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Zbigniew Galazka Steffen Ganschow Klaus Irmscher Detlef Klimm Martin Albrecht Robert Schewski Mike Pietsch Tobias Schulz Andrea Dittmar Albert Kwasniewski Raimund Grueneberg Saud Bin Anooz Andreas Popp Uta Juda Isabelle M. Hanke Thomas Schroeder Matthias Bickermann 《Progress in Crystal Growth and Characterization of Materials》2021,67(1):100511
In the course of development of transparent semiconducting oxides (TSOs) we compare the growth and basic physical properties bulk single crystals of ultra-wide bandgap (UWBG) TSOs, namely β-Ga2O3 and Ga-based spinels MgGa2O4, ZnGa2O4, and Zn1-xMgxGa2O4. High melting points of the materials of about 1800 -1930 °C and their thermal instability, including incongruent decomposition of Ga-based spinels, require additional tools to obtain large crystal volume of high structural quality that can be used for electronic and optoelectronic devices. Bulk β-Ga2O3 single crystals were grown by the Czochralski method with a diameter up to 2 inch, while the Ga-based spinel single crystals either by the Czochralski, Kyropoulos-like, or vertical gradient freeze / Bridgman methods with a volume of several to over a dozen cm3. The UWBG TSOs discussed here have optical bandgaps of about 4.6 - 5 eV and great transparency in the UV / visible spectrum. The materials can be obtained as electrical insulators, n-type semiconductors, or n-type degenerate semiconductors. The free electron concentration (ne) of bulk β-Ga2O3 crystals can be tuned within three orders of magnitude 1016 - 1019 cm?3 with a maximum Hall electron mobility (μ) of 160 cm2V?1s?1, that gradually decreases with ne. In the case of the bulk Ga-based spinel crystals with no intentional doping, the maximum of ne and μ increase with decreasing the Mg content in the compound and reach values of about 1020 cm?3 and about 100 cm2V?1s?1 (at ne > 1019 cm?3), respectively, for pure ZnGa2O4. 相似文献
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Tobias Helbich Alina Lyuleeva Dr. Ignaz M. D. Höhlein Philipp Marx Lavinia M. Scherf Julian Kehrle Prof. Dr. Thomas F. Fässler Prof. Dr. Paolo Lugli Prof. Dr. Bernhard Rieger 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(18):6194-6198
Herein we present the functionalization of freestanding silicon nanosheets (SiNSs) by radical‐induced hydrosilylation reactions. An efficient hydrosilylation of Si?H terminated SiNSs can be achieved by thermal initiation or the addition of diazonium salts with a variety of alkene or alkyne derivatives. The radical‐induced hydrosilylation is applicable for a wide variety of substrates with different functionalities, improving the stability and dispersibility of the functional SiNSs in organic solvents and potentially opening up new fields of application for these hybrid materials. 相似文献
999.