全文获取类型
收费全文 | 1732篇 |
免费 | 376篇 |
国内免费 | 733篇 |
专业分类
化学 | 1329篇 |
晶体学 | 63篇 |
力学 | 110篇 |
综合类 | 99篇 |
数学 | 254篇 |
物理学 | 986篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 52篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 43篇 |
2017年 | 82篇 |
2016年 | 51篇 |
2015年 | 81篇 |
2014年 | 100篇 |
2013年 | 147篇 |
2012年 | 113篇 |
2011年 | 157篇 |
2010年 | 156篇 |
2009年 | 213篇 |
2008年 | 172篇 |
2007年 | 154篇 |
2006年 | 164篇 |
2005年 | 155篇 |
2004年 | 122篇 |
2003年 | 83篇 |
2002年 | 92篇 |
2001年 | 112篇 |
2000年 | 87篇 |
1999年 | 48篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 3篇 |
1974年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有2841条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
992.
合成了一种新型不对称Schiff碱铜前体配合物KCuL和一种化学组成为[(CuL)2Mn (H2O)2]·0.5CH3OH·0.5CH3OH的顺式异三核配合物,并通过元素分析、IR谱的方法对其进行了表征(其中H3L = N-(2-{[(1E)-(5-氯-2-羟基苯基)亚甲基]胺基}乙基)-2-羟基苯甲酰胺)。利用X-射线单晶衍射方法对三核配合物的晶体结构进行了测定。该三核配合物的每一晶胞单元含有一个顺式中性异三核分子和两个无序的甲醇分子。中心锰离子Mn2+处于O6形成的变形八面体几何构型,而两个配阴离子[CuL]-在Mn2+周围呈顺式排布。磁性表明该三核配合物不仅具有分子内反铁磁作用,而且三核单元之间具有弱的铁磁交换作用,磁参数分别为J = -12.1 cm-1, g = 2.20 and zj¢ = 1.37 cm-1. 相似文献
993.
以硝酸银为银源,在硅片上成功地制备了银纳米线。该制备步骤在室温下操作,用环境友好的化合物乙二醇作还原剂。这是一个完全“绿色的”制备路线。用XRD、SEM和EDX对新制备的产物进行了表征,结果表明该银纳米线很纯,平均直径20nm。该银纳米线用于罗丹明6G的表面增强拉曼光谱测定,当罗丹明6G为10nM时,出现了特征峰。 相似文献
994.
聚偏氟乙烯-磺化聚醚砜相容性及其成膜性能 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了聚偏氟乙烯(PVDF)-磺化聚醚砜(SPES)的相容性及其成膜性能.首先通过溶解度参数、粘度法和目测法研究共混溶液的相容性,接着采用浊度法测定了共混溶液的热力学性质,最后采用浸没沉淀法制备了共混膜并探讨了成膜性能.结果显示,PVDF和SPES为部分相容体系,随着SPES含量的增加,共混溶液相容性逐渐减小,当SPES含量增加到50wt%时,体系发生分相.共混溶液的成膜性能良好,SPES含量增加有利于体系发生液液分相,生成高孔隙率膜,并且极大的提高了PVDF膜的亲水性和水通量. 相似文献
995.
996.
997.
环境样品中砷、硒形态分析研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了近年来环境样品中砷、硒形态分析的研究进展,主要内容包括样品的前处理技术、分离技术、检测技术。前处理技术主要是用各种提取液采用各种方式提取样品中的砷、硒形态,分离技术主要有高效液相色谱分离、气相色谱分离、毛细管电泳分离等,检测技术主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。最后对其研究前景进行了展望。 相似文献
998.
高效液相色谱法测定动物组织中3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量 总被引:5,自引:0,他引:5
本文建立了猪、鸡、鱼肌肉及猪、鸡肝脏组织中喹乙醇代谢残留标识物3-甲基喹喔啉-2-羧酸残留量的高效液相色谱分析方法.样品在酸性环境水解,经乙酸乙酯、磷酸盐缓冲溶液依次提取,Oasis MAX固相萃取柱净化,高效液相色谱紫外测定(HPLC-UV).3-甲基喹喔啉-2-羧酸标准曲线相关系数(r2)为0.9992(10~1 000 μg/L);不同动物组织样品中3-甲基喹喔啉-2-羧酸工作曲线相关系数(r)为0.9995~0.9997(2~100 μg/kg).在2~100 μg/kg浓度范围,3-甲基喹喔啉-2-羧酸回收率为69%~104%,日内相对标准偏差<15%,日间相对标准偏差<20%.检出限(CCα)为1.2~4.3 μg/kg,定量限(CCβ)为2.0~5.6 μg/kg. 相似文献
999.
1000.