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51.
Jill Dietz John Martino Stewart Priddy 《Proceedings of the American Mathematical Society》1996,124(7):2261-2266
We determine the cohomology algebras for all groups with a metacyclic Sylow -subgroup. The complete -local stable decomposition of the classifying space is also determined.
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[reaction: see text]. The synthesis of a range of 3-pyrrolines has been achieved from primary amine starting materials using a two-step alkylation/alkylidene carbene CH-insertion reaction sequence. We have shown that insertion into a range of CH-bond types is possible, and the formation of nitrogen-bearing quaternary stereocenters is a relatively facile process. The insertion reaction occurs with >95% retention of stereochemistry, but the presence of protecting groups on nitrogen is generally deleterious to the cyclization process. 相似文献
57.
Tellurium and selenium can be sorbed from hydrochloric acid and hydrobromic acid solution by both polyether and polyester-based polyurethane foam. Although some acid is needed, the substitution of sodium chloride or sodium bromide increases the extraction significantly. Tellurium is extracted rapidly with > 99% sorbed in 2 min from 1.0/5.0M and 2.0/4.0M hydrochloric acid/sodium bromide. Selenium can also be sorbed quantitatively but much more slowly so that a separation is possible based on the relative rates of extraction. The capacity of polyether foam is 3% by weight of tellurium. 相似文献
58.
The synthesis of pyrazino[2,3-g]quinazolin-2,4-(1H,3H)dione ( 4 ) and its 7,8-dimethyl derivative ( 5 ), as linear benzo-separated lumazines, is reported. Also described is the preparation of 2-amino-6,7,8,9-tetrahydro-7,8-dimethylpyrazino[2,3-g]quinazolin-4-one ( 6 ), as a linear benzo-separated analog of a synthetic cofactor for phenylalanine hydroxylase. All of the syntheses began with ethyl 2,4,5-triaminobenzoate ( 8 ) and proceeded through the appropriate derivatives of ethyl 6-aminoquinoxaline-7-carboxylate ( 9, 10 , and 11 ) which were subsequently ring closed to 4, 5 , and 6 . 相似文献
59.
The stoichiometry of the various stages involved in the thermal decomposition of ammonium metavanadate has been shown to correspond to a stepwise decrease in the ratio of ammonia and water to V2O5, with V2O5 being the final product in vacuum, in air and in argon. In ammonia, VO2 is formed. The actual stages and intermediates are dependent upon the prevailing atmosphere. Chemical analyses, together with infrared absorption spectra and X-ray powder data, have enabled the intermediates and products to be characterized and the structural changes involved in the decomposition to be discussed.
We wish to acknowledge helpful comments from Prof. L. Glasser and Dr. N. H. Agnew and financial support from the National Institute for Metallurgy, Johannesburg, South Africa. 相似文献
Zusammenfassung Es wurde gezeigt, daß die verschiedenen Stufen in der thermischen Zersetzung von Ammoniummetavanadat dem stufenweisen stöchiometrischen Verlust von Ammonia und Wasser entsprechen. In Vakuum, Sauerstoff und Argon ist V2O5, in Ammoniak VO2 das Endprodukt. Die Zwischenprodukte der einzelnen Stufen sind von der umgebenden Gasatmosphäre abhängig. Durch chemische, infrarot- und röntgenspektroskopische Analyse gelang es, diese zu charakterisieren und so die durch die Zersetzung hervorgerufenen strukturellen Umlagerungen zu deuten.
Résumé On montre que les différentes étapes de la décomposition thermique du métavanadate d'ammonium correspondent à la diminution progressive de l'eau et de l'ammoniac par rapport à V2O5; cet oxyde constitue le produit final dans le vide, dans l'air et dans l'argon. Dans l'ammoniac, c'est VO2 qui se forme. Les étapes respectives et les intermédiaires dépendent de l'atmosphère qui prévaut. A l'aide de l'analyse chimique, des spectres d'absorption infrarouge et des données de rayons X sur poudre, on a pu caractériser les intermédiaires et les produits formés, ainsi que les changements structuraux provoqués par la décomposition.
, V2O5. , V2O5. . , , .
We wish to acknowledge helpful comments from Prof. L. Glasser and Dr. N. H. Agnew and financial support from the National Institute for Metallurgy, Johannesburg, South Africa. 相似文献
60.
Robert G. Hayes 《Chemical physics letters》1976,38(3):463-466
We have examined the dependence of the photoelectric cross section from individual atomic orbitals and from groups of orbitals adapted to crystal symmetries in order to ascertain the relevance of this effect to the photoelectron spectra arising from single crystals. 相似文献