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Konstantin N. Gavrilov Alexei A. Shiryaev Ilya V. Chuchelkin Sergey V. Zheglov Eugenie A. Rastorguev Vadim A. Davankov Armin Börner 《Tetrahedron: Asymmetry》2012,23(14):1052-1057
New P,P-bidentate diastereomeric diphosphoramidite chiral ligands with mixed stereogenic elements and a C1 backbone symmetry have been prepared from (Sa)- and (Ra)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diol (BINOL) and (S)-N-benzyl-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine and are fully characterized. The use of these ligands provides up to 84% ee in the Pd-catalyzed asymmetric allylic substitution of (E)-1,3-diphenylallyl acetate and up to 95% ee in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of α-dehydrocarboxylic acid esters. The results indicate that the catalytic performance is highly affected by the axial chirality of the binaphthyl moieties of the ligand and the nature of the solvent. 相似文献
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Sergey M. Ivanov Lyudmila M. Mironovich Lyudmila A. Rodinovskaya Anatoliy M. Shestopalov 《Tetrahedron letters》2017,58(19):1851-1853
The first stable compound containing both N2+BF4? and CON3 functional groups – 8-azidocarbonyl-3-(tert-butyl)-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-7-diazonium tetrafluoroborate was synthesized, and its stability and reactivity discussed. The Curtius rearrangement of 7-azido-3-(tert-butyl)-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbonylazide was investigated, and the synthesis of a novel heterocyclic system –pyrazino[2′,3′:3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(6H)-one is described. 相似文献
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Asanbaeva Nargiz B. Rychkov Denis A. Tyapkin Pavel Yu. Arkhipov Sergey G. Uvarov Nikolay F. 《Structural chemistry》2021,32(3):1261-1267
Structural Chemistry - The crystal and molecular structure of tris(tetrabutylammonium) pentanitratoplumbate(II) was determined and characterized by single-crystal and powder X-ray diffraction and... 相似文献
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Zachary S. Kean Dr. Sergey Akbulatov Dr. Yancong Tian Prof. Ross A. Widenhoefer Dr. Roman Boulatov Prof. Stephen L. Craig 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2014,53(52):14508-14511
A catalyst that couples a photoswitch to the biaryl backbone of a chiral bis(phosphine) ligand, thus allowing photochemical manipulation of ligand geometry without perturbing the electronic structure is reported. The changes in catalyst activity and selectivity upon switching can be attributed to intramolecular mechanical forces, thus laying the foundation for a new class of catalysts whose selectivity can be varied smoothly and in situ over a useful range by controlling molecular stress experienced by the catalyst during turnover. Forces on the order of 100 pN are generated, thus leading to measurable changes in the enantioselectivities of asymmetric Heck arylations and Trost allylic alkylations. The differential coupling between applied force and competing stereochemical pathways is quantified and found to be more efficient for the Heck arylations. 相似文献