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101.
Cai Xiang-Ming Shan Jian Le Yun-Lin Luo Yuan Li Ya-Dong 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》2021,330(3):747-753
Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry - The rapid measurement of radon progeny concentration is of great significance for improving the efficiency of radon exposure dose evaluation in a... 相似文献
102.
以氨丙基三乙氧基硅烷和草酰氯为原料,合成得到链上含亚氨基和羰基官能团的硅氧倍半聚合物。以此聚合物为载体,通过配位吸附和还原得到银纳米粒子(平均粒径约为15 nm)高度分散于硅氧烷聚合物表面的复合物。研究结果表明,复合物中银负载量(质量分数)约为13.66%,在水溶液中25℃、6 min内可将对硝基苯酚(4-NP)完全催化还原为对氨基苯酚(4-AP),且7次循环使用后依然保持95%以上的催化活性。在常温常压条件下,催化剂的最高活性达到33.0 g4-AP·gAg-1,表现出优异的催化还原性能。 相似文献
103.
104.
105.
106.
Shan She Shengtai Bian Prof. Dr. Jian Hao Dr. Jiangwei Zhang Jin Zhang Prof. Dr. Yongge Wei 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2014,20(51):16987-16994
A series of aliphatic organoimido derivatives of hexamolybdate based on amantadine, namely (nBu4N)2[Mo6O18(?NC10H15)] ( 1 ), (nBu4N)2 {cis‐[Mo6O17(?NC10H15)2]} ( 2 ), (nBu4N)2{trans‐[Mo6O17(?NC10H15)2]} ( 3 ), and (nBu4N)2[Mo6O16(?NC10H15)3] ( 4 ), was synthesized in reasonable yield by dehydration with N,N′‐dicyclohexylcarbodiimide (DCC). They were characterized by IR and UV/Vis spectroscopy, elemental analysis, ESI mass spectrometry, and single‐crystal X‐ray structure analysis. The spectral and structural similarities and differences between monosubstituted, cis‐disubstituted, and trans‐disubstituted organoimido derivatives were elucidated and may provide guidance for related work on organoimido‐functionalized Lindqvist‐type polyoxometalates. In addition, trans‐disubstituted and polysubstituted derivatives containing aliphatic organoimido ligands have not yet been reported, and the crystal structure of the trans isomer may lead us to a deeper understanding of disubstituted derivatives. Furthermore, proliferation and morphology of MCF‐7 cells were studied with compound 1 . The present results show that the DCC‐dehydrating protocol could be an efficient approach to covalently graft bioactive ligands such as amantadine onto POMs and enhance their application in clinical cancer treatment. 相似文献
107.
取均质后的桃皮或桃肉,在匀浆机上用乙腈提取;加入氯化钠及硫酸镁振荡盐析;取上清液与PSA混匀并离心进行净化。取经滤膜过滤的滤液与水混匀后供液相色谱-串联质谱分析。用Agilent Eclipse plus C18 RRHT色谱柱为分离柱,用含甲酸的5mmol·L-1甲酸铵溶液与乙腈以不同比例的混合液作流动相进行梯度淋洗。质谱测定中采用电喷雾正离子源动态多反应监测模式进行检测。所测31种农药在一定质量分数范围内保持线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.04~20μg·kg-1之间,回收率在73.6%~119%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.70%~17%之间。 相似文献
108.
A novel photoresponding ionic complex (PANDAZO) was prepared by the ionic self-assembly (1SA) of sodium polyacrylate (PANa) and azobenzene chromophores (NDAZO). The ionic complex forms an interdigitated lamellar structure with full overlap of the side chains. The optical anisotropy was investigated by using a polarization pulse laser (355 nm). Furthermore, a high photoinduced birefringence (An = 0.365) was measured by using a continuous 488 nm laser as the pump light. 相似文献
109.
In order to develop the conversion of heavy oil with a high yield of propylene in the catalytic cracking process, ZSM-5 zeolite was modified by tungsten and phosphorus, which was proved to be an effective method. Characterization results show that the improvement of catalytic performance could be correlated to the interaction of phosphorus and tungsten species on ZSM-5. P inhibited the aggregation of tungsten species on ZSM-5 and was conductive to convert the tungsten species with octahedral coordination into tetrahedral coordination. And this ultimately led to that more acid sites were reserved after hydrothermal treatment in the tungsten and phosphorus co-modified ZSM-5 catalyst. Phosphorus species played an important role to restrain the dehydrogenation activity of tungsten. In addition, a model reflecting the interaction between tungsten species and ZSM-5 framework was proposed. 相似文献
110.
黄油中8种类固醇激素的液相色谱/串联质谱检测 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了黄油中雌酮、α-雌二醇、β-雌二醇、雌三醇、睾酮、表睾酮、孕酮和丙酸睾酮8种类固醇激素的凝胶渗透色谱(GPC)-液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(1∶1,V/V)提取,提取液经GPC柱净化除脂,GPC浓缩液采用C18色谱柱(100 mm×2.0 mm i.d.,3.0μm)分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离多反应监测模式进行定性和定量分析。8种类固醇激素以基质匹配外标法定量,药物在1.0~20.0μg/kg线性范围内相关系数(r)均大于0.999;方法检出限(S/N=3)为0.04~0.30μg/kg,定量限LOQs(S/N=10)为1.0μg/kg;添加水平为1.0,2.0,4.0μg/kg时,回收率范围在64.1%~110%之间;相对标准偏差(RSD)小于11%。结果表明,本方法准确、可靠,满足黄油中8种类固醇激素的检测分析要求。 相似文献