ZrO2对Mn—O／γ—Al2O3催化剂中表面氧性能的影响

用ＴＰＤ－ＭＳ和ＴＰＲ技术研究了Ｍｎ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３和Ｍｎ－Ｏ／ＺｒＯ＋γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂中表面氧的脱附、还原性能和再生氧化恢复性能，并用ＸＲＤ对催化剂的固相结构进行了表征。结果表明，Ｍｎ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３或Ｍｎ－Ｏ／ＺｒＯ２＋γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂上存在ＭｎＯ２、Ｍｎ２Ｏ３和少量Ｍｎ３Ｏ４物种。ＺｒＯ２的存在不影响Ｍｎ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３的ＴＰＲ的ＴＰＤ的特征峰，但使ＭｎＯ２的量明显增加，     

共聚法和嫁接法制备二茂铁杂化介孔材料及其催化性能

 以桥联硅氧烷 1,1'-双[(2-三乙氧基硅基) 乙基]二茂铁 (BTEF) 和正硅酸乙酯为前驱体, 以十六烷基三甲基溴化铵为结构导向剂, 采用共聚法制备了二茂铁功能化的周期介孔有机硅烷材料 (PMO-Fc). 同时以 BTEF 为修饰剂, 以甲苯为分散剂, 采用嫁接法制备了 Fc-MCM-41 杂化介孔材料. 采用 N2 物理吸附、X 射线衍射、透射电镜和红外光谱等手段对材料进行了表征, 评价了其催化苯羟化反应活性. 结果表明, PMO-Fc 具有有序的二维六方形孔道结构, 较大的比表面积和孔体积, 在苯羟化反应中表现出比 Fc-MCM-41 更高的催化活性, 苯酚的选择性和收率分别为 65.3% 和 20.2%.     

环戊二烯掺杂乙烷桥联有序介孔材料的制备、表征及应用

 以单硅酯 (2-(环戊基-1,3-二烯基) 乙基) 三乙氧基硅烷 (TEECp) 和含有亚乙基桥键的硅酯 1,2-二 (三乙氧基硅基) 乙烷为硅源, 以三嵌段共聚物 P123 为模板剂, 通过调节 TEECp 预水解时间, 采用共聚法合成了环戊二烯掺杂乙烷桥联材料 (Cp-PMO), 并采用小角 X 射线衍射、N2 物理吸附、透射电镜、红外光谱和热重等技术对样品进行了表征. 结果表明, 环戊二烯基被成功引入到乙烷桥联材料中, 所得 Cp-PMO 样品具有高度有序的二维六方介孔孔道, 热稳定性较高; 随着材料中环戊二烯含量的增加, 其有序性降低, 孔径、比表面积和孔体积均有所减小, 孔壁逐渐增厚. 在乙酸乙酯与正丁醇的酯交换反应中, Cp-PMO 样品表现出较高的催化活性. 当该样品中环戊二烯含量为 30% 时, 乙酸乙酯转化率和乙酸丁酯收率分别可达 19.3% 和 10.6%.     

S-烷基异硫脲盐作为硫醇替代物经环氧开环反应合成β-羟基硫化物

S-烷基异硫脲盐作为一种无毒、无味、易于制备的硫醇替代物，在碱性水介质中、室温下与多种环氧化合物发生环氧开环反应，区域选择性、高收率地合成了一系列β-羟基硫化物。     

第22届IChO理论及实验题

理论部分一、无机化学:磷酸(本题共10分)以克/摩尔表示的原子量为P 31 Ca40 016 HI F19 C 12 51 28 5 32pK:(K为解离常数)HSO;一/50‘盆- HF/F一3H。PO‘/H:PO‘-H:PO‘一/HPO‘忍一7HPO‘盆一/PO‘吕一12 在自然界,磷在磷灰石中以磷酸盐形式存在,此矿石除了磷酸盐外,尚有二氧化硅和下列离子:CaZ‘,CO。,一,·50‘,一,510:2一和F一。 我们假定此矿石是Ca:(PO‘):,CaSO‘,CaF:,CaCO:和510:的混合物。 作为化肥使用时,要制成Ca(H:PO‘):,可溶于水;为此,磷灰石用磷酸和硫酸的混合物来处理。同时,此操作消除了杂质的大部分…     

双螺环哌嗪季铵盐类化合物的合成及镇痛活性研究

以己二酰氯、哌嗪类化合物和二溴代物为原料,合成了一系列未见文献报道的双螺环哌嗪季铵盐类化合物.通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定了化合物的结构.在小鼠醋酸扭体模型上初步评价了它们的镇痛活性,发现多数化合物显示具有较好的镇痛活性,总结出了相应的构效关系.     

Modifiying glassy carbon electrode with ferrocene-bridged polysilsesquioxanes

Ferrocene-bridged polysilsesquioxanes film electrodes were prepared via depositing the sols formed by hydrolysis of 1,1′-bis[(2-triethoxylsilyl)ethyl]ferrocene (BTEF) or co-hydrolysis of poly(vinylalcohol) (PVA) with BTEF or tetraethoxysilane (TEOS) with BTEF onto glassy carbon electrode (GCE) surface. The electrochemical behavior of the modified electrodes were characterized by cyclic voltammogram (CV) in aqueous solution. The BTEF film, BTEF/PVA film and BTEF/TEOS film all exhibit a redox wave at E^0’ are 0.504, 0.326, 0.318 V, with the peak potential separation (ΔE) are 0.132, 0.042, 0.028 V, and the value of i_pa/i_pc are 1.8097, 1.007, 1.064 (vs. SCE), respectively. This suggests that BTEF/PVA film and BTEF/TEOS film have a good reversible redox behavior and the redox peak is corresponded to a one-electron reduction and oxidation process. After successive 50 time’s cyclic voltammetric, there is no peak potential shift, and the peak current only decreased 5.58, 4.95%, respectively. BTEF/PVA film has better hydrophilicity and shows a more perfect electrocatalytic activity in the oxidation of H₂A than that of the BTEF/TEOS film. The catalytic peak current has a linear relationship with the concentration of H₂A in the range of 1.0 × 10⁻⁵~1.0 × 10⁻³ M.     

第24届国际化学奥林匹克竞赛试题(1992.7.匹兹堡和华盛顿)

注意事项:(1)当监考人员将“开始(start)”写在黑板上后才开始答题。(2)请用黑色笔(黑墨水笔或黑圆珠笔)答题。(3)请在每页答卷的右上角写上你的参赛编号。(4)请将计算过程和答案写在每题后面的空白处,勿写在纸的反面。若需另页,可向监考人员索取。