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31.
I. Yu. Danilyuk R. I. Vas’kevich A. I. Vas’kevich M. V. Vovk 《Russian Journal of Organic Chemistry》2016,52(7):987-992
Intramolecular cyclization of 4-aryl-N-(thiophen-3-yl)but-3-enamides on heating in polyphosphoric acid afforded 8-aryl-4,6,7,8-tetrahydro-5H-thieno[3,2-b]azepin-5-ones and 5-aryl-1-(thiophen-3-yl)pyrrolidin-2-ones. Cyclofunctionalization of the title compounds with (chlorosulfanyl)benzene and 4-(chlorosulfanyl)-toluene led to the formation of 8-aryl-7-arylsulfanyl-4,6,7,8-tetrahydro-5H-thieno[3,2-b]azepin-5-ones or their mixtures with 5-aryl-4-arylsulfanyltetrahydrofuran-2-ones. 1-(Chlorosulfanyl)-4-nitrobenzene reacted with 4-(4-methylphenyl)-N-(thiophen-3-yl)but-3-enamide and 4-(4-fluorophenyl)-N-(thiophen-3-yl)but-3-enamide to give 5-(4-methylphenyl)-4-(4-nitrophenylsulfanyl)-1-(thiophen-3-yl)pyrrolidin-2-one and 5-(4-fluorophenyl)-4-(4-nitrophenylsulfanyl)tetrahydrofuran-2-one, respectively. 相似文献
32.
制备了一系列不同浓度的钨磷酸/聚乙烯醇(PWA/PVA)复合薄膜, 通过红外光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱对复合薄膜的结构和光致变色性能进行了研究. 红外光谱分析结果表明, Keggin结构钨磷酸和聚乙烯醇分子的基本结构在复合薄膜中仍然存在, 钨磷酸分子与高分子底物间存在氢键作用, 形成电荷转移桥. 原子力显微镜(AFM)结果表明复合前后PVA薄膜表面形貌发生了显著变化, 复合膜表面形貌随钨磷酸含量的不同而不同. 在紫外光照射下, 复合薄膜由无色变为蓝色. 复合膜的升色速度和褪色速度均随着钨磷酸含量的增加而加快. 这些结果表明钨磷酸含量对复合膜的微结构存在影响, 从而导致了复合膜具有不同的光致变色性能. 相似文献
33.
34.
采用稳态吸收和荧光光谱、圆二色谱和皮秒时间分辨荧光光谱手段, 研究了5,10,15,20-四[4-(N-甲基吡啶)]卟啉(TMPyP4)与腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)等4种碱基, 以及相应的核苷、核苷酸和单链DNA的结合能力和光谱学性质. 研究结果发现, 嘌呤与TMPyP4的结合能力比嘧啶的强. 对于某一碱基系列, 结合能力强弱顺序依次为: 碱基~核苷<核苷酸<单链DNA. 时间分辨荧光谱研究发现, 除鸟嘌呤外, 核酸和TMPyP4复合物的荧光动力学均含有快(1~2 ns)和慢(约10 ns)两个衰减过程, 它们分别是由激基复合体和环境极性对激发态TMPyP4分子的影响所致. 单链DNA能诱导TMPyP4产生诱导圆二色信号, 而单分子(碱基、核苷、核苷酸)则无此功能. 相似文献
35.
1-Chlorobenzyl isocyanates react with 4-hydroxy-6-methylpyran-2-one and 4-hydroxycoumarin forming 4-aryl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano(chromeno)[3,4-e][1,3]oxazine-2,5-diones. The reaction of 1-aryl-2,2,2-trifluoro-1-chloroethyl isocyanates with the above substrates gives rise to structurally isomeric 2-aryl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-2H,5H-pyrano(chromeno)[3,4-e][1,3]-oxazine-4,5-diones. 相似文献
36.
Ivanna Yu. Danyliuk Ruslan I. Vas’kevich Alla I. Vas'kevich Eduard B. Rusanov Mykhailo V. Vovk 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2019,194(1-2):156-162
Heterocyclization of N-(pyrazol-3-yl)styrylacetamides with arenesulfenyl chlorides yields the corresponding tetrahydrofuran-2-iminium perchlorates isolable after chromatography as trans-5-aryl-4-(arylthio)tetrahydrofuran-2-ones and 5-aryl-4-(arylthio)-1-(pyrazol-3-yl)pyrrolidin-2-ones, with the latter predominating. N-(Pyrazol-4-yl)styrylacetamides react under analogous conditions to give 5-aryl-4-(arylthio)-1-(pyrazol-4-yl)pyrrolidin-2-ones, 4-aryl-3-(arylthio)-4-chloro-N-(1-methylpyrazol-4-yl)butanamides, and tetrahydrofuran-2-iminium perchlorates which, when chromatographed, produce 5-aryl-4-(arylthio)dihydrofuran-2(3H)-ones and 4-aryl-3-(arylthio)-4-methoxy-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)butanamides. 相似文献
37.
38.
Thiacalixarene-supported Co32nanoclusters encapsulated in polyacrylonitrile nanofibers(Co32@PAN-NFs) by electrospinning have been utilized as precursors to fabricate N-doped CoO@Co9S8 carbon nanofibers(CoO@Co9S8@CNFs) for superior Li-ion storage. The S-rich Co32 clusters capped by organic sheets afforded the well dispersed cobalt oxide/sulfide nanoparticles embedded in carbon nanofiber composites by direct calcination. The N-doped CoO@Co9S8@CNFs nanocomposites have been utilized as anode materials for lithium ion battery with the reversible capabilities being of 1051.8, 967.6, 894.7, 782.7, 669.5 and 525.4 mA·h/g at 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2 and 3 A/g, respectively. The CoO@Co9S8@CNFs also showed a relatively high stable capacity of 551.7 mA·h/g at the current density of 1 A/g after 200 cycles of rate experiments. The as-obtained N-doped CoO@Co9S8@CNFs nanocomposites exhibited superior reversible capacity, rate performance, Coulomb efficiency(74.5% vs. 63.9%) and cyclic stability comparing with the CoO@Co9S8@C derived from simple annealing of Co32 templates. 相似文献
39.
40.