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本文采用双包层掺镱光纤作为增益介质,用单壁碳纳米管作为饱和吸收体,获得最高输出功率为336 mW的锁模脉冲激光.用飞秒激光诱导水击穿法直接在单模光纤上制备出D形区,通过在D形光纤上滴涂单壁碳纳米管溶液,成功制备出碳纳米管饱和吸收体,并对其饱和吸收特性进行测试,发现其调制深度为27%.利用该饱和吸收体作为锁模器件,制备出具有环形腔结构的锁模光纤激光器.当抽运功率为4W时,获得了脉宽为93.8 fs,中心波长为1083.8 nm,3 dB谱宽为8.6 nm,重复频率为5.59 MHz,平均功率为336 mW的飞秒脉冲激光输出. 相似文献
132.
The conventional method of evaluating the image-sticking effect of a LCD module is inspection by sight, because the residual optical difference between two stressing areas is small and viewing angle-dependent, so that it is difficult to obtain a significant optical difference value by instrumental measurement. We propose an effective method for evaluating the image-sticking effect of a TFT-LCD module by directly measuring its time evolution of transmission with the TFT glass turned off after a period of pattern stress. In this way, the liquid crystal system under charge equilibrium in constant-charge mode shows a dramatically amplified optical difference. Further, we interpret the measured results by a modelling that combines the calculation of liquid crystal director orientation and ionic charge distribution. It is supposed that there are four time constants that dominate the overall sticking phenomenon and belong to four transient processes: adsorption of ions, desorption of free ions, desorption of stuck ions, and TFT leakage. The modelling shows good accordance between measured and simulated results when fitting parameters are properly chosen. 相似文献
133.
Shao Su Xinpan Wei Yuanyuan Guo Yiling Zhong Yuanyuan Su Qing Huang Chunhai Fan Yao He 《Particle & Particle Systems Characterization》2013,30(4):326-331
A new kind of silicon nanowire (SiNWs)‐based nanoelectrode assembly, a gold‐nanoparticle‐decorated silicon nanowire array (AuNPs@SiNWsAr), is employed for the construction of high‐performance electrochemical sensors. Significantly, the electrochemical nanosensors are capable of sensitive detection of various electroactive molecules (e.g., dopamine (DA), ascorbic acid (AA), hydrogen peroxide (H2O2), and glucose). Further, DA molecules loaded on the surface of AuNPs@SiNWsAr preserve stable high electroactivity overnight without special protection, while free DA molecules may lose their biological activity due to severe oxidization in ambient environment. These findings may offer new opportunities for the design of high‐performance electrochemical nanosensors with high sensitivity and robust stability. 相似文献
134.
Ai-Huei Chiou Tse-Chang Chien Ching-Kuei Su Jheng-Fong Lin Chun-Yao Hsu 《Current Applied Physics》2013,13(4):717-724
A simple and low cost method to generate single-crystalline, well-aligned silicon nanowires (SiNWs) of large area, using Ag-assisted electroless etching, is presented and the effect of differently sized Ag catalysts on the fabrication of SiNWs arrays is investigated. The experimental results show that the size of the Ag catalysts can be controlled by adjusting the pre-deposition time in the AgNO3/HF solution. The optimum pre-deposition time for the fabrication of a SiNWs array is 3 min (about 162.04 ± 38.53 nm Ag catalyst size). Ag catalysts with smaller sizes were formed in a shorter pre-deposition time (0.5 min), which induced the formation of silicon holes. In contrast, a large amount of Ag dendrites were formed on the silicon substrate, after a longer pre-deposition time (4 min). The existence of these Ag dendrites is disadvantageous to the fabrication of SiNWs. Therefore, a proper pre-deposition time for the Ag catalyst is beneficial to the formation of SiNWs.SiNWs were synthesized in the H2O2/HF solution system for different periods of time, using Ag-assisted electroless etching (pre-deposition of the Ag catalyst for 3 min). The length of the SiNWs increases linearly with immersion time. From TEM, SAED and HRTEM analysis, the axial orientation of the SiNWs is identified to be along the [001] direction, which is the same as that of the initial Si wafer. The use of HF may induce Si–Hx bonds onto the SiNW array surface. Overall, the Ag-assisted electroless etching technique has advantages, such as low temperature, operation without the need for high energy and the lack of a need for catalysts or dopants. 相似文献
135.
