Identitäten zwischen dem Integral einer willkürlichen Funktion und unendlichen Reihen

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Kohle und Koks

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Über die Nitrierung des 3, 5-Dichlor-Benzaldehyds und der 3, 5-Dichlor-Benzoesäure

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Leitfähigkeits- und Potentialmessungen an Salzen der höheren Alkylschwefelsäuren

Ohne Zusammenfassung Besonderer Dank gebührt auch an dieser Stelle der Firma H. Th. B?hme, A.-G., Chemische Fabrik, Chemnitz, für die überlassung des schwer zug?nglichen Ausgangsmaterials.     

Über eine Umlagerung in der Flavonreihe

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Über sterische Hinderung bei der Verseifung von Benzalchloriden

Zusammenfassung Die Verseifung von Benzalchloriden kann durch Substitution beider orthoständigen Wasserstoffatome durch Chloratome derart gehemmt werden, daß unter Bedingungen, wo beim unsubstituierten Benzalchlorid bereits vollständige Verseifung stattfindet, beim 2, 6-Dichlorbenzalchlorid keine wesentliche Abspaltung von Chlorionen zu beobachten ist. Es tritt also bei der Verseifung von Benzalchloriden sterische Hinderung im SinneViktor Meyers auf.Ferner wurde gefunden, daß auch beim 2-Chlor-benzalchlorid, wenn auch in geringerem Maße, eine Verseifungshemmung auftritt, was in bezug auf die Angabe vonOlivier, daßo-Brombenzoylchlorid rascher verseift wird als das unsubstituierte Benzoylchlorid, erwähnenswert ist.Bei Versuchen mit drei verschiedenen Verseifungsmitteln, nämlich wässeriges Azeton, konzentrierte Schwefelsäure und wasserfreie Oxalsäure, wurden keinerlei wesentliche Unterschiede bezüglich der Verseifungshemmung beobachtet.Auch beim 2, 6-Dichlor-benzalchlorid tritt bei Anwendung extremerer Bedingungen Abspaltung von Chlorwasserstoff ein, die Reaktionshemmung ist also auch hier keine absolute, sondern nur gradueller Natur.Die vonOlivier geäußerten Ansichten über den Verseifungsvorgang von Benzylchlorid und Benzoylchlorid lassen sich nicht ohneweiters auf den der Benzalchloride übertragen.     

Lichtempfindliche Oberflächenschichten,II

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