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111.
Ju Tao LIU Xiao Hong WANG Jing Fu LIU Faculty of Chemistry Northeast Normal University Changchun 《中国化学快报》2004,15(7):859-862
A novel vanadate decamer, involving all vanadium atoms present in +5 oxidation and one formhydroxamic acid dimer cation readical, has been synthesized. The single-crystal X-ray diffraction shows that the orange crystal is formed in the triclinic system, space group Pi, a = 8. 4960 (17), b = 10.447 (2), c = 11.299 (2) A, α= 68. 82 (3)°,β= 87.35 (3)°, γ = 66.97(3)°. V = 855. 3(3) A3, Z = 8, R1 = 0. 0857, wR2=0. 2551. X-ray crystallographic and packing in superlattice studies showed that the crystal structure was constructed by electrostatic attraction of O-H…O hydrogen bonds between formhydroxamic acid dimer cation and decavanadate polyanion. Formhydroxamic acid dimer is got through controlling the condition of the reaction using formhydroxamic acid. 相似文献
112.
LIU Zhong-Li ZHANG Mao-Xi CHEN Yi-Wen YANG Li LIU You-ChengNational Laboratory of Applied Organic Chemistry Lanzhou University Lanzhou Gansu China 《中国化学》1994,12(5):456-463
A series of novel oligo(halobenzoquinoid) compounds have been obtained from the photoinduced self-substitution of 2,5-dibromo-1,4-benzoquinone (1a), 2,6-dibromo-1,4-benzoquinone (1b), 2-chloro-1,4-benzoquinone (1c), 2-bromo-5-chloro-1,4-benzoquinone (1d), 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (1e) and 1,4-benzoquinone (1f) in the presence of N,N-dimethyl-t-butylamine (2) in acetonitrile. Dimers, trimers and/or pentamers of these haloquinones were found to be the major products. 相似文献
113.
FFC-1离子交换纤维对酸碱有害气体吸附性能的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
系统考察了不同直径及反离子形式的FFC-1聚羧酸离子交换纤维对酸碱有害气体的穿透吸附,各种温、湿度条件下的吸水率,以及作为有害气体吸附滤除材料的重复使用与再生性能。研究表明:FFC-1纤维直径的减小有利于提高对有害气体的动态吸附容量。在体系温度、相对湿度分别为15℃、50%时,以3D腈纶为起始原料的钠型FFC-1离子交换纤维的吸水率≥350mg/g.纤维;对SO2的穿透吸附容量可达200mg/g.纤维。FFC-1离子交换纤维具有良好的重复使用与再生能力,经20次再生循环使用后,纤维交换容量未见明显变化。 相似文献
114.
115.
使用双沸点仪测定了丙酮、乙酸乙酯、对二氧六环、乙腈或三乙胺与甲醇或1,2→二氯乙烷以及二者混合物等十一组二元体系在99.3 kPa下的汽液平衡数据(T,x,p), 计算了有关体系的过量吉布斯自由能。结果表明, 六种非质子溶剂与甲醇组成的二元系GE>0; 乙腈或三乙胺与1,2-二氯乙烷组成的二元系GE>0, 而丙酮、乙酸乙酯或对二氧六环与1,2-二氯乙烷的二元混合物GE<0。从同种分子间或不同种分子间的缔合作用对上述结果进行了讨论。本文还在固定极性非质子溶剂(第三组分)物质的量浓度的条件下, 测定了非质子溶剂+1,2-二氯乙烷+甲醇三元混合物的汽液平衡数据, 考察了非质子溶剂的加入对甲醇+1,2-二氯乙烷二元系GE的影响。 相似文献
116.
Pt(PPh_3)_2Cl_2在碱性介质中,与一氧化碳直接进行还原及羰基化反应,得到五种膦取代的羰基铂配合物:Pt_5(μ_2-CO)_5(CO)(PPh_3)_4 1,Pt_3(μ_2-CO)_3(PPh_3)_3 2,Pt_3(μ_2-CO)_3(PPh_3)_4 3,Pt_4(μ_2-CO)_5(PPh_3)_4 4,以及Pt(Cl)(PPh_3)_2(COOCH_3) 5。经X-射线单晶衍射分析,确定了新的三核铂羰基簇2以及配合物5的分子结构。还讨论了1和5的生成机理。 相似文献
117.
丙烯气相直接环氧化Au/TiO2催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2和O2共存条件下,金催化剂催化丙烯气相直接环氧化反应是近年来发展起来的一种新型环氧丙烷(PO)合成技术.本文采用沉积沉淀法制备了一系列Au/TiO2催化剂,考察了反应溶液的pH值、Au负载量、沉淀剂以及焙烧温度等因素对催化剂丙烯环氧化催化性能的影响.结果表明制备条件对催化性能有明显影响:反应溶液的pH值为7.5及Au负载量为2.4%时所得催化剂活性最好;当以Na2CO3、NaOH等含Na^ 物质作为沉淀剂时,催化性能明显优于Li^ 、K^ 等其它碱金属离子;400℃焙烧制得的催化剂活性较好,在50℃低温反应条件下,环氧丙烷得率可达1.3%.HRTEM结果表明,催化剂中Au组分高度分散于载体表面,且随着焙烧温度的增加Au粒因发生聚集而变大,从而影响了催化剂的活性.表面XPS分析证实,活性较好的Au/TiO2催化剂中活性组分Au除部分呈氧化态外,主要是以金属态的形式存在. 相似文献
118.
119.
120.