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邵春玉 《宁波大学学报(理工版)》1995,(3)
研究在定时有替换截尾试验下,指数模型点估计的验前参数的确定方法,讨论了验前参数的有关性质并给出了确定验前参数取值适合域的方法.最后用例子说明Bayes估计“优于”经典估计. 相似文献
85.
Hai Ming Yu Liu Hui Nie Baorui Ren Jianping Xie Jingren Qian 《Chinese Journal of Lasers》1993,2(5):393-397
Amplification of spontaneous emission(ASE) in 4m Nd~(3 )-doped fiber pumped by Ti : Al~2O_3 tunable laser is studied theoretically and experimentally. The output of 2.64mW from ASE source pumped at 833 nm is obtained and the experimental results of ASE source are compared with that of Nd~(3 )-doped fiber ring laser. 相似文献
86.
运用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆了翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)铜锌超氧化物歧化酶(命名为ScCu/Zn-SOD)基因,该基因的cDNA序列全长为804bp,开放阅读框为465bp,编码154个氨基酸。氨基酸序列中含2个Cu/Zn-SOD标签序列、7个铜锌金属结合位点、2个半胱氨酸位点和1个N-糖基化位点;其与胞内Cu/Zn-SOD(icCu/Zn-SOD)和胞外Cu/Zn-SOD(ecCu/Zn-SOD)氨基酸序列的同源性分别为60.13%~92.21%和33.77%~42.21%。在系统进化树中,ScCu/Zn-SOD与其它物种的icCu/Zn-SOD聚成一支。ScCu/Zn-SOD的蛋白晶体结构主要由2个α螺旋和8个β折叠组成,呈β折叠构象,通过结合1个Cu2+和1个Zn2+构成其酶活性中心。ScCu/Zn-SOD的mRNA在翘嘴鳜肌肉、鳃、肝脏和肾脏等组织中均有表达,且鳃中的相对表达量最高。将该基因编码蛋白序列与pET-30a表达载体重组,热激转入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中诱导表达,SDS-PAGE检测发现诱导后菌液的超声上清中有可溶性重组蛋白表达。 相似文献
87.
金属和合金阳极电溶解过程中常常可以观察到电化学振荡现象,尤其是在活化与钝化的转变阶段,碳钢/H2SO4/Pt体系在活化-钝化转变过程中狭窄的电位范围内可以产生多种类型的电流振荡,如阻尼振荡、周期振荡、准周期振荡和混沌等,对其振荡机理进行了初步分析和讨论。 相似文献
88.
OSMAR2000超分辨率海流算法中空间信号源数的确定 总被引:4,自引:2,他引:4
针对传统方法无法确定一阶海洋回波法Doppler频移信号的空间信号源数的问题,提出了一种OSMAR2000超分辨率海洋表面流算法所需的空间信号源数的确定方法,阐述了该方法的处理过程和实测信号的处理结果。 相似文献
89.
大花无柱兰是一种珍稀兰科植物,具有一定的观赏和药用价值,但数量十分稀少,该物种亟待保护。本研究采用SRAP分子标记技术,对10个居群的115份DNA样品进行PCR扩增,并开展遗传多样性分析。从81对引物中筛选出9个条带清晰、多态性好、重复性高的引物组合,共扩增得到305条谱带。在物种水平上,多态性比率(PPB)为100%,Nei’s基因多样性指数(H )为0.209 8,Shannon’s指数(I )为0.340 2;在居群水平上,PPB为24.59%~52.13%,H 为0.079 6~0.165 5,I 为0.120 9~0.252 3。居群水平上,基因分化度(Gst)为0.520 9,基因流(Nm)为0.459 9,遗传距离为0.091 9~0.198 4。UPGMA聚类结果表明,10个居群可分为3大类,地理距离相近的居群优先聚集。大花无柱兰的遗传多样性较为丰富,居群间存在一定的遗传分化和基因交流,可采用就地保护和人工栽培等方式加以保护。 相似文献
90.
不同种类羧酸钠对草酸钙结晶过程中晶相的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用X射线衍射法研究了水溶液中不同种类羧酸钠对尿结石主要成份草酸钙结晶的影响,这些羧酸钠分别为含有一、二、三和四个羧基的羟基乙酸钠(NaGly)、酒石酸钠(Na2Tart)、柠檬酸钠(Na3Cit)和EDTA二钠盐(Na2EDTA).结果表明,随着羧酸钠浓度的增加,草酸钙的晶相均发生规律性的变化:从最稳定的一水草酸钙(COM),到不稳定的二水草酸钙(COD),最后转化为次稳定的三水草酸钙(COT).不同结构羧酸钠抑制COM生长、促进COD生成的顺序为:Na3Cit >Na2Tart >Na2EDTA >NaGly.该结果将为临床上选择防结石药物提供新的思路. 相似文献