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Summary.  Methyl glycosides of Kdo and a (2→8)-linked Kdo disaccharide were prepared which contain a deuterium label at C-8 of the reducing unit. The label was introduced in fair diastereoselectivity upon reduction of an aldehyde group using a chiral borane complex derived from N-benzyloxycarbonyl-(S)-proline which produced the 8-(S)-deuterated derivative as the major isomer. Further coupling with a Kdo bromide gave the α-(2→8)-linked disaccharide in good yield. The deprotected disaccharide serves as a model for NMR spectroscopic studies on the side chain conformation of a carbohydrate epitope from the bacterial pathogen Chlamydia. Received September 17, 2001. Accepted October 17, 2001  相似文献   
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