首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   40489篇
  免费   6888篇
  国内免费   4357篇
化学   28610篇
晶体学   509篇
力学   2506篇
综合类   238篇
数学   4469篇
物理学   15402篇
  2024年   131篇
  2023年   837篇
  2022年   1583篇
  2021年   1509篇
  2020年   1691篇
  2019年   1702篇
  2018年   1449篇
  2017年   1319篇
  2016年   1981篇
  2015年   2001篇
  2014年   2287篇
  2013年   2971篇
  2012年   3818篇
  2011年   3781篇
  2010年   2516篇
  2009年   2515篇
  2008年   2709篇
  2007年   2386篇
  2006年   2191篇
  2005年   1855篇
  2004年   1365篇
  2003年   1028篇
  2002年   963篇
  2001年   749篇
  2000年   675篇
  1999年   760篇
  1998年   616篇
  1997年   624篇
  1996年   606篇
  1995年   509篇
  1994年   416篇
  1993年   353篇
  1992年   327篇
  1991年   281篇
  1990年   228篇
  1989年   185篇
  1988年   140篇
  1987年   142篇
  1986年   115篇
  1985年   112篇
  1984年   63篇
  1983年   62篇
  1982年   40篇
  1981年   26篇
  1980年   17篇
  1979年   18篇
  1978年   9篇
  1976年   10篇
  1975年   16篇
  1957年   7篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
温度对PSⅡCP4 7/D1/D2/Cytb559复合物荧光光谱特性的影响   总被引:3,自引:3,他引:0  
采用激励光源为514.5 nm的分幅扫描单光子计数荧光光谱装置对经20℃、42℃和48℃不同温度处理后的反应中心复合物CP47/D1/D2/Cyt b559的荧光光谱特性进行了研究.经解析,获得不同温度处理后,CP47/D1/D2/Cyt b559复合物最大峰值未发生变化,均在682 nm,说明Chla670的能量都由Chla682接收,但损耗愈来愈小,在48℃时,损耗程度最小,而其荧光百分比未发生多大变化.振动副带~700 nm和~740 nm的中心波长都发生蓝移,在不同温度下分别为:20℃ 703 nm,749 nm;42℃ 697 nm,744 nm;48℃ 694 nm,740 nm.因此可以推测温度的升高,影响了CP47/D1/D2/Cyt b559色素蛋白的二级结构以及色素分子的空间位置,使最大峰值处的荧光强度逐渐降低,振动副带逐渐蓝移.42℃的温度已造成影响,48℃影响较大.  相似文献   
82.
83.
A versatile and efficient sequence was developed for the synthesis of 1-desoxy-Δ8-THC analogues and is demonstrated by the synthesis of sulfonamide analogues with an acetylene group at the C-2 position in the side chain. In this procedure the 1-desoxy-Δ8- THC ring structure is built first and the synthesis of the side chain is then developed.  相似文献   
84.
Ion-exchange resins, especially chelating resins are used for pre-concentration of metal ions in trace analysis as well as for radiochemical separations following neutron activation of a variety of environmental samples. As part of a systematic study of the sorption characteristics of chelating resins, sorption of Zn(II) and Cd(II) by three chelating resins were studied for various acid conditions in nitrate and chloride media. Both Zn(II) and Cd(II) showed similar behavior. Under higher acid conditions, maximum sorption occurred in 3M HCl solutions. Under low acid conditions, the sorption increased with pH. Chelex 100 gave the highest sorption among the three resins. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.  相似文献   
85.
