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The values of the variable component of chemical affinity (A-A 0) are calculated and the relation between W (a kinetic parameter) and A-A 0 (a thermodynamic parameter) are established on the basis of experimental data on rates of the hydroformylation reaction (W) of isobutylene catalyzed by cobalt hydrocarbonyl, and of data on compositions of the gas and liquid phases of the reaction mixture. The linear phenomenological relations of nonequilibrium thermodynamics are found to describe the dependence of W on A-A 0 quite well at a conversion level of isobutylene of ≥50%.  相似文献   
187.
A novel family of nitrogen stilbene analogs, 1-styrylpyrroles, has been synthesized in good to excellent yields by a straightforward facile transition metal-free addition of pyrroles to arylacetylenes in the KOH/DMSO system (90–120 °C, 5–13 h). Thermodynamically controlled E/Z-isomer ratio of 1-styrylpyrroles depends on structure of both pyrroles and acetylenes ranging from ca. 100% E-stereoselectivity (for the pair unsubstituted pyrrole—phenylacetylene) to 90, 96% Z-stereoselectivity (for the pairs: 2-phenylpyrrole—phenylacetylene and 2-(2-thienyl)pyrrole—phenylacetylene, respectively).  相似文献   
188.
189.
A one-pot linkage between furan and 3(2H)-furanone rings has been effected via the microwave-assisted Et3N-catalyzed domino condensation of the furan and benzofuran carboxylic acids with available cyanopropargylic alcohols (MeCN, 100 °C, 1.2 atm, 2–17 h). Despite involving a number of C-H-forming/breaking steps, the assembly is chemoselective and the final products, 5-(2-furyl)-3(2H)-furanones, are formed in 59–96% yields.  相似文献   
190.
Complexes of hydroxamic derivatives of carboxymethyl- and carboxyethylaubazidan with Fe3+, Cu2+, Ni2+, Co2+, Mn2+ cations were synthesized. The structure and composition of the obtained compounds were studied by the IR and electronic spectroscopy and elemental analysis.  相似文献   
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