一类具有两个非线性控制项的系统绝对稳定的充要性条件

本文给出一类具有两个非线性控制项的系统绝对稳定的充要性判据.该判据关于未定常数均是线性的,易于检验,且有较广适用范围.     

绝对稳定性中的共轭定理及应用

本文证明了非定常非线性控制系统在有限扇形角内存在共轭定理．即当时，与这两个系统具有相同的绝对稳定性．由此推出对偶定理、降维原理并给出它们的应用．     

补偿法的电路分析

本文分析了用电位差计测量电源电动势的几种补偿法线路，比较优、缺点，说明如何选取最佳方案达到测量精度的要求。     

128Ce16+转晕态的寿命测量

通过入射能量为141MeV的¹⁰⁰Ru(³²S,2p2n)¹²⁸Ce反应布居¹²⁸Ce的高自旋态,利用多普勒移动衰减法测量了16⁺态的寿命.相应的B(E2)值与理论计算的转动值相当.     

定量分析丙烯酰胺水溶液中微量有机杂质

本文采用ＸＥ－６０毛细管单柱色谱法，快速、准确测定了丙烯酰胺水溶液中的有机杂质，定量测定结果的重现性良好。     

Structure and properties of Ni(110) surface coadsorbing chlorine and oxygen

The coadsorption of chlorine with oxygen on Ni(110) surface has been investigated by XPS, UPS, AES and work function measurements. The chlorine preadsorption drastically inhibits the further uptake of oxygen. On the contrary, precovered oxygen has hardly any influence on the additional adsorption of chlorine due to the incorporation of precovered oxygen into the subsurface driven by the chlorine coadsorption. ARXPS measurements provide the evidence for this coadsorption model. The thermal desorption of chlorine and oxygen from the coadsorption surface is very similar to that of both individual adsorbates under the same heating conditions, but the desorption temperature of both the adsorbates apparently decreases on the coadsorption surface. The coadsorption and thermodesorption mechanisms are also discussed in detail.     

热可逆共价交联氯化聚乙烯的制备和性能

以双环戊二烯二羧酸钾 [DCPD(COOK) 2 ]为交联剂 ,通过共混反应法制得了共价交联的氯化聚乙烯(CPE)热塑性弹性体 (TPE) ,研究了共混反应条件 (温度、时间及交联剂用量等 )对TPE物性的影响 .反应溶解性和IR测定数据证明 ,DCPD(COOK) 2 与CPE分子链上的活性氯反应形成共价酯键而交联 ;物性测定数据表明 ,交联CPE的主要力学性能接近CPE常规硫化胶 ,不同的是该交联聚合物具备可塑性 ,经反复加工三次后 ,其力学性能还略有提高     

甲基三氯硅烷-甲基乙烯基二氯硅烷二元体系等压汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪在１０１．３ｋＰａ下测定了甲基三氯硅烷－甲基乙烯基二氯硅烷二元体系的液相组成与沸点的关系，并分别用Ｍａｒｇｕｌｅｓ，ｖａｎＬａａｒ，Ｗｉｌｓｏｎ和ＮＲＴＬ方程对所测数据进行了关联，用间接法由ＴＰＸ推算了与之平衡的汽成线笥所得结果令人满意。     

多铜氧化酶/中介体催化氧还原反应动力学分析

采用分光光度法、Clark型氧电极以及循环伏安法结合旋转圆盘电极技术,分别测定了游离多铜氧化酶在扩散型电子中介体存在时,催化氧还原循环中每一个组成步骤的速率并进行了比较,试图确定这个催化反应的决速步骤。 实验结果表明,漆酶分子内部的电子迁移速率(103/s)最高,酶催化氧气化学还原的速率次之(91/s),酶催化中介体氧化产物在电极上电化学还原的速率再次之(0.19/s或7.8×10-3 cm/s),底物O2气以及氧化态/还原态电子中介体2,2′-连氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)的传质系数分别为1.7×10-3、4.4×10-4 和6.3×10-4 cm/s,相应地酶催化中介体氧化的化学反应速率为0.047/s,酶催化中介体氧化的化学反应步骤以及中介体的传质步骤是影响催化反应速率的关键。 在此基础上,通过系统改变体系中酶的种类、活力以及浓度、中介体种类及浓度、溶液温度及pH值等参数,研究了酶电催化氧还原活力与这些参数之间的依赖关系,进一步确证了前述的结论。     

1,10-邻菲啰啉衍生物钌配合物的合成、 表征及与DNA和BSA的相互作用

通过2-(4-吡啶)-咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啰啉(L₁)与[Ru(η⁶-cymene)(μ-Cl)Cl]₂反应合成了3种新型芳基钌配合物, 并利用新配体2-(4-咪唑基苯基)咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啰啉(L₂)与RuCl₃反应合成了配合物4. 利用核磁共振波谱、 质谱等对配合物进行了表征. 通过紫外光谱和圆二色谱研究了配合物在缓冲溶液中的稳定性及与CT-DNA的相互作用, 利用荧光光谱研究了配合物与牛血清蛋白的作用, 用乌氏黏度计测试了配合物对DNA黏度的影响, 并通过荧光光谱、 凝胶电泳研究了配合物4在不同pH条件下的荧光响应及与pBR322 DNA的作用. 结果表明, 配合物通过嵌入的方式与DNA作用, 并对DNA的二级结构产生影响; 配合物1~4均可与牛血清蛋白的一个位点发生相互作用并使其发生静态荧光猝灭. 配合物4在光照条件下有活性氧生成, 可以使pBR322 DNA断裂并在酸性溶液中荧光增强.