The melt mixing technique was used to prepare various polypropylene (PP)‐based (nano)composites. Two commercial organoclays (denoted 20A and 30B) served as the fillers for the PP matrix, and two different maleated (so‐called) compatibilizers (denoted PP‐MA and SMA) were employed as the third component. The results from X‐ray diffraction (XRD) and transmission electron microscope (TEM) experiments revealed that 190 °C was an adequate temperature for preparing the nanocomposites. Nanocomposites were achieved only if specific pairs of organoclay and compatibilizer were simultaneously incorporated in the PP matrix. For example, PP/20A(5 wt %)/PP‐MA(10 wt %) and PP/30B(5 wt %)/SMA(5 wt %) composites exhibited nanoscaled dispersion of 20A or 30B in the PP matrix. Differential scanning calorimetry (DSC) results indicated that the organoclays served as nucleation agents for the PP matrix. Generally, their nucleation effectiveness increased with the addition of compatibilizers. The thermal stability enhancement of PP after adding 20A was confirmed with thermogravimetric analysis (TGA). The enhancement became more evident as a suitable compatibilizer was further added. However, for the 30B‐included composites, thermal stability enhancement was not evident. The dynamic mechanical properties (i.e., storage modulus and loss modulus) of PP increased as the nanocomposites were formed; the properties increment corresponded to the organoclay dispersion status in the matrix. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 42: 4139–4150, 2004  相似文献   
86.
A series of polymer electrolytes based on multiarm polymers and lithium salt complexes were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), and impedance measurement. The relationships of conductivity with salt concentration, temperature, and arm numbers are discussed. It is suggested that the star polymer has a higher solvency and ion transfer ability on lithium salts than on linear polymers. The conductivity maximum appeared at a higher salt concentration ([EO]/[Li] = 4). Impedance measurement suggested that the optimum conductivity was 2 × 10?4 s · cm?1. The conductivity increased with temperature and the dependence of ionic conductivity on temperature fits the Arrhenius equation. Among the studied systems, the star polymer with a five arm number performs better than other structures. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 42: 4195–4198, 2004  相似文献   
87.
提出一个城市主干道双车道多速元胞自动机交通流模型,此模型采用开放性 边界条件,在考虑诸多实际因素影响情况下,研究了主干道中车站的设置、交通灯绿信比对 车流量和车流速度的影响.计算机模拟所得到的基本图(流量 速度图)能较好地反映在交 通灯控制下城市主干道交通流真实状况. 关键词: 元胞自动机模型 交通流 主干道  相似文献   
88.
研究了多壁碳纳米管(MWNTs)薄膜的湿敏特性,实验所用的多壁碳纳米管是用热灯丝化学气相沉积法(CVD)合成的.分别对未修饰和修饰的多壁碳纳米管膜温度和湿度特性进行研究后发现,修饰的多壁碳纳米管对温度和湿度非常敏感,且对湿度的响应时间和恢复时间短,重复性好.而未修饰的多壁碳纳米管对温度和湿度不太敏感.对修饰多壁碳纳米管的湿敏特性进行了理论分析,给出了其理论表示式. 关键词: 多壁碳纳米管 化学修饰 湿敏特性 物理吸附  相似文献   
89.
郭汝海  时红艳  孙秀冬 《物理学报》2004,53(10):3487-3492
自组装量子点材料作为一种新型的光电材料无论在理论和实际应用都成为当今物理学界的研 究热点.由GaAs包围的InAs小岛,由于较大的晶格失配(≈-0.067),应变效应在量子点 的 形成过程中起主导作用.大部分计算量子点结构应变分布的方法都是基于数值解法,需要大 量的计算工作.给出用格林函数法推导各种常见形状量子点应变分布的解析表达式详细过程,讨论了弹性各向异性和形状各向异性对量子点应变分布的影响程度.结果表明对于不 同形状量子点结构中主要部分的应变分布都是相似的,流体静压变部分的特征值随量子点形状的变化不 关键词: 自组装量子点 格林函数 应变分布  相似文献   
90.
孙世菊  滕枫  徐征  张延芬  侯延冰 《物理学报》2004,53(11):3934-3939
研究了Alq3与聚乙烯基咔唑(PVK)按不同比例的混合体系制备的薄膜的发光特性.通过对混合薄膜的吸收光谱、激发光谱和发射光谱的分析,研究了PVK与Alq3之间的 能量传递规律.当Alq3与PVK的质量比为1∶7时,能量传递效率最高.用一个由单链模 型扩展到包括杂质的哈密顿量对实验进行模拟,发现该模型能够较好地解释有关的实验结果. 关键词: 吸收光谱 激发光谱 发射光谱 能量传递  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号