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991.
E. A. Kuznetsova S. V. Zhuravlev T. N. Stepanova 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1970,4(2):183-185
The reduction of some dihydrothiazolobenzothiazolium salts with sodium borohydride may take place in two directions: with the formation of thiazolidino[2, 3-b]benzathiazolines and with the cleavage of the C-S bond to give N-(-mercaptoethyl)benzothiazolines. The behavior of thiazolidino[2, 3-b]benzothiazoline under the conditions of acid and alkaline hydrolysis has been studied.For communication VI, see [1]. 相似文献
992.
V.P. FilonenkoC. Grenthe M. NygrenM. Sundberg I.P. Zibrov 《Journal of solid state chemistry》2002,163(1):84-92
The structure and thermal stability of a hexagonal tungsten bronze (HTB) related compound, LaxWO3+y with x≈0.10 and y≈0.15, has been studied by X-ray diffraction, thermal analysis, and electron microscopy. The structure was refined by the Rietveld method from X-ray powder diffractometer data of a La0.10WO3 sample prepared at T=1250°C and P=25 kbar, which consisted of two tungsten bronze related phases in 1:1 proportion. The unit cell dimensions are as follows: La0.108WO3+y (y≈0.16), a=7.40890(5), and c=3.79329(4) Å (HTB-related structure); La0.091WO3, a=3.82458(6) Å (cubic perovskite tungsten bronze (PTB) structure). The lanthanum atoms in La0.108WO3+y are located on the hexagonal axis and statistically distributed on two sites close to the tungsten atom plane. Thermal stability studies of the La0.10WO3 sample in an argon atmosphere under ambient pressure conditions revealed that the HTB-related compound is metastable, decomposing to the stable PTB-type structure and WO3. It was also found from the TG experiments in argon and oxygen that additional oxygen atoms (y) are present in the structure, thus forming a lanthanum tungsten oxide of the above composition. The electron diffraction and microanalysis studies confirmed that crystals of the HTB- and PTB-type structures were formed, with a lanthanum content of x≈0.1. 相似文献
993.
994.
995.
The rotational Raman spectra of butadiene and butadiene-d6 are found to consist of discrete lines having small ≈0·4 cm−1) yet almost constant spacings, as would be expected for symmetric or nearly symmetric top molecules. An infra-red absorption band (Type C) of butadiene at 908 cm−1 is observed to have a spacing of about 2·5 cm−1. Both the Raman and infra-red spectra provide evidence for the trans structure of the butadiene molecule. From the rotational constants A″ and
″ the following structural parameters were obtained: C=C---C) = 122·9 ± 0·5° rC---C) = 1·476 ± 0·010 Å dy]somewhat shorter than recently determined from electron-diffraction experiments). 相似文献
996.
Résumé L'hydrure d'aluminium AlH3- a été obtenu par action de LiAlH4 sur AlCl3 ou ZnCl2 dans l'éther éthylique. La décomposition thermique a été étudiée par thermogravimé trie sous pression réduite (10–2 torr). La capacité calorifique molaire à 298 K, l'enthalpie de décomposition, ainsi que l'enthalpie de formation ont été déterminées avec un microcalorimètre Calvet.
Ce travail a été effectué dans le cadre d'un contrat de recherches passé par le laboratoire de Thermochimie Minérale avec la Direction des Recherches et Moyen d'Essai. Nous remercions bien vivement cet organisme de l'aide qu'il nous a apportée. 相似文献
Aluminium hydride,-AlH3, was prepared by reaction of LiAlH4 on A1C13 or ZnCl2 in diethyl ether. Thermogravimetry was used to investigate its thermal decomposition under low pressure (10–2 torr). The molar heat capacity at 298 K, the heat of decomposition, and the heat of formation, were measured with a Calvet microcalorimeter.
Zusammenfassung Aluminiumhydrid AlH3- wurde durch Einwirkung von LiAlH4 auf AlCl3 oder ZnCl2 in DiÄthylether hergestellt. Die Thermo gravimetrie wurde zur Untersuchung der thermischen Zersetzung bei niedrigem Druck (10–2 torr) herangezogen. Die molare WÄrmekapazitÄt bei 298 K, die Zersetzungsenthalpie sowie die Bildungsenthalpie wurden mit einem Calvet-Mikrokalorimeter bestimmt.
— - l3 LiAlH4 ll3 ZnCl2 . (10–2 ) . 298 , .
Ce travail a été effectué dans le cadre d'un contrat de recherches passé par le laboratoire de Thermochimie Minérale avec la Direction des Recherches et Moyen d'Essai. Nous remercions bien vivement cet organisme de l'aide qu'il nous a apportée. 相似文献
997.
T. A. Zyablikova A. V. Il'yasov S. N. Ignat'eva S. F. Malatsion O. A. Erastov 《Russian Chemical Bulletin》1990,39(4):688-691
We have established that direct phosphorus-selenium spin-spin coupling constants in cyclic compounds with P=Se exocyclic and P-C endocyclic bonds are found in the range1JPSe=–708 to –859 Hz; in this case, it is greater for the axial orientation of P=Se than for the equatorial orientation.Deceased.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 4, pp. 776–780, April, 1990. 相似文献
998.
A. V. Kalinin Yu. A. Strelenko É. T. Apasov S. L. Ioffe 《Russian Chemical Bulletin》1991,40(9):1789-1795
Functionally substituted N-nitrohydrazines were studied by heteronuclear NMR. It was shown that all the investigated products from nitration of the trimethylsilyl derivatives of functionally substituted hydrazines contain the N-NO2 fragment. The chemical shift of the nitrogen atoms of the hydrazine fragment in the15N NMR spectra and the
spin-spin coupling constants were used as the main tests for structural identification. It was established that the number of recordable conformers decreases in the transition from the trimethylsilyl phenylhydrazine derivatives to the nitrohydrazines as a result of the conformational flexibility of the N(NO2)CO fragment.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 9, pp. 2024–2031, September, 1991. 相似文献
999.
