基于因子分析的人际沟通能力结构研究

从心理活动功能角度建构人际沟通能力沟通技能、沟通认知和沟通倾向三元结构.采用国内学者编制的测量量表,运用探索性因子分析,筛选出了人际沟通能力言语表达、非言语表达、倾听、沟通认知和沟通倾向5个因子,可解释总体方差的74.23%.通过因子分析筛选出沟通技能的言语表达、非言语表达和倾听三项技能特质,人际沟通能力三元结构在人际沟通能力问卷测量中得以证实.     

碳纳米管宏观条带的原位制备

采用化学气相沉积法(CVD),以二甲苯为碳源,二茂铁为催化剂,在涂有SiO₂薄膜的不锈钢基底上,原位制备出了碳纳米管宏观条带。使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和拉曼光谱(Raman)对样品形貌和结构进行了表征。结果显示：合成的碳纳米管条带宽度为20～100 μm,厚度10～30 μm,长度可达6 mm;条带由大量多壁碳纳米管沿轴向密实排列组成。对其形成机制进行了初步探讨。     

高倍率铌基氧化物负极材料的研究进展

锂离子储能器件具有高能量密度与绿色环保等优点, 在未来新能源汽车和大规模储能领域中将显示出巨大的潜力. 然而, 由于传统锂离子负极材料如石墨、 硅存在电化学动力学缓慢与高倍率下的安全性等问题, 无法满足目前能源消费终端日益增长的快速充放电性能要求. 因此, 开发有利于锂离子快速嵌入/脱出、 安全性与稳定性优异的负极材料至关重要. 相比于传统的负极材料, 铌基氧化物具有合适的理论容量、 更安全的工作电位、 稳定且快速的离子传输通道等优点. 本文综述了高倍率铌基氧化物负极材料在锂离子储能器件领域的最新研究进展, 重点介绍了典型铌基氧化物的储锂机理与改性手段, 并对铌基氧化物负极材料未来的发展与挑战进行了展望.     

非线性Af一Bg型自由基交替共聚反应的固化理论

利用高分子反应统计理论,给出了非线性Af-Bg型自由基交替共聚反应的溶胶-凝胶分配方程和反应体系的凝胶化条件,这些结果是进一步研究与凝胶网络性能相关的网络结构参数的基础．     

非线性Af—Bg型自由基交替共聚反应的凝胶网络结构参数

利用高分子反应统计理论,计算了非线性Ａｆ－Ｂｇ型自由基交替共聚反应凝胶网络中的弹性有效链和悬吊链的链数及相应的链节数,进而计算出弹性有效链的数量和质量分数、有效交联点数和弹性量等网络结构参数。     

火焰原子吸收光谱法测定蜂蜜中的钙和锌

报道了用直接消解法处理蜂蜜,在选定光谱条件下,用火争原子吸收分光光度计测定其中的钙和锌,与湿法,干法消解处理的试样相比较,该法操作简单,结果令人满意,加标回收率钙为99－101．9％。锌为98．8％－105％,相对标准偏差钙为4．4％－5．9％,锌为2．1％－3．8％检出限钙为0．138ug.mL^-1,锌为0．084ug.mL^-1。     

存在初始分布时自缩合乙烯基聚合体系的统计理论

本文利用生成函数方法对存在初始分布的自缩合乙烯基聚合反应体系进行研究．首先在任意初始分布情形下,构造并通过反应体系的微分动力学方程导出对应的生成函数．进一步分别考察了均一初始分布和混合初始分布两种情形,利用生成函数获得反应体系的数均、重均和Z-均聚合度以及多分散指数等物理量．研究结果表明,利用生成函数方法不仅可以给出超支化高分子的数量分布函数,而且可以使平均高分子物理量的计算大为简化．同时发现,反应体系的统计特征与初始分布密切相关,相应的结果可为进一步研究分批投料、多组分及非等活性等更加复杂的自缩合乙烯基反应体系提供可能的基础．     

微波消解-电感耦合等离子质谱法同时测定烟用香精中24种微量元素

采用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱检测的方法同时测定了8种烟用香精样品中的24种微量元素。方法以锗和钍作为内标消除基体效应,采用灌木枝叶标准物质(GBW07602)对方法进行验证。结果表明:24种微量元素的检测限在0.004～1.078ng/mL之间;相对标准偏差均小于10%;回收率在84.46%～108.85%之间。该法操作简单、分析快速、灵敏度高、准确度好,适合批量香精样品中微量元素的检测。     

一种EGA—MS系统的标定方法

ＣａＣ２Ｏ４真空热分解中，第一阶段生成的ＣＯ中４７％歧化成ＣＯ２和Ｃ；第二阶段生成的ＣＯ与第一阶段生成的Ｃ发生气化反应，发生反应的比例随样品量增加而增大。用ＣａＣＯ３标定ＣＯ后再用ＣａＣ２Ｏ４标定ＣＯ可以排除这些干扰。本文提出了一个对任意气体标定的方法。     

光谱法研究埃洛石纳米管与溶菌酶间的相互作用

以溶菌酶作为模型蛋白,主要利用光谱法研究了埃洛石纳米管与溶菌酶之间的相互作用。荧光光谱结果表明向溶菌酶体系中加入埃洛石纳米管会出现荧光猝灭现象,猝灭机理符合静态猝灭规律。共振光散射强度的增加可能与埃洛石纳米管-溶菌酶复合物的形成而导致的分子尺寸的增加有关,这与紫外-可见吸收光谱的变化和静态猝灭机理相一致。同步荧光光谱分析表明两者之间的相互作用可能发生在色氨酸所处位置附近,作用过程使溶菌酶的二级结构发生变化,分子链错误折叠,加入浓度为100mg/L和200mg/L的埃洛石纳米管时,通过圆二色谱数据计算出分别导致α-螺旋的含量降低3.28%和6.89%。