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491.
Several alkylbenzene-TCNE complexes are reinvestigated, yielding improved ground state thermodynamic parameters. The effect of competing solvent complexation with the acceptor is also considered. The experimental CT-band profiles for the complexes in solution and in the gas phase are deconvoluted into two (theoretically expected) CT-subbands, furnishing accurate energies of the first and second CT-state of the systems. Comparison with the corresponding donor IP's leads to insight into the preferred ground state conformation of the complexes. The thermodynamics of ionic photodissociation of the complexes is evaluated as a function of solvation and the results compared with recent experimental work. 相似文献
492.
493.
Peter Engel Urs Martin Keller Peter Bigler Markus Neuenschwander 《Helvetica chimica acta》1976,59(7):2344-2354
Acetoxytropyliumbromide: Synthesis, Structural Evidence, Behaviour in Solution. Acetoxytropyliumbromide ( 9 ) is formed from tropone and acetylbromide. In solution the tropylium salt equilibrates with the educts, 9 being favored at low temperature in polar aprotic solvents. The structure of the title compound has been proved by X-ray analysis, as well as by investigation of the 1H-NMR. spectra of solutions of 9 . 相似文献
494.
495.
In the first part of this paper, the optimum pulse repetition rate (PRR) for fluorescence lifetime measurements based on time correlated single photon counting is obtained by minimizing the variance in the lifetime estimates, assuming a single exponential decay. This allow us, in the second part, to calculate the optimum pulse repetition rate for systems possessing a set of discrete repetition rates; such as synchronously pumped mode locked cavity dumped laser systems. 相似文献
496.
Andreas Hauser Urs Falk Peter Fischer Hans U. Güdel 《Journal of solid state chemistry》1985,56(3):343-354
AVX3 (A = Rb, Cs, (CD3)4 N; X = Cl, Br, I) crystallize in the hexagonal system, space group , with chains of face-sharing VX6 octahedra along the c-axis. This leads to a pronounced one-dimensional character of their magnetic properties with a strong antiferromagnetic exchange interaction J between nearest neighbor V2+ ions along these chains. All compounds except [(CD3)4N]VCl3 order three-dimensionally with ordering temperatures Tc between 13 and 32 K. In the ordered phase the magnetic moments, μ, lie in the basal plane in a triangular arrangement typical for antiferromagnetic interchain interaction J′. 相似文献
497.
Peter Buser 《Archiv der Mathematik》1978,30(1):528-531
Ohne ZusammenfassungDie Arbeit wurde im Rahmen des Sonderforsehungsbereichs Theoretische Mathematik (SFB 40) an der Universität Bonn geschrieben. 相似文献
498.
499.
500.
Urs Séquin 《Tetrahedron letters》1979,20(21):1833-1836
The line separations from geminal and vicinal CH-couplings in simple glycidic esters are found to be within narrow ranges. They can be used for the assignment of carbon resonances and epoxide configurations. 相似文献