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221.
Shuhei Fukawa Masahiko Hada Ryoichi Fukuda Shinji Tanaka Hiroshi Nakatsuji 《Journal of computational chemistry》2001,22(5):528-536
Linear and nonlinear halogen dependencies of the 13C magnetic shielding constants of CH4−nIn, CH4−nBrn, CCl4−nIn, and CBr4−nIn were fairly reproduced by the ab initio generalized unrestricted Hartree–Fock (GUHF)/finite perturbation (FP) method including spin‐orbit (SO) interaction and spin‐free relativistic (SFR) terms. As seen from the experimental trends, the calculated 13C chemical shifts in CCl4−nIn and CBr4−nIn depend linearly on n=0–4, while those in CH4−nIn and CH4−nBrn depend nonlinearly. We found that both the linear and nonlinear dependencies are due to the relativistic effects, and especially due to the Fermi–Contact (FC) term originating from the SO interaction. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Comput Chem 22: 528–536, 2001 相似文献
222.
223.
224.
Hideaki Oike Yuka Yoshioka Shinji Kobayashi Megumi Nakashima Yasuyuki Tezuka Eric J. Goethals 《Macromolecular rapid communications》2000,21(17):1185-1190
Mono‐, bis‐, and tris(trifluoromethanesulfonate ester)s ((triflate ester)s) were prepared by the reaction of benzyl alcohol ( 1 ), 1,4‐bis(hydroxymethyl)benzene ( 2 ) and 1,3,5‐tris(hydroxymethyl)benzene ( 3 ) with trifluoromethanesulfonic anhydride in the presence of 2,6‐di‐tert‐butylpyridine. These benzylic triflate esters were applied in‐situ for the living polymerization of tetrahydrofuran (THF). The subsequent end‐capping reaction with a suitable nucleophile proceeded quantitatively to produce mono, bi‐ and, in particular, novel trifunctional telechelic poly(THF)s, respectively. 相似文献
225.
226.
227.
High molecular weight poly(phenylene thioether) ( 3 ) was successfully obtained by the polycondensation of 4,4′-thiobisbenzenethiol ( 1 ) and dibromomethane ( 2 ) with a variety of feed ratios in the presence of 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene (DBU) in 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) at 75°C. The resulting polymer showed the maximum inherent viscosity (ηinh) of 0.50 dL/g in 4 h when 1.5 equivalents excess of 2 was used. The model reaction using benzenethiol ( 4 ) and dichloromethane ( 5 ) in the presence of DBU in deuterated dimethylsulfoxide (DMSO-d6) at 25°C indicated that the rate of the second nucleophilic displacement reaction (k2) is 61 times faster than that of the first one (k1). The maximum of theoretical molecular weights calculated at various stoichiometric imbalance (S) under the condition of k2/k1 = 61 showed a good agreement with the experimental molecular weights at specific polymerization times. 相似文献
228.
229.
230.