P. J. Hauser A. F. Schreiner J. D. Gunter W. J. Mitchell M. K. Dearmond 《Theoretical chemistry accounts》1972,24(1):78-88
MCD, electronic absorption, external heavy atom, and crystal field data are presented for the low energy region (2
E
g, 2
T
1g, 4
T
2g) and high energy region (2
T
2g, 4
T
1g) of Cr(dtp)3, Cr(dtc)3, and Cr(exan)3. At low energy, MCD intensities of 2
E(2
E
g) and 2
E(2
T
g) are as large or larger than 4
T
2g, and the MCD technique is advantageous over electronic absorption in this respect. The MCD positions of 2
E
g and 2
T
1g are nearly the same for these molecules ( 13 kK and 13.6 kK) · 4
T
2g of this region appears trigonally split ( 500 cm–1) in the MCD of dtp but to a smaller extent than in the electronic crystal spectrum of Lebedda and Palmer ( 600 cm–1). MCD did not resolve such components for exan and dtc. The higher energy region includes 2
T
2g and 4
T
1g, and the combined MCD and electronic absorption data of the three compounds taken together lead us to conclude the ordering 2
A
1(2
T
2g)<2
E(2
T
2g)<4
E(4
T
1g). The potentially useful external heavy atom affect on the solution-observed electronic 2
E and 4
E bands of Cr(dtp)3 did not shed additional light on this order of E states. Finally, it is concluded that the order of 4
T
1g and 2
T
2g cannot be decided from O
h crystal field calculations because of experimental uncertainties about choosing centers of gravity. In addition, 4
T
1g and 2
T
2g are close together so that ordering 2
E<4
E does not guarantee 2
T
2g<4
T
1g. However, it can be concluded that the ratio C/B4 is not correct, whereas the larger 7<(C/B)<8 is consistent with the data of all three molecules because of small B parameters ( 0.4). Locating OO transitions may somewhat decrease C/B and Dq.
Presented in part at the 161st American Chemical Society National Meeting, Los Angeles, California, March–April, 1971.
NDEA Pre-Doctoral Fellow. 相似文献
Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit werden folgende Meßergebnisse mitgeteilt; MCD, elektronische Absorption, Einfluß eines äußeren schweren Atoms sowie Kristallfelddaten für den Bereich niedriger Energie (2 E g, 2 T 1g, 4 T 2g) und den Bereich hoher Energie (2 T 2g, 4 T 1g) von Cr(dtp)3, Cr(dtc)3 und Cr(exan). Bei niedriger Energie sind die MCD-Intensitäten von 2 E(2 E g) und 2 E(2 T 1g) genau so groß, oder größer als 4 T 2g, und die MCD-Technik bietet Vorteile gegenüber der elektronischen Absorptionsmethode. Die MCD-Werte von 2 E g und 2 T 1g sind für die genannten Moleküle etwa gleich ( 13 kK und 13,6 kK). 4 T 2g dieses Gebietes erscheint trigonal aufgespalten ( 500 cm–1) bei MCD von dtp, aber in einem geringeren Maß als im elektronischen Kristallspektrum von Lebedda und Palmer ( 600 cm–1) MCD löste solche Komponenten bei exan und dtc nicht auf. Der Bereich höherer Energie enthält 2 T 2g und 4 T 1g, und aus der Kombination von Daten der MCD-Methode sowie der elektronischen Absorption schlossen wir auf die Anordnung 2 A 1g(2 T 2g)<2 E(2 T 2g)<4 E(4 T 1g). Der möglicherweise nützliche Effekt eines äußeren schweren Atoms auf die in Lösung beobachteten elektronischen 2 E- und 4E-Banden von Cr(dtp)3 brachte bezüglich dieser Anordnung der E-Zustände nichts Neues. Weiterhin wird gefolgert, daß die Ordnung von 4 T 1g und 2 T 2g nicht aus O h-Kristallfeldberechnungen entschieden werden kann, da experimentelle Unsicherheiten bezüglich der Wahl von Schwerpunkten bestehen. Außerdem liegen 4 T 1g und 2 T 2g nahe zusammen, sodaß aus der Anordnung 2 E<4 E nicht notwendig 2 T 2g<4 T 1g folgt. Es kann jedoch gefolgert werden, daß das Verhältnis C/B4 nicht korrekt ist, während 7<(C/B)<8 konsistent mit den Daten aller drei Moleküle ist, da die B-parameter klein sind (0,4). Die Vokalisierung der OO-Übergänge könnten C/B und Dq etwas erniedrigen.
Presented in part at the 161st American Chemical Society National Meeting, Los Angeles, California, March–April, 1971.
NDEA Pre-Doctoral Fellow. 相似文献
1000.
M. Yu. Lidak R. A. Paégle V. É. Straume D. É. Shnore Yu. P. Shvachkin 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1971,7(3):372-376
The synthesis of peptides which include a DL--(N1-uracilyl)--alanine (DL-willardiine) residue as an N-terminal or C-terminal group was investigated, dipeptides of DL-willardiine with glycine and L-tyrosine were obtained, and DL-willardiyl-DL-willardiine was synthesized; the latter is the simplest representative of the family of monotonic homopeptides which contain, as a repeating side substituent, a natural nucleic base capable of participation in intermolecular interactions of the complementary type.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 3, pp. 404–408, March, 1971. 相似文献