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41.
The splitting of trajectories with non-vacuum quantum numbers is discussed within the dual unitarisation scheme. The estimated difference in intercepts between vector-tensor trajectories of opposite signatures, such as ? ? A2 and , agrees both in sign and magnitude with that deduced from phenomenological analyses. 相似文献
42.
Tsukasa Ikeda Ryoichi Kojin Chul-joong Yoon Hiroshi Ikeda Masao Iijima Kenjiro Hattori Fujio Toda 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》1984,2(3-4):669-674
Cyclodextrin (CD) has a hydrophobic cavity which acts like a binding site of an actual enzyme. But enzymatic turnover reaction did not occur in CD-catalyzed reactions. -CD was modified by a histamine group to attach a reactive functional group. -CD-histamine accelerates the hydrolysis of p-nitrophenyl acetate. Catalytic rate constant of this reaction is close to an actual enzyme, -chymotrypsin. Enzymatic turnover reaction is realized with this compound at around neutral pH value. 相似文献
43.
44.
A layered nanocomposite with poly(diallyldimethylammonium), PDDA, intercalated between manganese oxide layers can be formed on a platinum electrode in a thin film form through a direct electrochemical route. The process involves a potentiostatic oxidation of aqueous Mn(2+) precursors in the presence of PDDA by applying a constant potential (+1.0 V vs Ag/AgCl). 相似文献
45.
Hatano T Takeuchi M Ikeda A Shinkai S 《Chemical communications (Cambridge, England)》2003,(3):342-343
It was found that [60]fullerene encapsulated in anionic calix[8]arenes can be readily deposited by electrochemical oxidative polymerization of ethylenedioxythiophene: the resultant electrode generates a photocurrent wave (ca. 100 nA cm(-2)) in response to visible light irradiation. 相似文献
46.
47.
48.
49.
Minoru Ishikura Machiko Kamada Izumi Oda Tsukasa Ohta Masanao Terashima 《Journal of heterocyclic chemistry》1987,24(2):377-386
The reaction of various lithium tributylheteroarylborates with allylic bromides in the presence of copper(I) cyanide furnished the regioselective allylation at the heteroaryl ring. 相似文献