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91.
用形变的相对论平均场模型,Skyrme-Hartree-Fock模型及宏观-微观模型研究了新核素278113及其α衰变链的α衰变能和半衰期.计算的α衰变能同实验数据比较符合,相应的半衰期也在合理的范围内.计算进一步表明形变对超重核的基态性质有重要影响.  相似文献   
92.
 介绍了一台10mm口径两级双程离轴放大系统,实现了对5mm×5mm口径光束的激光放大,耦合系统采用高功率LDA紧密侧面直接抽运棒状Nd:YLF方式。分析并实验研究了在不同抽运电流、放大脉冲与放大器LDA抽运时刻的不同延时及不同注入能量条件下,放大系统及光束每次放大时放大特性的规律。实验得到:在放大系统5mm×5mm软光阑处注入1.58mJ能量时,放大系统可输出129.2mJ能量,能量提取效率达到19.5%,满足该系统的设计指标。  相似文献   
93.
非均匀加宽单模激光器的最佳透射率   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
杨选  唐惠荣 《应用光学》2004,25(1):34-35
给出四能级系统非均匀加宽单模激光器最佳透射率的表达式和分布曲线,并与均匀加宽单模激光器最佳透射率进行了比较.叙述了非均匀加宽单模激光器的特点.  相似文献   
94.
利用两种方法研究了有源放大器波分复用系统光纤链路中交叉 相位调制的不稳定性.首先利用非线性薛定谔耦合方程,在小幅度扰动下,研究了正常色散 和反常色散光纤中的交叉相位调制不稳定性. 由于相位噪声涨落,利用分裂步长傅里叶 变换法与Monte-Carlo法,模拟了有源放大器链路中反常色散和正常色散情况下的调制不稳定性. 两种方法得到的结论基本一致. 关键词: 调制不稳定性 交叉相位调制 斯托克斯带 反斯托克斯 带  相似文献   
95.
 对Cl/HN3/I2产生NCl(a)/I激光的过程进行了化学动力学计算,主要考察了Cl,HN3和I2的初始粒子数密度及其配比对小信号增益系数的影响。结果发现,当温度为400K, 初始Cl粒子数密度为1×1015,1×1016和1×1017cm-3时,小信号增益系数分别达到1.6×10-4,1.1×10-3和1.1×10-2cm-1,获得最佳小信号增益系数的HN3和I2的初始粒子数密度分别为初始Cl粒子数密度的1~2倍和2%~4%。同时,对Cl,HN3和I2配比对小信号增益系数和增益持续时间的影响进行了讨论。  相似文献   
96.
 研究了不同衬底-阴极距离、直流电压和H2流量对a-CH薄膜沉积速率的影响。结果表明:衬底-阴极距离必须大于0.5cm,随着该距离的增加,薄膜的沉积速率减少;直流电压达550V时沉积速率最大;随着H2含量的增加,CH4含量相对减少,沉积速率随之降低。用AFM观察了以该方法制得的448.4nm CH薄膜的表面形貌,表面粗糙度约为10nm。最后测出了不同条件下CH薄膜的UV-VIS谱,由此可以计算得到薄膜的禁带宽度及折射率。  相似文献   
97.
 将爆磁压缩等效为电流源的方法,对爆磁压缩发生器通过脉冲变压器对脉冲形成线充电进行了理论分析,得出爆磁压缩发生器在负载上产生电流波形(简称负载电流)为直线情况和任意电流波形情况下充电电流和充电电压的表达式。分析表明变压器耦合互感与负载电流随时间变化增长率是脉冲形成线充电的两个重要参数,脉冲形成线第一个充电电压峰值与变压器的耦合互感和负载电流波形斜率成正比,负载电流波形斜率的变化可以改变充电电压峰值的时间,斜率不断增加可以延长第一个充电电压峰值时间,从而可能增加充电电压的幅值,提高爆磁压缩发生器能量的利用效率。  相似文献   
98.
 对氧碘化学激光器的单重态氧发生器(SOG)进行了改进,采用横向射流方式,并对该横向射流式单重态氧发生器的性能进行了检测。实验中过氧化氢碱溶液温度控制在-16℃左右,氯气流量为530mmol/s,He与氯气的流量比为3;采用PS法测量单重态氧分子的产率,吸收法测量氯气的利用率和相对水含量。得出如下结论:在不使用冷阱和分离器的情况下,最高单重态氧分子产率达到58%, 氯气利用率在80%以上,相对水含量小于等于0.5;气体达到最大流量时,发生器仍然能稳定地工作。  相似文献   
99.
胶粘材料简称胶粘剂、粘合剂、粘结剂、接着剂。因其能把各种材料紧密地粘合在一起,并具有各种良好的性能,因而广泛地应用于海军舰船的制造及维修中。应用GC-MS技术对在使用环境及条件下其释放物及高温热解物的定性分析是对其进行使用过程中毒性评价的重要步骤。1实验部分1.1仪器与材料仪器:JMS-D300(日本JEOL);PIATFORMⅡGC-MS。  相似文献   
100.
Microcapsulation is a technology that enwrapped the solid or liquid or some gas matter with membrane materials to form microparticles(i.e.microcapsules). The materials of microcapsule is composed of naturnal polymers or modified naturnal polymers or synthesized polymers. The water-soluble core matter can only use oil-soluble wall materials, and vice versa.Synthesized methods of polymer microcapsulesSynthesized methods with monomers as raw materialsThis kind of methods include suspension polymerization, emulsion polymerization, dispersal polymerization, precipitation polymerization,suspension condensation polymerization, dispersal condensation polymerization, deposition condensation polymerization, interface condensation polymerization, and so on.Synthesized methods with polymers as raw materialsThese methods are suspension cross-linked polymerization, coacervation phase separation,extraction with solvent evaporation, polymer deposition, polymer chelation, polymer gel,solidification of melting polymer, tray-painted ways, fluidized bed ways, and so forth.Polymer materials to synthesize microcapsules2.1. Naturnal polymer materialsThe characteristics of this kind of materials are easy to form membrane, good stability and no toxicity. The polymer materials include lipids(liposome), amyloses, proteins, plant gels, waxes, etc.2.2. Modified polymer materialsThe characteristics of these materials are little toxicity, high viscidity(viscosity), soluble salt materials. But they cannot be used in water, acidic environment and high temperature environment for a long time. The materials include all kind of derivants of celluloses.2.3. Synthesized polymer materialsThe characteristics of the materials are easy to form membrane, good stability and adjustment of membrane properties. The synthesized polymer materials include degradable polymers(PLA, PGA,PLGA, PCL, PHB, PHV, PHA, PEG, PPG and the like) and indegradable polymers(PA, PMMA,PAM, PS, PVC, PB, PE, PU, PUA, PVA and otherwise).The applications of polymer microcapsules in cell technologyThe "artificial cell" is the biological active microcapsule used in biological and medical fields.The applications of cells (including transgenic cells, the same as artificial cells) technology include several aspects as follows:3.1. Microcapsulation of artificial red cell3.2. Microcapsule of artificial cell of biological enzyme3.3. Microcapsule of artificial cell of magnetic material3.4. Microcapsule of artificial cell of active carbon3.5. Microcapsule of active biological cell  相似文献   
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