136.
系统研究了Nd0.5Ca0.5Mn1-xAlxO3(x=0,0.03)单相多晶样品在低温下的电磁性质和超声特性.电阻和磁化率测量表明,Nd0.5Ca0.5O3体系在TCO-257 K处发生了电荷有序相变.超声声速从室温开始随着温度的降低逐渐减小,并在TCO附近达到最小,之后,随着温度的进一步降低,声速急刷增加,同时伴随着一个尖锐的超声衰减峰出现.TCO附近的超声异常表明体系中存在着强烈的电-声子相互作用,该电-声子耦合来源于Mn3 的Jahn-Teller效应.在低温下,出现了另一个超声衰减峰,它的出现归结为反铁磁相与顺磁相之间的相分离现象.随着Al在Mn位的掺入,超声声速的最低点和衰减峰向低温移动,表明体系中的电荷有序态和反铁磁相均被部分抑制, 相似文献
137.
采用熔体旋甩法结合放电等离子烧结技术(MS-SPS)制备了p型填充式方钴矿化合物Ce0.3Fe1.5Co2.5Sb12,研究了熔体旋甩工艺对微结构以及热电性能的影响规律.结果表明,较高的铜辊转速和较低的喷气压力有利于提高熔体的冷却速率,使带状产物晶粒细化.薄带经SPS烧结后得到致密、基本单相、晶粒尺寸均匀细小(150—300 nm)的块体.与传统方法制备的试样相比,MS-SPS试样虽然电导率有所降低,但因具有较大的Se
关键词:
熔体旋甩
p型填充式方钴矿化合物
微结构
热电性能 相似文献
138.
139.
采用高温熔融法制备了xBi2O3-50B2O3-(50-x)BaO玻璃, 测定了样品玻璃的近红外光区的发射谱、荧光寿命以及Raman光谱. 在808 nm波长光的激发下, 50Bi2O3-50B2O3二元玻璃中未观察到近红外发光; 随体系中BaO的加入, 当x为40, 45以及49时, 玻璃样品中观察到了近红外宽带发光现象; BaO含量进一步增加, 当x=10–30时, 近红外发光现象消失; 而当玻璃中Bi浓度很低时, 在0.5Bi2O3-50B2O3-50BaO及1Bi2O3-50B2O3-50BaO玻璃中发现了近红外发光现象, 且存在多个发光峰. 对铋离子近红外发光机理进行了初步的探讨. 相似文献
140.
以临近空间高超声速飞行器以及航天器再入大气环境飞行过程"黑障"问题的研究为背景,进行了多相交流电弧放电实验装置的物理设计,建立了六相交流电弧等离子体实验平台(MPX-2015),在背景压力为500 Pa的亚大气压条件下获得了最大直径和长度分别达到14.0 cm和60.0 cm的等离子体射流.研究了工作气体流量、真空腔压强、电极间距以及弧电流等因素对等离子体自由射流和冲击射流特性的影响规律.结果表明:在实验参数范围内,真空腔压强对等离子体的射流特性影响最为显著,等离子体自由射流的长度和直径以及冲击钝体条件下的鞘套有效工作长度和厚度均随着压强的降低而增大;提高沿电极环缝注入的工作气体流量或弧电流亦有利于等离子体鞘套尺寸的增加.上述工作有助于进一步开展临近空间飞行器与其周围复杂介质环境间复杂的气动热效应和"黑障"问题的研究. 相似文献