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71.
The sorption of molybdoarsenic heteropoly acid (MAA) and its ion pair with tri-n-octylamine (TOA) on sorbents of different nature and hydrophobic filters has been studied. It is demonstrated that MAA is efficiently extracted on the polyacrylate sorbent Amberlyte XAD-8; the distribution coefficient of arsenic is 1 x 104 cm3/g for the sorption from 0.35-1.5 M H2SO4. Conditions of the quantitative extraction of MAA in the presence of TOA on thin-layer cellulose triacetate filters are found. A procedure is proposed for the sorption-X-ray fluorescence determination of arsenic in potable water. The detection limit of arsenic is 10 Μg/L for the sorption from 100 mL of a solution.  相似文献   
72.
本文先通过缩合反应合成羟端基的二酰亚胺单体, 然后利用亲核缩聚反应, 与4,4′-二氯二苯砜及3,3′-二磺酸钠基-4,4′-二氯二苯砜共聚, 制备聚合物. 该合成路线反应周期短, 对温度和溶剂等条件要求不高, 简便易得.  相似文献   
73.
通过求解与平面动力系统的两个平衡点相连接的抛物线解,获得了6种非线性行波方程的扭波解存在条件,并给出了这些扭波解的参数表达式,以及上述解存在的参数条件.  相似文献   
74.
4-[(Z)-(R)-Diazenyl]phthalonitriles and cobalt phthalocyanines on their basis are synthesized and their electron absorption spectra are studied.  相似文献   
75.
 以有机物为粘合剂, 采用涂覆法制备了氧化锰八面体分子筛 (OMS-2)/堇青石整体式催化剂, 采用热重-差热分析、扫描电镜、X 射线衍射、H2 程序升温还原和 O2 程序升温脱附等技术对催化剂进行了表征, 考察了有机粘合剂种类及其用量对二甲醚 (DME) 催化燃烧性能的影响. 结果表明, 在有机粘合剂聚乙烯醇 1799 (其质量含量为 3%) 的作用下, OMS-2 以相互交织的簇体均匀分布于堇青石表面, 且粘附力较强, 制备的整体式催化剂在 DME 催化燃烧中表现出最优的催化性能, 起燃温度 T10 = 169 oC, 完全转化温度 T90 = 243 oC; 催化剂使用后再经高温焙烧其活性仍能保持稳定, 表现出较高的重复使用性.  相似文献   
76.
基于成像机理的小波包变换多聚焦图像融合   总被引:4,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
由于可见光成像系统的聚焦范围有限,因而在成像过程中,除聚焦良好的物体能生成清晰的图像外,该物体前后一定距离外的所有物体都将呈现不同程度的模糊.为了获得场景内所有物体均清晰的图像,在分析了多聚焦图像成像机理的基础上,提出了一种基于小波包变换的融合方法.它是将成像系统先聚焦在一部分对象上,得到其清晰的图像;然后再将其聚焦在另一部分对象上,得到另一清晰的图像;最后把这两幅实验图像加以融合,从而获得场景内所有物体均清晰的图像.实验结果表明,基于小波包变换的融合方法能够将信号的频带进行多层次划分,对高频成分也能进一步地分解,可有效综合多聚焦图像.  相似文献   
77.
78.
光学实验教学法的改进   总被引:5,自引:0,他引:5  
那日  冯璐 《大学物理》2003,22(7):41-42,44
对光学实验教学法做了一些改进:1)将单个光学实验划分为相对独立的单元,每个单元用不同的实验方法研究一个待测的物理量或观察分析一个物理现象;2)加强预习报告要求;3)以调整仪器为主的操作考核。  相似文献   
79.
A decapeptide with sequence 1–10 of human calcitonin has been synthesized by a 5+5 scheme with the minimum protection of the side-chain functional groups of the amino acid.All-Union Scientific-Research Institute of the Technology of Blood Substitutes and Hormonal Preparations, Moscow. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, pp. 381–387, May–June, 1985.  相似文献   
80.
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