全文获取类型
收费全文 | 239篇 |
免费 | 13篇 |
专业分类
化学 | 192篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 1篇 |
数学 | 19篇 |
物理学 | 39篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 4篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 2篇 |
排序方式: 共有252条查询结果,搜索用时 0 毫秒
251.
Aleem Gangjee Ying Wang Sherry F. Queener Roy L. Kisliuk 《Journal of heterocyclic chemistry》2006,43(6):1523-1531
A series of eleven novel 2,6‐diamino‐5‐[(2‐substituted phenylamino)ethyl]pyrimidin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized as potential inhibitors of dihydrofolate reductase (DHFR) and thymidylate synthase (TS). The synthesis of analogues 2a‐f, 3a and 3e was achieved via an improved method. Commercially available anilines 12a‐f were used as starting materials which on reaction with chloroacetaldehyde followed by cyanoacetate and cyclocondensation with guanidine afforded 2,6‐diamino‐5‐[(2‐substituted phenylamino)ethyl]pyrimidin‐4(3H)‐one 2a‐f in three steps. The N‐methyl analogues 3a‐3e were prepared by reductive methylation. These compounds were evaluated against dihydrofolate reductase from Escherichia coli, Toxoplasma gondii, Pneumocystis carinii, human, and rat liver. Few compounds were marginally active against dihydrofolate reductase. The most potent inhibitor, ( 2c ) which has a 1‐naphthyl substituent on the side chain, has an IC50 = 150 μM and 9.1 μM against Escherichia coli and Toxoplasma gondii DHFR, respectively. 相似文献
252.
Chemler SR 《Organic & biomolecular chemistry》2009,7(15):3009-3019
The enantioselective intramolecular aminative functionalization of unactivated alkenes and related π-systems is a straight-forward and atom economical strategy for the synthesis of chiral nitrogen heterocycles. These reactions can be categorized as oxidatively neutral, such as alkene hydroamination, or as oxidative reactions, such as alkene difunctionalization, e.g. aminooxygenation and carboamination. This perspective reviews the current work in the field and explores mechanistic trends that are common among the different catalysts and reaction types. 相似文献