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John R. Peterson Tamara J. Winter Hoang D. Do Robin D. Rogers 《Journal of chemical crystallography》1989,19(1):135-145
Structural and conformational information obtained from the crystal structure and solution1H nmr investigations of the title compound are compared. The 4-aryltetralone, C24H24O10, crystallizes as a chloroform solvate in the monoclinic space group, P21/n, witha=12.519(4),b=17.938(6),c=12.534(9)Å,=111.90(5)°, and Dcalc=1.51 g cm–3 forZ=4. The data for this compound were collected at –150°C. Least-squares refinement of 2796 observed [F
o5(F
o)] reflections led to the final agreement index ofR=0.062. A threefold static disorder was observed for one of the carboxyl groups. The second carboxyl group participates in an intramolecular hydrogen bond and is thus ordered. The1H nmr spectrum revealed the title compound to exist as a keto-enol tautomeric mixture in solution. Vicinal hydrogen coupling constant analysis proved reliable in ascertaining B-ring stereochemistry of 2,3-disubstituted-4-aryltetralones. 相似文献
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23.
24.
A diastereoselective [4+2] annulation of vinyl carbodiimides with chiral N-alkyl imines has been developed to access the stereochemically rich tricyclic core of the batzelladine alkaloids. Its application to the asymmetric synthesis of batzelladine D permitted the use of long-range, directed hydrogenation and stereoselective intramolecular iodoamination as additional key steps to establish the remaining stereocenters within the natural product with excellent stereocontrol. 相似文献
25.
26.
Kohji Chihara Takeshi Takemura Tsuguo Yamaoka N. Yamamoto Arnold Schaffer Ralph S. Becker 《Photochemistry and photobiology》1979,29(5):1001-1008
Abstract— The absorption and emission spectra, lifetimes and quantum yields of all-trans retinol have been examined as a function of solvent and temperature. In addition, the spectroscopy of retinyl ether and 2 other polyene alcohols have been determined. Based on the results obtained, we conclude that the singlet excited state of retinol and retinyl cther is of a forbidden character and of the type loosely called 1 A- g . Retinol forms a dimer in an alkane solvent when cooling from 298 to 77 K. A general structure for the dimer is proposed. 相似文献
27.
Jocelyne Hellou Raymond J. Andersen Shahin Rafii Edward Arnold Jon Clardy 《Tetrahedron letters》1981,22(42):4173-4176
The structure of luteone (), a twenty three carbon terpenoid, has been solved by performing a single crystal x-ray analysis on a 3,4-dinitrophenylhydrazone derivative. 相似文献
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29.
30.