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111.
由于Cl^-过量引起混凝土钢筋锈蚀而过早的破坏,已成为世界性问题。混凝土外加剂中微量Cl^-是一个重要指标,准确测定氯离子的含量直接关系到混凝土配比的确定及浇灌后的质量。部颁及行业标准中是采用电化学滴定法和蒸馏法来测定混凝土外加剂的微量Cl^-[1,2],电化学滴定法对测定干扰大。本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定与微量Cl^-定量反应后剩余的Ag^ 含量,从而换算出Cl^-的含量,经回收验证及比较,证明本法简便、灵敏、快速,切实可行。 相似文献
112.
两个新的氢键诱导液晶化合物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
通过4-丁氧基苯甲酸(4BA0与两个手性取代的苯乙烯基吡啶(VSZ及LSZ)间的氢键作用合成了2个新的液晶化合物,用DSC、偏光显微镜研究了其液晶行为,并由红外光谱证实了分子间氢键的存在,形成的复合物4BA-VSZ具有手性近晶C相。 相似文献
113.
氢键缔合体的分子力场和振动光谱的研究孙泽民,王丰,唐作华,鄢国森(四川大学化学系,成都,610064)关键词氢键,力常数,振动频率氢键缔合体的结构在一定程度上受单体间氢键作用的影响,而振动光谱对分子结构及其坏境的变化极为敏感,故其在探讨分子间氢键方面... 相似文献
114.
115.
116.
室温制备高合金化Pt-Ru/CMK-3催化剂及其对甲醇的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
通过低温络合反应制备了高分散高合金化的Pt-Ru固溶体, 并将其均匀地担载在有序介孔碳CMK-3上, 以形成二元复合金属催化剂. XRD谱图表明,fcc结构的Pt原子部分被hcp结构的Ru原子取代形成置换固溶体, 而且几乎没有未形成合金的Ru存在. TEM和XRD研究结果表明, Pt-Ru/CMK-3催化剂中Pt-Ru合金粒子的平均粒径为27 nm, 且具有良好的均一度. 还研究了催化剂对甲醇的电催化氧化性能, 并与E-TEK公司同类催化剂进行了对比, 研究结果表明, Pt-Ru/CMK-3催化剂具有较大的电化学活性面积, 对甲醇的电催化氧化性能和抗CO中毒能力明显优于其它同类催化剂. 相似文献
117.
Synthesis and photochemistry of acridin-9-ylmethoxycarbonyl(Amoc)as a new photochemically removableprotecting group for alcohols were described.Three carbonates of alcohols 1—3 were synthesized throughcondensation of 9-hydroxymethylacridine and chloroformates of alcohols,including benzyl alcohol,phenethylalcohol and one galactose derivative.The photolysis of protected alcohols can efficiently release the correspondingalcohol in the efficiencies(Q_(u1)ε)of 100—200(quantum yield Q_(u1)=0.011—0.023,and molar absorptivity ε=9.1×10~3—9.8×10~3 mol~(-1)·L·cm~(-1))under 360 nm light. 相似文献
118.
比较两种超高交联聚苯乙烯吸附树脂NJ-8、AM-1与Amberlite XAD-4(以下简称XAD-4)对对硝基苯乙酮的静态吸附行为,根据吸附等温线研究了吸附热力学性质.在298~318K和研究的浓度范围内,NJ-8,AM-1、XAD-4对对硝基苯乙酮的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程.结果表明:吸附为放热过程,适当降低温度有利于吸附.计算了对硝基苯乙酮在NJ-8,AM-1、XAD-4树脂上的吸附焓变、自由能变,吸附熵变.对吸附行为作了合理的解释。 相似文献
119.
RICHARD A. CALDWELL WEI TANG DAVID I. SCHUSTER GEORGE E. HEIBEL 《Photochemistry and photobiology》1991,53(2):159-164
The photolysis of 2-cyclopentenone has been studied by a combination of kinetic absorption spectrophotometry and time-resolved photoacoustic calorimetry. The lifetime of the cyclopentenone triplet is strongly concentration dependent and corresponds to a value of 380 +/- 75 ns at infinite dilution in acetonitrile. The biradical intermediate (or pair of isomeric biradicals) immediately preceding formation of photodimer forms with very high efficiency upon quenching of triplet cyclopentenone by a second ground state cyclopentenone molecule and has an energy of 47 kcal/mol relative to two molecules of reactant. Quenching of the cyclopentenone triplet by conjugated dienes is much slower than expected, which is the reason that early estimates of the triplet lifetime were much too short. 相似文献
120.