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Data on multiplicity distributions inp
collisions at 0.3, 0.546, 1.0 and 1.8 GeV CM energy from recent experiments at FNAL and its relation to previous experiments are analyzed. Fits to the data and a critical discussion of the results are presented.Partially supported by CONICET 相似文献
987.
Brick DH Widgoff M Beilliere P Lutz P Narjoux JL Gelfand N Alyea ED Bloomer M Bober J Busza W Cole B Frank TA Fuess TA Grodzins L Hafen ES Haridas P Huang D Huang HZ Hulsizer R Kistiakowsky V Ledoux RJ Milstene C Noguchi S Oh SH Pless IA Steadman S Stoughton TB Suchorebrow V Tether S Trepagnier PC Wadsworth BF Wu Y Yamamoto RK Cohn HO Calligarich E Corti G Dolfini R Gianini G Introzzi G Ratti S Badiak M DiMarco R Jacques PF Kalelkar M Plano RJ Stamer PE Brucker EB Koller EL Alexander G 《Physical review D: Particles and fields》1992,45(3):734-742
988.
989.
990.
Oh HB Lin C Hwang HY Zhai H Breuker K Zabrouskov V Carpenter BK McLafferty FW 《Journal of the American Chemical Society》2005,127(11):4076-4083
Previous gas-phase methods for infrared photodissociation spectroscopy (IRPD) require sample volatility. Our method instead uses electrospray ionization to introduce even large nonvolatile molecules into a Fourier transform mass spectrometer, where extended (>15 s) ion storage makes possible high sensitivity spectral measurements with an OPO laser over a range of 3050-3800 cm(-1). The spectra of 22 gaseous proton-bound amino acid complexes are generally correlated with the H-stretching frequencies established for O-H and N-H functional groups in solution. For theoretical structure predictions of the Gly2H+ and N-acylated Asp2H+ dimers, IRPD spectra clearly differentiate between the predicted lowest energy conformers. In contrast to solution, in the gas phase the glycine zwitterion is approximately 20 kcal/mol less stable than the neutral; however, glycine is clearly zwitterionic in the gaseous GlyLysH+ dimer. The level of theory is inadequate for the larger Lys2H+ dimer, as all low energy predicted structures have free carboxyl O-H groups, in contrast to the IR spectrum. IRPD appears to be a promising new technique for providing unique information on a broad range of biomolecular and other gaseous ions, especially on noncovalent bonding involving O-H and N-H groups. 相似文献