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961.
A novel TPPTS-Rh/SiO2 catalyst, prepared by directly modifying a heterogeneous highsurface-area Rh/SiO2 catalyst with water-soluble TPPTS ligands, could decrease the resistance of mass transfer in water/oil biphasic media for the hydroformylation of higher olefins. The catalytic performance for hydroformylation on this biphasic TPPTS-Rh/SiO2 catalyst system was higher than those of the traditional biphasic HRhCO(TPPTS)3 systems, owing to the chemical bonds between the highly dispersed Rh metal particles and the TPPTS ligands. The catalyst system is applicable for hydroformylation of higher olefins such as 1-dodecene. 相似文献
962.
Toluene was methylated with methanol and disproportionated using catalysts containing different Pt contents (0.2, 0.4 and 0.6%) supported on H‐ZSM‐5 or H‐mordenite (H‐M) zeolites in a fixed‐bed flow‐reactor operated atmospherically at temperatures of 300–500 °C in a flow of hydrogen. Platinum dispersion in the zeolite supports and acid sites strength distribution were evaluated using hydrogen chemisorption (1:1 stoichiometry) and ammonia temperature programmed desorption (TPD) in a differential scanning calorimeter (DSC). Toluene methylation was much faster on all catalysts than toluene disproportionation (DISP). Both reactions were more accelerated using H‐ZSM‐5 containing catalysts than H‐M containing catalysts. The yield of xylenes, and in particular para‐xylene, was significantly influenced by the yield of trimethylbenzenes (TMBs) in product. The selectivities for para‐, ortho‐ and meta‐xylenes production were found largely dependent on the Pt content in the catalysts, particularly when supported on H‐ZSM5‐zeolite. However, using Pt/H‐M catalysts, these selectivities were not strictly controlled by Pt content in the catalysts. 相似文献
963.
964.
Eu3+掺杂的Sr2CeO4荧光材料的燃烧法合成及其性能研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3 掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末.将前驱体在一定温度下烧结3 h,合成了红色荧光材料.经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高的产品.用扫描电镜(SEM)观察到样品烧结后的形貌为不规则的椭圆形,粒径范围在1~3 μm之间.样品的发射光谱和激发光谱表明,Eu3 在Sr2CeO4基质中有很高的猝灭浓度(10%,摩尔分数),随着Eu3 掺杂浓度的增加,可以使蓝白光调整到红白光,进而到红光. 相似文献
965.
966.
微乳液法制备超细K2Ln2Ti3O10及其光催化活性研究 总被引:1,自引:4,他引:1
以钛酸四丁酯、氢氧化钾和镧系金属氧化物为原料。采用微乳液法制备了系列超细K2Ln2Ti3O10(Ln=La.Ce,Pr.Nd,Sm,Eu,Gd)光催化剂。并考察了其光催化活性。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和紫外可见吸收光谱(UV—Vis)对其进行了表征。结果表明:用微乳液法制备催化剂可以在较低的温度下(900℃),用较短的烧结时间(3h)合成结晶度高、粒径较小(200Mm)的K2Ln2Ti3O10钙钛矿型层状结构化合物。催化剂在紫外光和可见光条件下均具有光催化降解甲基橙的活性。紫外光条件下可以明显提高光催化降解活性,降解率达到60%。 相似文献
967.
Rong‐Min Wang Nai‐Pu He Yu‐Feng He Yun‐Tao Xie Yun‐Pu Wang Eishun Tsuchida 《先进技术聚合物》2005,16(8):638-641
Water‐soluble low molecular weight chitosan of nanometer level and its copper complexes were prepared, and characterized by IR spectra, elemental analysis and gel permeation chromatography (GPC). The modes and mechanism of these copper complexes interaction with DNA were studied by a fluorescent probe method and electrophoresis analysis. It is suggested that there are electrostatic and intercalation modes of copper complexes interacting with DNA. At first, the cationic complex electrostaticly binds to the negatively charged phosphate backbone of DNA, and then a portion of the complex intercalates between the base pairs on the DNA duplex strand. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
968.
969.
970.
富氧条件下具有FAU和BEA两种拓扑结构的CoH-FBZ选择催化CH4还原NO,显示出较CoH Y和CoH Beta机械混合催化剂更好的催化活性。应用吸附和程序升温脱附(TPD)方法研究了NO和NO+O2与催化剂表面间的相互作用。结果表明,载体的拓扑结构直接影响N、O物种在催化剂表面的稳定性。NO与O2在CoH-FBZ表面形成的吸附态 NOy及NO在CoH-FBZ表面形成的吸附态相对更稳定。CoH-FBZ的NO+O2-TPD脱附曲线在630K和660K形成两个NO2脱附峰,表明在CoH-FBZ表面形成了新的 NOy吸附中心,即可能有新的Co位产生,该新Co位与沸石催化剂CoH-FBZ中新强酸位协同作用,使CoH-FBZ表现出新的CH4-SCR催化特性。 相似文献