the idea of relatively independent peaks and high peak intensities. H2, CO, CO2, CH4, C2H2, C2H6, and C2H4 have characteristic Raman spectral peaks of 595, 2 142, 1 389, 2 917, 1 974, 2 957, and 1 342 cm-1, respectively. The limit of detection for H2, CO, CO2, CH4, C2H2, C2H6, and C2H4 are calculated to be 6.3, 26.6, 1.2, 2.2, 4.2, 3.9, and 9.1 L/L∙bar, respectively. The Raman spectra of each separate gas are analyzed, and a quantitative analytical model between the gas concentration and the intensity of the distinguishing Raman peaks is constructed. The calculated R 2 is greater than 0.999.In order to confirm the detection performance of the developed hollow-core fiber-enhanced Raman spectroscopy platform for real samples, the components and contents of the gases in the process of C2H2 preparation by CH4 cracking in a process line of Sinopec Chongqing Svw Chemical Co., Ltd. are examined. The Raman spectral peaks of the seven gases are clearly discernible, and individual Raman peaks of each gas exist fully separately, with no evidence of a cross-over phenomenon. From the intensity of the characteristic Raman spectral peaks of each gas and the obtained linear quantitative analysis curves, the concentrations of H2, CO, CO2, CH4, C2H2, C2H6 and C2H4 in the gas mixture are calculated to be 560 588.51 μL/L, 230 678.21 μL/L, 33 107.65 μL/L, 56 086.77 μL/L, 77 945.56 μL/L, 1 307.19 μL/L and 1 823.55 μL/L, respectively, proving that the process gases meet the quality requirements (H2: 548 993.78 μL/L, CO: 236 006.59 μL/L, CO2: 34 362.33 μL/L, CH4: 58 064.38 μL/L, C2H2: 75 506.62 μL/L, C2H6: 1 372.30 μL/L, C2H4: 1 917.75 μL/L), the concentrations of each gas are in accordance with the calibration values of the chromatograph with an error of about 2.11%~4.95%. The application of this method allows for greater control over the manufacture of C2H2 via CH4 cracking. 相似文献