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A highly regio-, diastereo-, and enantioselective allylic alkylation reaction mediated by a chiral molybdenum catalyst has been developed as a novel entry into synthetically versatile 3-alkyl-3-aryloxindoles. Extremely bulky nucleophiles were employed to form a quaternary center and an adjacent tertiary center asymmetrically concurrently. The regio- and diastereoselectivity of the reaction is dependent upon the steric and electronic nature of the nucleophiles to an unusual degree. A reaction mechanism based on the bonding modes of molybdenum enolate complexes was discussed. 相似文献
63.
Palladium-catalyzed asymmetric [3+2] cycloaddition of trimethylenemethane with imines 总被引:1,自引:0,他引:1
Trost BM Silverman SM Stambuli JP 《Journal of the American Chemical Society》2007,129(41):12398-12399
64.
Spirotryprostatin B was synthesized in eight steps, utilizing an efficient palladium-catalyzed prenylation reaction to construct the quaternary C3 stereocenter. The decarboxylation-alkylation of a series of substituted beta-keto esters is described, demonstrating the broad scope of this class of pronucleophiles and allylating agents. 相似文献
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