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721.
722.
Tetsu Mitsumata Masashi Yuge Shinichi Morino Kenji Iwakura Kiyohito Koyama 《Macromolecular rapid communications》2002,23(17):1045-1048
The storage moduli, shear moduli and surface morphologies of poly(vinyl alcohol) (PVA) and alumina hybrid hydrogels were investigated. The storage moduli of hybrid hydrogels with higher alumina contents were found to be 1.5 times higher than those of PVA gels. This increase in modulus might be attributed to the cohesion of alumina to the PVA network.
723.
Akinori Takasu Terumi Niwa Hisashi Itou Yoshihito Inai Tadamichi Hirabayashi 《Macromolecular rapid communications》2000,21(11):764-769
A new procedure for chemical modification of poly(vinyl alcohol) (PVA) was established by a glycosidation reaction of hydroxyl groups in PVA with triacetylated sugar oxazoline 1 . 1H and 13C NMR analyses indicated that triacetylated N‐acetyl‐D‐glucosamine (GlcNAc) was introduced onto a PVA backbone selectively via a β‐O‐glycoside linkage. Deacetylation of triacetylated GlcNAc‐substituted PVA 2 resulted in GlcNAc‐substituted PVA 3 in good yield. These modified PVAs 2 and 3 exhibited solubilities and thermal properties different from the original PVA. 相似文献
724.
725.
726.
Kazunari Akiyoshi Masaharu Kohara Kensuke Ito Shinichi Kitamura Junzo Sunamoto 《Macromolecular rapid communications》1999,20(3):112-115
Amphiphilic A‐B block copolymers, ω‐methoxypoly(ethylene oxide)‐amylose copolymers (MPEO‐amylose), were synthesized by an enzymatic reaction using potato phosphorylase from an MPEO (Mw = 5.0×103)‐maltopentaosylamine derivative as a primer and α‐D ‐glucose‐1‐phosphate as a substrate. MPEO‐amyloses with various molecular weights of amylose (DP = 26, 36, 73 and 112) were obtained. None of the MPEO‐amyloses (5 mg/ml) precipitate in water containing 10 vol.‐% DMSO even after 24 h. The MPEO‐amyloses effectively form complexes with iodine in water. 相似文献
727.
An enantiopure 1,2-diamine having two phenolic hydroxy groups was synthesized, and attached to chloromethylated poly(styrene) through a benzyl ether linkage. The polymer-supported Ru precatalysts were prepared from the polymeric chiral 1,2-diamine and RuCl2/BINAP complex. In the presence of t-BuOK the polymeric catalyst system worked well in asymmetric hydrogenation of aromatic ketones in a mixed solvent of 2-propanol and DMF. The insoluble polymeric catalyst was readily separated from the reaction mixture and reused at least several times without loss of the catalytic activity. 相似文献