全文获取类型
收费全文 | 373篇 |
免费 | 57篇 |
国内免费 | 108篇 |
专业分类
化学 | 240篇 |
晶体学 | 32篇 |
力学 | 22篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 56篇 |
物理学 | 177篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 40篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 38篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 38篇 |
2007年 | 36篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 19篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 2篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1972年 | 2篇 |
1970年 | 7篇 |
1969年 | 1篇 |
1948年 | 1篇 |
排序方式: 共有538条查询结果,搜索用时 31 毫秒
111.
112.
113.
高效液相色谱法测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,由于消费者对食品的安全性日益关注,食品中常用添加剂,特别是人工合成甜味剂[主要是糖精钠(SA)、乙酰磺胺酸钾(安赛蜜,AK)]和防腐剂[苯甲酸(BA)、山梨酸(SOR)、脱氢乙酸(DHA)]的使用情况越来越受到人们的重视,而GB2760《食品添加剂使用卫生标准》对其最高限量作了规定。目前,大多数分析方法只能测定上述物质中的二种或少数几种,能够同时测定上述五种食品添加剂的方法未见报道。 相似文献
114.
115.
116.
合成了无水乳酸配合物(NH4)2[Sr(C3H5O3)4]。用X射线单晶衍射仪对该配合物的晶体结构进行了表征,确定了其组成、空间结构和配位方式。绘制了配合物的Hirshfeld表面和2D指纹图,揭示了分子间的相互作用以及该配合物具有多个配位位点和较强的配位活性。根据相关的晶体数据计算出了该配合物的晶格能及其对应阴离子的摩尔体积,计算得到该配合物的晶格能为2742.9 kJ·mol-1。用等温环境反应-溶解量热计测量了该配合物在298 K超纯水溶剂中的溶解焓。根据Pitzer电解质溶液理论,在298 K下获得了该配合物的无限稀释摩尔溶解焓△sHm∞和Pitzer参数,确定该配合物的△sHm∞为(114.01±0.04) kJ·mol-1。计算了该配合物的表观相对摩尔焓(ΦL)以及不同浓度下溶质和溶剂的相对偏摩尔焓(L1和L2)。最后,根据晶格能和△sHm∞设计了热化学循环,并计算出了阴离子的水合焓值。热重和微商热重曲线进一步揭示了该配合物的结构。 相似文献
117.
炭载钌催化剂的微波制备及其水相乙酰丙酸加氢性能 《燃料化学学报》2018,46(2):161-170
生物质衍生物乙酰丙酸是生物质转化过程中重要的平台分子,对其进行催化加氢可以得到高附加值的产物,是连接生物质转化和石油化工的重要途径。本实验研究了无溶剂微波辅助热解法绿色制备负载型钌基催化剂,以Ru3(CO)12为金属前体,碳纳米管、椰壳活性炭和活性氧化铝为催化剂载体,该制备方法简单易操作,环保高效低能耗,不使用溶剂,避免了杂质的引入和对催化剂的污染,是一种新型负载型贵金属催化剂的制备方法。同样采取传统浸渍法制备Ru/γ-Al2O3-IM。在乙酰丙酸水相催化加氢反应中的催化活性顺序为Ru/AC > Ru/CNT ≈ Ru/FCNT > Ru/γ-Al2O3-MW ≈ Ru/γ-Al2O3-IM。比较不同反应溶液水、甲醇、乙醇、苯甲醚、环己烷和丙酮等对于乙酰丙酸催化加氢反应的影响,并通过考察反应温度、反应压力和反应物初始浓度等因素对加氢反应的影响,确定最佳实验条件为:反应温度为90℃,反应压力2.0 MPa,适宜反应物浓度为0.10 g/mL,产品GVL收率大于99%。 相似文献
118.
119.
建立了高效液相色谱同时测定氧化型染发产品中33种禁限用染发剂含量的分析方法。采用Waters Atlantis® T3 MV Kit色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃;采用二极管阵列检测器(DAD),检测波长为235及280 nm,进样量为5 μL。结果表明,各成分在线性范围内线性关系良好,相关系数均高于0.999,各成分精密度实验相对标准偏差(RSDs)均小于2%;四氨基嘧啶硫酸盐和2,4-二氨基苯氧基乙醇盐酸盐在12 h内稳定性实验RSDs小于5%,其余31种成分在24 h内稳定性实验RSDs均小于5%;各成分在3个浓度水平下的加标回收率为77.6%~116.3%。该方法简便、快速、准确,适用于氧化型染发产品中多种染发剂的检测。 相似文献
120.
L. M. Golubinskaya V. I. Bregadze E. V. Bryuchova V. I. Svergun G. K. Semin O. Yu. Okhlobystin 《Journal of organometallic chemistry》1972,40(2):275-279
Dealkylation of trialkylindium by -mononitroalkane leads to the formation of the previously unknown -nitroalkyl derivatives of indium. An investigation of the chemical properties and of the 115In nuclear quadrupole resonance spectra of these compounds has been undertaken. An analysis of the data obtained from these investigations suggests the existence of intramolecular O→In coordination in the -nitroalkyl derivatives of indium. 相似文献